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단일 기관 암 등록에 기반한 악성 종양 퇴원 환자의 장기 생존

2021년 8월 2일 업데이트: Ying Zheng, Fudan University

Fudan University Shanghai Cancer Center Registry(FUCaRe)를 기반으로 퇴원한 악성 종양 환자의 장기 생존에 관한 연구

중국의 병원 기반 암 등록부에서 입원 중 항종양 치료를 받은 환자의 장기 예후에 대한 실제 연구.

연구 개요

상세 설명

이것은 단일 센터 연속 등록 코호트 연구입니다. 표적 종양 병원에서 수술, 방사선 요법, 화학 요법 및 면역 요법을 받는 악성 종양 환자의 전체 생존 및 무병 생존을 관찰하였다. 후속 조치로는 의료 기록 검토, 전화 인터뷰, 관련 지방 사망 진단서 등록부에 대한 데이터 연결이 있습니다. 이 연구는 암 환자의 장기 생존 및 예후에 대한 연구를 위한 실제 데이터 세트를 제공하고 임상 및 사회 경제적 전망 모두에서 암 생존 결정 요인에 대한 탐색을 확장할 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

500000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Shanghai, 중국
        • 모병
        • Fudan University Shanghai Cancer Center
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구 기간 동안 복단대학교 상해암센터에서 수술 전 또는 수술 중 평가에 근거하여 악성 종양으로 인한 종양 치료(수술, 방사선 요법, 화학 요법, 면역 요법 등 포함)를 완료한 모든 환자.

설명

포함 기준:

  • 연구 기간 동안 복단대학교 상해암센터에서 수술 전 또는 수술 중 평가에 근거하여 악성 종양으로 인한 종양 치료(수술, 방사선 요법, 화학 요법, 면역 요법 등 포함)를 완료한 모든 환자.

제외 기준:

  • 입원 중 치료를 받지 않은 환자
  • 비악성 종양 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
모든 암
암 부위에 따른 소그룹
입원 중 수술, 방사선요법, 항암화학요법, 면역요법 등 다양한 치료를 포함

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전반적인 생존
기간: 15 년
모든 원인으로 인한 사망
15 년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
무질병 생존
기간: 15 년
치료로부터 암의 재발, 2차 원발성 암 또는 사망까지의 시간
15 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2008년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2040년 12월 31일

연구 완료 (예상)

2041년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 8월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 8월 2일

처음 게시됨 (실제)

2021년 8월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 8월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 8월 2일

마지막으로 확인됨

2021년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • YF-2021-01

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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