Kotiutettujen potilaiden, joilla on pahanlaatuinen kasvain, pitkäaikainen selviytyminen yhden laitoksen syöpärekisterin perusteella
maanantai 2. elokuuta 2021 päivittänyt: Ying Zheng, Fudan University
Fudanin yliopiston Shanghain syöpäkeskuksen rekisteriin (FUCaRe) perustuvat tutkimukset kotiutuneiden potilaiden pitkäaikaisesta selviytymisestä pahanlaatuiseen kasvaimeen
Tosimaailman tutkimukset pitkän aikavälin ennusteista potilailla, joille tehtiin kasvainten vastaisia hoitoja sairaalahoidon aikana sairaalapohjaisesta syöpärekisteristä Kiinassa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä on yhden keskuksen jatkuva kohorttitutkimus.
Pahanlaatuisia kasvaimia sairastavien potilaiden kokonaiseloonjääminen ja taudista vapaa eloonjääminen kohdekasvainsairaalassa, joille tehtiin leikkaus, sädehoito, kemoterapia ja immuunihoito.
Seurantamenetelmiä ovat potilastietojen tarkastelu, puhelinhaastattelu ja tiedon linkittäminen asiaan liittyviin maakuntien kuolintodistusrekistereihin.
Tämä tutkimus tarjoaa reaalimaailman tietokokonaisuuksia syöpäpotilaiden pitkän aikavälin eloonjäämistä ja ennusteita koskeviin tutkimuksiin sekä tutkii syövän eloonjäämiseen vaikuttavia tekijöitä sekä kliinisestä että sosiaalis-taloudellisesta näkökulmasta.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
500000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Ying Zheng, Dr.
- Puhelinnumero: +8618121299522
- Sähköposti: zhengying@fudan.edu.cn
Opiskelupaikat
-
-
-
Shanghai, Kiina
- Rekrytointi
- Fudan University Shanghai Cancer Center
-
Ottaa yhteyttä:
- Ying Zheng, Dr.
- Puhelinnumero: +8618121299522
- Sähköposti: zhengying@fudan.edu.cn
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kaikki potilaat, jotka suorittivat kasvainhoidon (mukaan lukien leikkaus, sädehoito, kemoterapia, immunoterapia jne.) pahanlaatuisten kasvainten vuoksi perustuen leikkauksen edeltävään tai intraoperatiiviseen arviointiin Fudanin yliopiston Shanghain syöpäkeskuksessa tutkimusjakson aikana.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki potilaat, jotka suorittivat kasvainhoidon (mukaan lukien leikkaus, sädehoito, kemoterapia, immunoterapia jne.) pahanlaatuisten kasvainten vuoksi perustuen leikkauksen edeltävään tai intraoperatiiviseen arviointiin Fudanin yliopiston Shanghain syöpäkeskuksessa tutkimusjakson aikana.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joita ei ole hoidettu sairaalahoidon aikana;
- Potilaat, joilla on ei-pahanlaatuisia kasvaimia.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kaikki syövät
alaryhmiä syöpäpaikkojen mukaan
|
Sisältää erilaisia hoitoja, kuten leikkausta, sädehoitoa, kemoterapiaa ja immunoterapiaa sairaalahoidon aikana
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kokonaisselviytyminen
Aikaikkuna: 15 vuotta
|
Kuolema mistä tahansa syystä
|
15 vuotta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sairaudeton selviytyminen
Aikaikkuna: 15 vuotta
|
aika hoidosta syövän uusiutumiseen, toiseen primaarisyöpään tai kuolemaan
|
15 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. tammikuuta 2008
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Maanantai 31. joulukuuta 2040
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 31. joulukuuta 2041
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 2. elokuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 2. elokuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 9. elokuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 9. elokuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 2. elokuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. elokuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- YF-2021-01
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .