Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Långtidsöverlevnad av utskrivna patienter med maligna tumörer baserat på ensinstitutionellt cancerregister

2 augusti 2021 uppdaterad av: Ying Zheng, Fudan University

Studier om långtidsöverlevnad av utskrivna patienter med maligna tumörer baserade på Fudan University Shanghai Cancer Center Registry（FUCaRe）

Verkliga studier om långtidsprognos hos patienter som genomgick antitumörbehandlingar under sjukhusvistelse från ett sjukhusbaserat cancerregister i Kina.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Detta är en kohortstudie för kontinuerlig inskrivning med ett centrum. Den totala överlevnaden och sjukdomsfria överlevnaden för patienter med maligna tumörer på måltumörsjukhuset som genomgick kirurgi, strålbehandling, kemoterapi och immunterapi observerades. Uppföljningsmetoder inkluderar genomgång av journaler, telefonsamtalintervju och datalänkning till de relaterade provinsernas dödsattestregister. Denna studie kommer att tillhandahålla verkliga datauppsättningar för forskning om långtidsöverlevnad och prognos för cancerpatienter, och spendera utforskning av canceröverlevnadsdeterminanter både från kliniska och sociala ekonomiska perspektiv.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

500000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Kina
      • Shanghai, Kina
        • Rekrytering
        • Fudan University Shanghai Cancer Center
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla patienter som avslutade tumörbehandling (inklusive kirurgi, strålbehandling, kemoterapi, immunterapi, etc.) på grund av maligna tumörer baserat på preoperativ eller intraoperativ utvärdering i Fudan University Shanghai Cancer Center under studieperioden.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla patienter som avslutade tumörbehandling (inklusive kirurgi, strålbehandling, kemoterapi, immunterapi, etc.) på grund av maligna tumörer baserat på preoperativ eller intraoperativ utvärdering i Fudan University Shanghai Cancer Center under studieperioden.

Exklusions kriterier:

  • Patienter som inte har behandlats under sjukhusvistelse;
  • Patienter med icke-maligna tumörer.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Alla cancer
undergrupper enligt cancerställen
Procedur: sjukhusvistelse
Inklusive olika behandlingar som kirurgi, strålbehandling, kemoterapi och immunterapi under sjukhusvistelse

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Total överlevnad
Tidsram: 15 år
Död oavsett orsak
15 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Sjukdomsfri överlevnad
Tidsram: 15 år
tiden från behandling till återfall av cancer, andra primärcancer eller dödsfall
15 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Fudan University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2008

Primärt slutförande (Förväntat)

31 december 2040

Avslutad studie (Förväntat)

31 december 2041

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 augusti 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 augusti 2021

Första postat (Faktisk)

9 augusti 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

9 augusti 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 augusti 2021

Senast verifierad

1 augusti 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • YF-2021-01

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera