Langzeitüberleben entlassener Patienten mit bösartigem Tumor basierend auf einem Krebsregister einer einzigen Institution
2. August 2021 aktualisiert von: Ying Zheng, Fudan University
Studien zum Langzeitüberleben entlassener Patienten mit bösartigem Tumor basierend auf dem Register des Krebszentrums der Fudan-Universität Shanghai (FUCaRe)
Praxisnahe Studien zur Langzeitprognose bei Patienten, die sich während des Krankenhausaufenthalts einer Antitumorbehandlung unterzogen haben, aus einem krankenhausbasierten Krebsregister in China.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Hierbei handelt es sich um eine Kohortenstudie mit kontinuierlicher Einschreibung an einem einzigen Zentrum.
Beobachtet wurden das Gesamtüberleben und das krankheitsfreie Überleben von Patienten mit bösartigen Tumoren im Zieltumorkrankenhaus, die sich einer Operation, Strahlentherapie, Chemotherapie und Immuntherapie unterzogen.
Zu den Follow-up-Methoden gehören die Durchsicht von Krankenakten, Telefoninterviews und die Datenverknüpfung mit den entsprechenden Sterbeurkundenregistern der Provinzen.
Diese Studie wird reale Datensätze für Forschungen zum Langzeitüberleben und zur Prognose von Krebspatienten bereitstellen und die Erforschung der Krebsüberlebensdeterminanten sowohl aus klinischer als auch aus sozioökonomischer Sicht betreiben.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
500000
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Ying Zheng, Dr.
- Telefonnummer: +8618121299522
- E-Mail: zhengying@fudan.edu.cn
Studienorte
-
-
-
Shanghai, China
- Rekrutierung
- Fudan University Shanghai Cancer Center
-
Kontakt:
- Ying Zheng, Dr.
- Telefonnummer: +8618121299522
- E-Mail: zhengying@fudan.edu.cn
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Alle Patienten, die während des Studienzeitraums eine Tumorbehandlung (einschließlich Operation, Strahlentherapie, Chemotherapie, Immuntherapie usw.) aufgrund bösartiger Tumoren abgeschlossen haben, basierend auf einer präoperativen oder intraoperativen Untersuchung im Fudan University Shanghai Cancer Center.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alle Patienten, die während des Studienzeitraums eine Tumorbehandlung (einschließlich Operation, Strahlentherapie, Chemotherapie, Immuntherapie usw.) aufgrund bösartiger Tumoren abgeschlossen haben, basierend auf einer präoperativen oder intraoperativen Untersuchung im Fudan University Shanghai Cancer Center.
Ausschlusskriterien:
- Patienten, die während des Krankenhausaufenthaltes nicht behandelt wurden;
- Patienten mit nicht bösartigen Tumoren.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Alle Krebsarten
Untergruppen nach Krebsherden
|
Einschließlich verschiedener Behandlungen wie Operation, Strahlentherapie, Chemotherapie und Immuntherapie während des Krankenhausaufenthalts
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Gesamtüberleben
Zeitfenster: 15 Jahre
|
Tod aus irgendeinem Grund
|
15 Jahre
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Krankheitsfreies Überleben
Zeitfenster: 15 Jahre
|
die Zeit von der Behandlung bis zum Wiederauftreten der Krebserkrankung, der zweiten Primärkrebserkrankung oder dem Tod
|
15 Jahre
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Januar 2008
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
31. Dezember 2040
Studienabschluss (Voraussichtlich)
31. Dezember 2041
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
2. August 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
2. August 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
9. August 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
9. August 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
2. August 2021
Zuletzt verifiziert
1. August 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- YF-2021-01
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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