Langtidsoverlevelse av utskrevne pasienter med ondartet svulst basert på enkeltinstitusjonelt kreftregister
2. august 2021 oppdatert av: Ying Zheng, Fudan University
Studier av langtidsoverlevelse av utskrevne pasienter med ondartet svulst basert på Fudan University Shanghai Cancer Center Registry (FUCaRe)
Virkelige studier på langtidsprognose hos pasienter som gjennomgikk antitumorbehandlinger under sykehusinnleggelse fra et sykehusbasert kreftregister i Kina.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Dette er en kohortstudie for kontinuerlig påmelding med ett senter.
Den totale overlevelsen og sykdomsfrie overlevelsen til pasienter med ondartede svulster i målsvulstsykehuset som gjennomgikk kirurgi, strålebehandling, kjemoterapi og immunterapi ble observert.
Oppfølgingsmetoder inkluderer gjennomgang av medisinske journaler, telefonsamtaleintervju og datakobling til de relaterte provinsielle dødsattestregistrene.
Denne studien vil gi virkelige datasett for forskning på langsiktig overlevelse og prognose for kreftpasienter, og bruke utforskning av kreftoverlevelsesdeterminanter både fra klinisk og sosialøkonomisk prospektiv.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
500000
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Ying Zheng, Dr.
- Telefonnummer: +8618121299522
- E-post: zhengying@fudan.edu.cn
Studiesteder
-
-
-
Shanghai, Kina
- Rekruttering
- Fudan University Shanghai Cancer Center
-
Ta kontakt med:
- Ying Zheng, Dr.
- Telefonnummer: +8618121299522
- E-post: zhengying@fudan.edu.cn
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Alle pasienter som fullførte tumorbehandling (inkludert kirurgi, strålebehandling, kjemoterapi, immunterapi, etc.) på grunn av ondartede svulster basert på preoperativ eller intraoperativ evaluering i Fudan University Shanghai Cancer Center i løpet av studieperioden.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alle pasienter som fullførte tumorbehandling (inkludert kirurgi, strålebehandling, kjemoterapi, immunterapi, etc.) på grunn av ondartede svulster basert på preoperativ eller intraoperativ evaluering i Fudan University Shanghai Cancer Center i løpet av studieperioden.
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter som ikke har blitt behandlet under sykehusinnleggelse;
- Pasienter med ikke-maligne svulster.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Alle kreft
undergrupper i henhold til kreftsteder
|
Inkludert ulike behandlinger som kirurgi, strålebehandling, kjemoterapi og immunterapi under sykehusinnleggelse
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Total overlevelse
Tidsramme: 15 år
|
Død uansett årsak
|
15 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sykdomsfri overlevelse
Tidsramme: 15 år
|
tiden fra behandling til tilbakefall av kreft, andre primære kreft eller død
|
15 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2008
Primær fullføring (Forventet)
31. desember 2040
Studiet fullført (Forventet)
31. desember 2041
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
2. august 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
2. august 2021
Først lagt ut (Faktiske)
9. august 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
9. august 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
2. august 2021
Sist bekreftet
1. august 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- YF-2021-01
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .