将 POSNA 的 OrthoKids 带给人们
将 POSNA 的 OrthoKids 带给人们：克服小儿骨科创伤方面的知识差异
该项目的目的是确定基于平板电脑的教育干预在提高门诊骨折儿科患者家属的骨科健康素养方面的效果。
研究概览
详细说明
该项目旨在减少小儿骨折护理患者的护理人员之间的知识差异。
在我们的机构，许多骨折患者无法轻松使用技术或互联网，从而使护理人员无法从 POSNA 的 OrthoKids® 等教育工具中受益。
我们计划通过一个简单的干预措施来增加访问和提高健康素养，即在家庭等待医生时提供基于平板电脑的 POSNA Orthokids 访问。
家庭将被随机分配到标准候诊室体验与基于平板电脑的教育干预中，以限制选择偏差。
所有护理人员将完成一份简短的就诊前问卷，以评估骨折和石膏护理知识以及护理人员获得的最高教育程度。
研究类型
介入性
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Louisiana
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New Orleans、Louisiana、美国、70112
- Children's Hospital of New Orleans
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
1秒 至 18年 (孩子、成人)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准（随机对照试验和观察组）：
- 到 CHNOLA ED 就诊的前臂骨折儿童。在本研究中，“儿童”被定义为 18 岁以下的人。 在本研究中，“前臂骨折”被定义为桡骨干和/或尺骨干骨折。
- 记录在案的射线照片必须显示骨折线完全位于桡骨或尺骨骨干内的损伤。
排除标准（随机对照试验和观察组）：
- 需要内固定或外固定的骨折
- 与多系统创伤相关的骨折
- 母语不是英语或西班牙语的看护人
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：干预小组
随机分配到 RCT 干预组的患者将接受基于平板电脑的教育。
第一次门诊随访将包括筛选知情同意书、为 Orthokids 提供二维码以及进行干预前调查问卷。
干预前调查问卷分为两部分，问题涉及人口统计学和骨科知识。
第二次门诊随访将提供用于重复教育的平板电脑，Orthokids 将分发干预后问卷。
干预后调查问卷分为两部分，问题涉及骨科知识和护理满意度。
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POSNA 的 Orthokids 网站和关于小儿前臂骨折的文章将在平板电脑上提供。
提供的文章有两个单独的选项卡，标记为“条件”和“常见问题解答”，护理人员可以通读。
讲西班牙语的人将拥有西班牙语翻译版本的 Orthokids。
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无干预：控制组
随机分配到 RCT 对照组的患者将获得标准的临床经验。 除了医生在检查室内的解释外，这个群体不会接触到任何关于他们孩子骨折的教育强化。 第一次诊所随访将包括筛选同意和进行干预前问卷调查。 干预前调查问卷分为两部分，问题涉及人口统计学和骨科知识。 第二次门诊随访将包括进行干预后问卷调查。 干预后调查问卷分为两部分，问题涉及骨科知识和护理满意度。 |
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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知识问卷分数的变化
大体时间：直至第二次门诊随访（平均 6 周）
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直至第二次门诊随访（平均 6 周）
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
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照顾者满意度分数的变化
大体时间：直至第二次门诊随访（平均 6 周）
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直至第二次门诊随访（平均 6 周）
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关于 OrthoKids 网站的反馈
大体时间：直至第二次门诊随访（平均 6 周）
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直至第二次门诊随访（平均 6 周）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2021年10月1日
初级完成 (估计的)
2022年8月1日
研究完成 (估计的)
2022年9月1日
研究注册日期
首次提交
2021年7月27日
首先提交符合 QC 标准的
2021年8月2日
首次发布 (实际的)
2021年8月9日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年8月26日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年8月23日
最后验证
2024年8月1日
更多信息
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