POSNA の OrthoKids を人々に届ける
POSNA の OrthoKids を人々に届ける: 小児整形外傷における知識格差の克服
このプロジェクトの目的は、外来で骨折の治療を受けている小児患者の家族の間で、整形外科の健康リテラシーを改善するためのタブレットベースの教育的介入の有効性を判断することです。
調査の概要
詳細な説明
このプロジェクトは、小児骨折治療を受診する患者の介護者の間で知識の不均衡を減らすことを目的としています。
私たちの施設では、骨折を訴える多くの患者がテクノロジーやインターネットに簡単にアクセスできないため、介護者は POSNA の OrthoKids® などの教育ツールから恩恵を受けることができません。
私たちは、家族が医師を待っている間、POSNA の Orthokids へのタブレットベースのアクセスを提供するという簡単な介入を通じて、アクセスを増やし、ヘルス リテラシーを向上させることを計画しています。
家族は、選択バイアスを制限するために、標準的な待合室での経験とタブレットベースの教育的介入のいずれかに無作為に割り付けられます。
訪問前の簡単なアンケートにすべての介護者が記入し、介護者が得た最高の教育学位だけでなく、骨折とギプスケアの知識を評価します。
研究の種類
介入
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Louisiana
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New Orleans、Louisiana、アメリカ、70112
- Children's Hospital of New Orleans
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
1秒～18年 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準（RCTおよび観察アーム）：
- CHNOLA EDを受診した前腕骨折の子供たち。 「子供」は、この調査では 18 歳未満の人として定義されます。 「前腕骨折」は、この研究では、橈骨および尺骨骨幹の骨折と定義されます。
- 文書化されたレントゲン写真は、骨折線が橈骨または尺骨の骨幹内に完全に位置する損傷を示さなければなりません。
除外基準 (RCT および観察アーム):
- 内固定または外固定が必要な骨折
- マルチシステム外傷に関連する骨折
- 英語またはスペイン語を母国語としない介護者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：介入グループ
RCT の介入群に無作為に割り付けられた患者には、タブレット ベースの教育が提供されます。
最初のクリニックのフォローアップ訪問は、同意のスクリーニング、オーソキッズのQRコードの提供、および介入前のアンケートの実施で構成されます。
介入前のアンケートには、人口統計学と整形外科の知識に関する質問を含む 2 つのセクションがあります。
2回目のクリニックのフォローアップ訪問には、繰り返し教育用のタブレットが提供され、Orthokidsが提供され、介入後のアンケートが配布されます。
介入後のアンケートには、整形外科の知識とケアの満足度に関する質問を含む 2 つのセクションがあります。
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POSNA の Orthokids の Web サイトと小児前腕骨折に関する記事がタブレットで提供されます。
提供された記事には、介護者が読むことができる「状態」と「よくある質問」というラベルの付いた 2 つの別々のタブがあります。
スペイン語を話す人は、Orthokids のスペイン語翻訳版を入手できます。
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介入なし：対照群
RCT の対照群に無作為に割り付けられた患者は、標準的な診療所の経験を受けます。 このグループは、診察室での医師の説明を除いて、子供の骨折に関する教育の強化にさらされることはありません。 最初のクリニックのフォローアップ訪問は、同意のスクリーニングと介入前のアンケートの実施で構成されます。 介入前のアンケートには、人口統計学と整形外科の知識に関する質問を含む 2 つのセクションがあります。 2回目のクリニックフォローアップ訪問は、介入後のアンケートの実施で構成されます。 介入後のアンケートには、整形外科の知識とケアの満足度に関する質問を含む 2 つのセクションがあります。 |
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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ナレッジ アンケートのスコアの変化
時間枠：2回目のクリニックフォローアップ訪問まで（平均6週間）
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2回目のクリニックフォローアップ訪問まで（平均6週間）
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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介護者満足度スコアの変化
時間枠：2回目のクリニックフォローアップ訪問まで（平均6週間）
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2回目のクリニックフォローアップ訪問まで（平均6週間）
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OrthoKids ウェブサイトに関するフィードバック
時間枠：2回目のクリニックフォローアップ訪問まで（平均6週間）
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2回目のクリニックフォローアップ訪問まで（平均6週間）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2021年10月1日
一次修了 (推定)
2022年8月1日
研究の完了 (推定)
2022年9月1日
試験登録日
最初に提出
2021年7月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年8月2日
最初の投稿 (実際)
2021年8月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年8月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年8月23日
最終確認日
2024年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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