Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

POSNAn OrthoKidsin vieminen ihmisille

perjantai 23. elokuuta 2024 päivittänyt: Louisiana State University Health Sciences Center in New Orleans

POSNA:n OrthoKidsin vieminen ihmisille: Tietoerojen voittaminen lasten ortopedisissa traumoissa

Tämän projektin tavoitteena on selvittää tablettipohjaisen opetustoimen tehoa parantamaan ortopedista terveyslukutaitoa avohoidossa murtumien vuoksi hoidettujen lapsipotilaiden perheiden keskuudessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Peruutettu

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän hankkeen tavoitteena on vähentää tietoeroja lasten murtumien hoitoon hakeutuvien potilaiden hoitajien kesken. Laitosemme monilla murtumia saavilla potilailla ei ole helppoa pääsyä teknologiaan tai Internetiin, mikä estää hoitajia hyötymästä koulutusvälineistä, kuten POSNAn OrthoKids®. Aiomme lisätä pääsyä ja parantaa terveyslukutaitoa yksinkertaisella toimenpiteellä tarjoamalla tablettipohjaisen pääsyn POSNA:n ortokideihin perheiden odottaessa lääkäriään. Perheet satunnaistetaan joko tavalliseen odotushuoneeseen verrattuna tablet-pohjaiseen koulutusinterventioon valintaharhan rajoittamiseksi. Kaikki omaishoitajat täyttävät lyhyen käyntiä edeltävän kyselylomakkeen arvioidakseen murtuma- ja kipsihoitotietoa sekä hoitajan korkeinta koulutusta.

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Louisiana
      • New Orleans, Louisiana, Yhdysvallat, 70112
        • Children's Hospital of New Orleans

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

1 sekunti - 18 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Osallistumiskriteerit (RCT ja havainnointihaarat):

  • Lapset, joilla on kyynärvarren murtumia, jotka saapuivat CHNOLA ED:lle. "Lapsilla" tarkoitetaan tässä tutkimuksessa alle 18-vuotiaita henkilöitä. "Kynärvarren murtuma" määritellään tässä tutkimuksessa radiaali- ja/tai kyynärvarren murtumaksi.
  • Dokumentoiduissa röntgenkuvissa tulee näkyä vamma, jossa murtumaviiva sijaitsee kokonaan säteen tai kyynärluun diafyysissä.

Poissulkemiskriteerit (RCT ja havainnointihaarat):

  • Murtumat, jotka vaativat sisäistä tai ulkoista kiinnitystä
  • Murtumat, jotka liittyvät monisysteemiseen traumaan
  • Omaishoitajat, jotka eivät puhu englantia tai espanjaa äidinkielenään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventioryhmä
RCT:n interventioryhmään satunnaistetut potilaat saavat tablettipohjaista koulutusta. Ensimmäinen klinikan seurantakäynti koostuu suostumusseulonnasta, QR-koodin antamisesta ortokidille ja interventiota edeltävän kyselyn suorittamisesta. Interventiota edeltävässä kyselyssä on kaksi osaa, joissa on väestötietoihin ja ortopediseen tietämykseen liittyviä kysymyksiä. Toiselle klinikan seurantakäynnille toimitetaan tabletilla uusintaopetusta varten, Orthokidilla ja intervention jälkeinen kyselylomake jaetaan. Intervention jälkeisessä kyselyssä on kaksi osaa, joissa on kysymyksiä, jotka liittyvät ortopediseen tietämykseen ja hoitotyytyväisyyteen.
Käyttäytyminen: Tablettipohjainen koulutusinterventio
POSNAn Orthokids-verkkosivusto ja lasten käsivarren murtumia käsittelevä artikkeli toimitetaan tabletissa. Tarjotussa artikkelissa on kaksi erillistä välilehteä, joissa on otsikko "Kunto" ja "Usein kysytyt kysymykset", jotka hoitajat voivat lukea. Espanjaa puhuvilla on espanjaksi käännetty versio Orthokidista.
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä

RCT:n kontrolliryhmään satunnaistetut potilaat saavat normaalin klinikkakokemuksen. Tämä ryhmä ei altistu millään koulutuksella, joka liittyy heidän lapsensa murtumaan, lukuun ottamatta lääkärin selitystä koehuoneessa.

Ensimmäinen klinikan seurantakäynti koostuu suostumusseulonnasta ja interventiota edeltävän kyselyn suorittamisesta. Interventiota edeltävässä kyselyssä on kaksi osaa, joissa on väestötietoihin ja ortopediseen tietämykseen liittyviä kysymyksiä. Toinen klinikan seurantakäynti koostuu interventiokyselyn suorittamisesta. Intervention jälkeisessä kyselyssä on kaksi osaa, joissa on kysymyksiä, jotka liittyvät ortopediseen tietämykseen ja hoitotyytyväisyyteen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Tietokyselylomakkeen tulosten muutos
Aikaikkuna: toiseen klinikan seurantakäyntiin asti (keskimäärin 6 viikkoa)
toiseen klinikan seurantakäyntiin asti (keskimäärin 6 viikkoa)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Muutos hoitajan tyytyväisyyspisteissä
Aikaikkuna: toiseen klinikan seurantakäyntiin asti (keskimäärin 6 viikkoa)
toiseen klinikan seurantakäyntiin asti (keskimäärin 6 viikkoa)
Palautetta OrthoKids-sivustosta
Aikaikkuna: toiseen klinikan seurantakäyntiin asti (keskimäärin 6 viikkoa)
toiseen klinikan seurantakäyntiin asti (keskimäärin 6 viikkoa)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Louisiana State University Health Sciences Center in New Orleans

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Perjantai 1. lokakuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. elokuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. syyskuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 27. heinäkuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 2. elokuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 9. elokuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 26. elokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 23. elokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. elokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • POSNA's OrthoKids

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Pediatriset KAIKKI

Kliiniset tutkimukset Tablettipohjainen koulutusinterventio

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Croatia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa