Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Tar POSNAs OrthoKids till folket

2 augusti 2021 uppdaterad av: Louisiana State University Health Sciences Center in New Orleans

Ta POSNA:s OrthoKids till folket: Övervinna kunskapsskillnader i pediatriskt ortopediskt trauma

Målet med detta projekt är att fastställa effektiviteten av en tablettbaserad pedagogisk intervention för att förbättra ortopedisk hälsokompetens bland familjer till pediatriska patienter som behandlas för frakturer i en öppenvårdsmiljö.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Detta projekt syftar till att minska kunskapsskillnaderna bland vårdgivare till patienter som uppsöker pediatrisk frakturvård. På vår institution har många patienter som uppvisar frakturer inte lätt tillgång till vare sig teknik eller internet, vilket hindrar vårdgivare från att dra nytta av utbildningsverktyg som POSNAs OrthoKids®. Vi planerar att öka tillgången och förbättra hälsokunskapen genom ett enkelt ingripande för att tillhandahålla surfplatta-baserad åtkomst till POSNAs orthokids medan familjer väntar på sin läkare. Familjer kommer att randomiseras till antingen standard väntrumsupplevelse eller surfplattabaserad pedagogisk intervention för att begränsa urvalsbias. En kort frågeformulär före besök kommer att fyllas i av alla vårdgivare för att bedöma fraktur- och gipsvårdskunskaper samt den högsta utbildningsexamen som vårdgivaren erhållit.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

200

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

1 sekund till 18 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier (RCT och observationsarm):

  • Barn med underarmsfrakturer som presenterade sig för CHNOLA ED. "Barn" definieras som personer under 18 år för denna studie. "Underarmsfraktur" definieras som en radiell och/eller ulnarisfraktur för denna studie.
  • Dokumenterade röntgenbilder måste visa en skada där frakturlinjen är helt belägen inom diafysen av radius eller ulna.

Uteslutningskriterier (RCT och observationsarmar):

  • Frakturer som kräver intern eller extern fixering
  • Frakturer associerade med multisystemtrauma
  • Vårdgivare som inte talar engelska eller spanska som sitt första språk

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Interventionsgrupp
Patienter som randomiserats till interventionsgruppen för RCT kommer att ges tablettbaserad utbildning. Det första uppföljningsbesöket på kliniken kommer att bestå av screening för samtycke, tillhandahållande av en QR-kod för Orthokids och genomförande av frågeformuläret före intervention. Enkäten före intervention har två sektioner med frågor som rör demografi och ortopedisk kunskap. Det andra uppföljningsbesöket på kliniken kommer att förses med tabletten för upprepad utbildning, med Orthokids och enkäten efter intervention kommer att delas ut. Enkäten efter intervention har två avsnitt med frågor som rör ortopedisk kunskap och tillfredsställelse med vården.
Beteende: Tablettbaserad pedagogisk intervention
POSNAs Orthokids-webbplats och artikeln om pediatrisk underarmsfraktur kommer att tillhandahållas på en tablett. Den tillhandahållna artikeln har två separata flikar, märkta "Skicka" och "Vanliga frågor", som vårdgivare kommer att kunna läsa igenom. De som talar spanska kommer att ha den spanska översatta versionen av Orthokids.
Inget ingripande: Kontrollgrupp

Patienter som randomiserats till kontrollgruppen för RCT kommer att få standardupplevelsen från kliniken. Denna grupp kommer inte att utsättas för någon utbildning berikning om sitt barns fraktur förutom läkarens förklaring inom undersökningsrummet.

Det första uppföljningsbesöket på kliniken kommer att bestå av screening för samtycke och genomförande av frågeformuläret före intervention. Enkäten före intervention har två sektioner med frågor som rör demografi och ortopedisk kunskap. Det andra uppföljningsbesöket på kliniken kommer att bestå av att genomföra frågeformuläret efter intervention. Enkäten efter intervention har två avsnitt med frågor som rör ortopedisk kunskap och tillfredsställelse med vården.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Förändring av poängen i kunskapsformuläret
Tidsram: upp till det andra uppföljningsbesöket på kliniken (i genomsnitt 6 veckor)
upp till det andra uppföljningsbesöket på kliniken (i genomsnitt 6 veckor)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Förändring i vårdgivarnas tillfredsställelsepoäng
Tidsram: upp till det andra uppföljningsbesöket på kliniken (i genomsnitt 6 veckor)
upp till det andra uppföljningsbesöket på kliniken (i genomsnitt 6 veckor)
Feedback om OrthoKids webbplats
Tidsram: upp till det andra uppföljningsbesöket på kliniken (i genomsnitt 6 veckor)
upp till det andra uppföljningsbesöket på kliniken (i genomsnitt 6 veckor)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Louisiana State University Health Sciences Center in New Orleans

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 augusti 2021

Primärt slutförande (Förväntat)

1 juni 2022

Avslutad studie (Förväntat)

1 juni 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 juli 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 augusti 2021

Första postat (Faktisk)

9 augusti 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

9 augusti 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 augusti 2021

Senast verifierad

1 augusti 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • POSNA's OrthoKids

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Pediatrisk ALLA

Kliniska prövningar på Tablettbaserad pedagogisk intervention

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Switzerland

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera