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Assiut 大学医院慢性肾脏病患者的左心室肥大

2022年2月18日 更新者:Heba Mohammed、Assiut University

考虑到性别差异和 CKD 分期,评估慢性肾脏病 (CKD) 患者左心室肥厚的患病率和特征。

检测预测 CKD 中 LVH 的因素。

*评估 CKD 患者的右心室功能障碍。

研究概览

地位

尚未招聘

干预/治疗

详细说明

全世界慢性肾脏病 (CKD) 患者的数量正在增加,而肾功能受损的患者患心血管疾病 (CVD) 的风险很高或非常高。 CKD 患者因 CVD 导致的死亡率是普通人群的 1020 倍,发生心血管并发症 (CVC) 的可能性是终末期 CKD 风险的数倍{1}在 CKD 中,心血管疾病异常是由于容量超负荷、高血压、内皮功能障碍、炎症、尿毒症性心包炎心肌病、贫血、血脂异常和氧化应激{2} CKD 患者的左心,因此是不良 CVC 发展的最重要因素之一 LVH 最初形成为一种适应性过程,目的是在压力或容量引起的心肌超负荷条件下维持正常的心脏功能,但随后获得了特征病理适应,成为心力衰竭、心肌缺血和心律失常的结构基础{3}。 结果表明,随着 eGFR 的适度下降,LVH 的概率已经增加,并且随着 CKD 的进展进一步增加,在末期达到最大值 [4]。

. CKD LVH 与死亡率增加和不良后果风险相关,尤其是在 CKD 末期 {5-6}

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

200

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

12年 至 61年 (孩子、成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

考虑到性别差异和 CKD 分期,评估慢性肾脏病 (CKD) 患者左心室肥厚的患病率和特征。

描述

纳入标准:

- 将包括年龄在 16 至 65 岁之间的慢性肾病 (CKD) 患者。

2- CKD 是根据 2002 年 KDIGO(肾脏疾病:改善全球结果)提出的标准诊断的

排除标准:

  • 患有结构性心脏病(先天性或瓣膜性心脏病)的患者。 原发性高血压患者。 患有阻塞性或限制性肺病的患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:横截面

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
检测 CKD 中 LVH 的患病率。
大体时间:通过学习完成,平均1年”。
CKD不同阶段LVH的类型。 CKD不同阶段LVH的危险因素
通过学习完成,平均1年”。

次要结果测量

结果测量
大体时间
CKD不同阶段LVH的类型。 CKD不同阶段LVH的危险因素
大体时间:通过学习完成,平均1年”。
通过学习完成,平均1年”。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2022年2月1日

初级完成 (预期的)

2022年11月1日

研究完成 (预期的)

2022年12月1日

研究注册日期

首次提交

2021年7月24日

首先提交符合 QC 标准的

2021年8月10日

首次发布 (实际的)

2021年8月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年2月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年2月18日

最后验证

2022年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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