Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Linkerventrikelhypertrofie bij patiënten met chronische nierziekte in het Assiut University Hospital

18 februari 2022 bijgewerkt door: Heba Mohammed, Assiut University

Beoordeel de prevalentie en kenmerken van linkerventrikelhypertrofie bij patiënten met chronische nierziekte (CKD), rekening houdend met geslachtsverschillen en stadium van CKD.

Om factoren te detecteren die LVH bij CKD voorspellen.

* om de disfunctie van het rechterventrikel bij CKD te beoordelen.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het aantal patiënten met chronische nierziekte (CKD) groeit wereldwijd, terwijl patiënten met een verminderde nierfunctie een hoog of zeer hoog risico lopen op het ontwikkelen van hart- en vaatziekten (HVZ). Sterfte als gevolg van HVZ bij patiënten met CKD is 1020 keer hoger dan die in de algemene bevolking, en de kans op het ontwikkelen van cardiovasculaire complicaties (CVC) is vele malen hoger dan het risico op terminale CKD{1} Bij CKD zijn cardiovasculaire aandoeningen door volumeoverbelasting, hypertensie, disfunctie van endotheel, ontsteking, uremische pericarditis, cardiomyopathie, bloedarmoede, dyslipidemie en oxidatieve stress{2} Linkerventrikelhypertrofie (LVH) is een belangrijk kenmerk waarmee u een nauwkeurig beeld kunt krijgen van systolisch-diastolische laesies van de linkerhart bij patiënten met CKD en is daarom een ​​van de belangrijkste factoren bij de ontwikkeling van ongunstige CVC. LVH wordt in eerste instantie gevormd als een adaptief proces gericht op het handhaven van een normale hartfunctie onder omstandigheden van overbelasting van het myocard door druk of volume, maar krijgt vervolgens het karakter van pathologische aanpassing, waardoor het de structurele basis wordt van hartfalen, myocardischemie en hartritmestoornissen {3}. Er werd aangetoond dat de waarschijnlijkheid van LVH al toeneemt bij een matige afname van de eGFR en verder toeneemt naarmate CKD voortschrijdt, en een maximum bereikt in de terminale fase [4].

. bij CKD LVH wordt geassocieerd met verhoogde mortaliteit en het risico op nadelige uitkomsten, vooral in het terminale stadium van CKD{5-6}

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

200

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

12 jaar tot 61 jaar (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Beoordeel de prevalentie en kenmerken van linkerventrikelhypertrofie bij patiënten met chronische nierziekte (CKD), rekening houdend met geslachtsverschillen en stadium van CKD.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

- Patiënten met chronische nierziekte (CKD) in de leeftijd tussen 16 en 65 jaar zullen worden opgenomen.

2- CKD wordt gediagnosticeerd op basis van criteria voorgesteld door KDIGO (Kidney Disease: Improving Global Outcomes) in 2002

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten met een structurele hartaandoening (aangeboren of hartklepaandoening). Patiënten met primaire hypertensie. Patiënten met obstructieve of restrictieve longziekte.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Detectie van de prevalentie van LVH bij CKD.
Tijdsspanne: door afronding van de studie, gemiddeld 1 jaar".
De typen LVH in verschillende stadia van CKD. Risicofactoren van LVH in verschillende stadia van CKD
door afronding van de studie, gemiddeld 1 jaar".

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
De typen LVH in verschillende stadia van CKD. Risicofactoren van LVH in verschillende stadia van CKD
Tijdsspanne: door afronding van de studie, gemiddeld 1 jaar".
door afronding van de studie, gemiddeld 1 jaar".

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 februari 2022

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 november 2022

Studie voltooiing (Verwacht)

1 december 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 juli 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 augustus 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

12 augustus 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

22 februari 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 februari 2022

Laatst geverifieerd

1 februari 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren