- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05002010
Linkerventrikelhypertrofie bij patiënten met chronische nierziekte in het Assiut University Hospital
Beoordeel de prevalentie en kenmerken van linkerventrikelhypertrofie bij patiënten met chronische nierziekte (CKD), rekening houdend met geslachtsverschillen en stadium van CKD.
Om factoren te detecteren die LVH bij CKD voorspellen.
* om de disfunctie van het rechterventrikel bij CKD te beoordelen.
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het aantal patiënten met chronische nierziekte (CKD) groeit wereldwijd, terwijl patiënten met een verminderde nierfunctie een hoog of zeer hoog risico lopen op het ontwikkelen van hart- en vaatziekten (HVZ). Sterfte als gevolg van HVZ bij patiënten met CKD is 1020 keer hoger dan die in de algemene bevolking, en de kans op het ontwikkelen van cardiovasculaire complicaties (CVC) is vele malen hoger dan het risico op terminale CKD{1} Bij CKD zijn cardiovasculaire aandoeningen door volumeoverbelasting, hypertensie, disfunctie van endotheel, ontsteking, uremische pericarditis, cardiomyopathie, bloedarmoede, dyslipidemie en oxidatieve stress{2} Linkerventrikelhypertrofie (LVH) is een belangrijk kenmerk waarmee u een nauwkeurig beeld kunt krijgen van systolisch-diastolische laesies van de linkerhart bij patiënten met CKD en is daarom een van de belangrijkste factoren bij de ontwikkeling van ongunstige CVC. LVH wordt in eerste instantie gevormd als een adaptief proces gericht op het handhaven van een normale hartfunctie onder omstandigheden van overbelasting van het myocard door druk of volume, maar krijgt vervolgens het karakter van pathologische aanpassing, waardoor het de structurele basis wordt van hartfalen, myocardischemie en hartritmestoornissen {3}. Er werd aangetoond dat de waarschijnlijkheid van LVH al toeneemt bij een matige afname van de eGFR en verder toeneemt naarmate CKD voortschrijdt, en een maximum bereikt in de terminale fase [4].
. bij CKD LVH wordt geassocieerd met verhoogde mortaliteit en het risico op nadelige uitkomsten, vooral in het terminale stadium van CKD{5-6}
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Heba Mohammed
- Telefoonnummer: 01553466968
- E-mail: Hebamohammed180@gmail.com
Studie Contact Back-up
- Naam: Dina Ali
- Telefoonnummer: +208822080150
- E-mail: Dinaalihamad@aun.edu.eg
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten met chronische nierziekte (CKD) in de leeftijd tussen 16 en 65 jaar zullen worden opgenomen.
2- CKD wordt gediagnosticeerd op basis van criteria voorgesteld door KDIGO (Kidney Disease: Improving Global Outcomes) in 2002
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten met een structurele hartaandoening (aangeboren of hartklepaandoening). Patiënten met primaire hypertensie. Patiënten met obstructieve of restrictieve longziekte.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Detectie van de prevalentie van LVH bij CKD.
Tijdsspanne: door afronding van de studie, gemiddeld 1 jaar".
|
De typen LVH in verschillende stadia van CKD.
Risicofactoren van LVH in verschillende stadia van CKD
|
door afronding van de studie, gemiddeld 1 jaar".
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
De typen LVH in verschillende stadia van CKD. Risicofactoren van LVH in verschillende stadia van CKD
Tijdsspanne: door afronding van de studie, gemiddeld 1 jaar".
|
door afronding van de studie, gemiddeld 1 jaar".
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Verwacht)
Primaire voltooiing (Verwacht)
Studie voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- LVH in CKD
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .