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Hypertrophie ventriculaire gauche chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique à l'hôpital universitaire d'Assiut

18 février 2022 mis à jour par: Heba Mohammed, Assiut University

Évaluer la prévalence et les caractéristiques de l'hypertrophie ventriculaire gauche chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique (IRC) en tenant compte des différences entre les sexes et du stade de l'IRC.

Pour détecter les facteurs qui prédisent l'HVG dans l'IRC.

*pour évaluer le dysfonctionnement du ventricule droit dans l'IRC.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le nombre de patients atteints d'insuffisance rénale chronique (IRC) augmente dans le monde, tandis que les patients atteints d'insuffisance rénale présentent un risque élevé ou très élevé de développer une maladie cardiovasculaire (MCV). La mortalité due aux maladies cardiovasculaires chez les patients atteints d'IRC est 1020 fois plus élevée que celle de la population générale, et la probabilité de développer des complications cardiovasculaires (CVC) est plusieurs fois supérieure au risque d'IRC en phase terminale{1} Dans l'IRC, les anomalies des maladies cardiovasculaires sont due à une surcharge volémique, une hypertension, un dysfonctionnement endothélial, une inflammation, une péricardite urémique, une cardiomyopathie, une anémie, une dyslipidémie et un stress oxydatif{2} L'hypertrophie ventriculaire gauche (HVG) est une caractéristique clé qui vous permet d'obtenir une image précise des lésions systolique-diastoliques du cœur gauche chez les patients atteints d'IRC et est donc l'un des facteurs les plus importants dans le développement d'un CVC indésirable L'HVG est initialement formée comme un processus adaptatif visant à maintenir une fonction cardiaque normale dans des conditions de surcharge myocardique par pression ou volume, mais acquiert ensuite le caractère d'adaptation pathologique, devenant la base structurelle de l'insuffisance cardiaque, de l'ischémie myocardique et des arythmies cardiaques {3}. Il a été montré que la probabilité d'HVG augmente déjà avec une diminution modérée de l'eGFR et augmente encore au fur et à mesure que l'IRC progresse, atteignant un maximum au stade terminal [4].

. dans l'IRC, l'HVG est associée à une mortalité accrue et au risque d'effets indésirables, en particulier au stade terminal de l'IRC{5-6}

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

200

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans à 63 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Évaluer la prévalence et les caractéristiques de l'hypertrophie ventriculaire gauche chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique (IRC) en tenant compte des différences entre les sexes et du stade de l'IRC.

La description

Critère d'intégration:

- Les patients atteints d'insuffisance rénale chronique (IRC) âgés de 16 à 65 ans seront inclus.

2- CKD sont diagnostiqués sur la base des critères proposés par KDIGO (Kidney Disease: Improving Global Outcomes) en 2002

Critère d'exclusion:

  • Patients atteints de cardiopathie structurelle (cardiopathie congénitale ou valvulaire). Patients souffrant d'hypertension primaire. Patients atteints de maladie pulmonaire obstructive ou restrictive.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Transversale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Détecter la prévalence de l'HVG dans l'IRC.
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an".
Les types d'HVG à différents stades de l'IRC. Facteurs de risque d'HVG à différents stades de l'IRC
jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an".

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Les types d'HVG à différents stades de l'IRC. Facteurs de risque d'HVG à différents stades de l'IRC
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an".
jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an".

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 février 2022

Achèvement primaire (Anticipé)

1 novembre 2022

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 juillet 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 août 2021

Première publication (Réel)

12 août 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 février 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 février 2022

Dernière vérification

1 février 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

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