- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05002010
Hypertrophie ventriculaire gauche chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique à l'hôpital universitaire d'Assiut
Évaluer la prévalence et les caractéristiques de l'hypertrophie ventriculaire gauche chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique (IRC) en tenant compte des différences entre les sexes et du stade de l'IRC.
Pour détecter les facteurs qui prédisent l'HVG dans l'IRC.
*pour évaluer le dysfonctionnement du ventricule droit dans l'IRC.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le nombre de patients atteints d'insuffisance rénale chronique (IRC) augmente dans le monde, tandis que les patients atteints d'insuffisance rénale présentent un risque élevé ou très élevé de développer une maladie cardiovasculaire (MCV). La mortalité due aux maladies cardiovasculaires chez les patients atteints d'IRC est 1020 fois plus élevée que celle de la population générale, et la probabilité de développer des complications cardiovasculaires (CVC) est plusieurs fois supérieure au risque d'IRC en phase terminale{1} Dans l'IRC, les anomalies des maladies cardiovasculaires sont due à une surcharge volémique, une hypertension, un dysfonctionnement endothélial, une inflammation, une péricardite urémique, une cardiomyopathie, une anémie, une dyslipidémie et un stress oxydatif{2} L'hypertrophie ventriculaire gauche (HVG) est une caractéristique clé qui vous permet d'obtenir une image précise des lésions systolique-diastoliques du cœur gauche chez les patients atteints d'IRC et est donc l'un des facteurs les plus importants dans le développement d'un CVC indésirable L'HVG est initialement formée comme un processus adaptatif visant à maintenir une fonction cardiaque normale dans des conditions de surcharge myocardique par pression ou volume, mais acquiert ensuite le caractère d'adaptation pathologique, devenant la base structurelle de l'insuffisance cardiaque, de l'ischémie myocardique et des arythmies cardiaques {3}. Il a été montré que la probabilité d'HVG augmente déjà avec une diminution modérée de l'eGFR et augmente encore au fur et à mesure que l'IRC progresse, atteignant un maximum au stade terminal [4].
. dans l'IRC, l'HVG est associée à une mortalité accrue et au risque d'effets indésirables, en particulier au stade terminal de l'IRC{5-6}
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Heba Mohammed
- Numéro de téléphone: 01553466968
- E-mail: Hebamohammed180@gmail.com
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Dina Ali
- Numéro de téléphone: +208822080150
- E-mail: Dinaalihamad@aun.edu.eg
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Les patients atteints d'insuffisance rénale chronique (IRC) âgés de 16 à 65 ans seront inclus.
2- CKD sont diagnostiqués sur la base des critères proposés par KDIGO (Kidney Disease: Improving Global Outcomes) en 2002
Critère d'exclusion:
- Patients atteints de cardiopathie structurelle (cardiopathie congénitale ou valvulaire). Patients souffrant d'hypertension primaire. Patients atteints de maladie pulmonaire obstructive ou restrictive.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Transversale
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Détecter la prévalence de l'HVG dans l'IRC.
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an".
|
Les types d'HVG à différents stades de l'IRC.
Facteurs de risque d'HVG à différents stades de l'IRC
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jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an".
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
Les types d'HVG à différents stades de l'IRC. Facteurs de risque d'HVG à différents stades de l'IRC
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an".
|
jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an".
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- LVH in CKD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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