Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vasemman kammion hypertrofia kroonista munuaistautia sairastavilla potilailla Assiutin yliopistollisessa sairaalassa

perjantai 18. helmikuuta 2022 päivittänyt: Heba Mohammed, Assiut University

Arvioi vasemman kammion hypertrofian esiintyvyys ja piirteet kroonista munuaissairautta (CKD) sairastavilla potilailla ottaen huomioon sukupuolierot ja kroonisen munuaissairauden vaihe.

Sellaisten tekijöiden havaitsemiseksi, jotka ennustavat LVH:ta CKD:ssä.

* oikean kammion toimintahäiriön arvioimiseksi kroonisessa taudissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Kroonista munuaissairautta (CKD) sairastavien potilaiden määrä kasvaa maailmanlaajuisesti, kun taas munuaisten vajaatoimintapotilailla on suuri tai erittäin suuri riski sairastua sydän- ja verisuonitauteihin (CVD). CKD-potilaiden sydän- ja verisuonisairauksien kuolleisuus on 1 020 kertaa korkeampi kuin muussa väestössä, ja kardiovaskulaaristen komplikaatioiden (CVC) kehittymisen todennäköisyys on useita kertoja suurempi kuin kroonisen kroonisen munuaisten vajaatoiminnan loppuvaiheen riski{1} CKD:ssä sydän- ja verisuonisairauksien poikkeavuuksia tilavuuden ylikuormituksen, kohonneen verenpaineen, endoteelin toimintahäiriön, tulehduksen, ureemisen perikardiitin kardiomyopatian, anemian, dyslipidemian ja oksidatiivisen stressin vuoksi{2} Vasemman kammion hypertrofia (LVH) on keskeinen ominaisuus, jonka avulla voit saada tarkan kuvan systolisista ja diastolisista vaurioista vasen sydän potilailla, joilla on krooninen munuaistauti, ja on siksi yksi tärkeimmistä tekijöistä haitallisen CVC:n kehittymisessä. LVH muodostuu alun perin mukautuvana prosessina, jonka tarkoituksena on ylläpitää sydämen normaalia toimintaa paineen tai tilavuuden aiheuttaman sydänlihaksen ylikuormituksen olosuhteissa, mutta sitten se saa luonteen. patologisesta sopeutumisesta, josta tulee sydämen vajaatoiminnan, sydänlihasiskemian ja sydämen rytmihäiriöiden rakenteellinen perusta {3}. Osoitettiin, että LVH:n todennäköisyys kasvaa jo eGFR:n kohtuullisella laskulla ja kasvaa edelleen CKD:n edetessä saavuttaen maksimin terminaalivaiheessa [4].

. CKD:ssä LVH liittyy lisääntyneeseen kuolleisuuteen ja haittavaikutusten riskiin, erityisesti kroonisen taudin terminaalisessa vaiheessa{5-6}

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

200

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

12 vuotta - 61 vuotta (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Arvioi vasemman kammion hypertrofian esiintyvyys ja piirteet kroonista munuaissairautta (CKD) sairastavilla potilailla ottaen huomioon sukupuolierot ja kroonisen munuaissairauden vaihe.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

- Mukaan otetaan 16–65-vuotiaat potilaat, joilla on krooninen munuaissairaus (CKD).

2- CKD diagnosoidaan KDIGO:n (Kidney Disease: Improving Global Outcomes) vuonna 2002 ehdottamien kriteerien perusteella.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on rakenteellinen sydänsairaus (synnynnäinen tai läppäsydänsairaus). Potilaat, joilla on primaarinen hypertensio. Potilaat, joilla on obstruktiivinen tai rajoittava keuhkosairaus.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
LVH:n esiintyvyyden havaitseminen CKD:ssä.
Aikaikkuna: opintojen suorittamisen jälkeen keskimäärin 1 vuosi".
LVH:n tyypit CKD:n eri vaiheissa. LVH:n riskitekijät CKD:n eri vaiheissa
opintojen suorittamisen jälkeen keskimäärin 1 vuosi".

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
LVH:n tyypit CKD:n eri vaiheissa. LVH:n riskitekijät CKD:n eri vaiheissa
Aikaikkuna: opintojen suorittamisen jälkeen keskimäärin 1 vuosi".
opintojen suorittamisen jälkeen keskimäärin 1 vuosi".

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Tiistai 1. helmikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. marraskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. joulukuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 24. heinäkuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 10. elokuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 12. elokuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 22. helmikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 18. helmikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. helmikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa