- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05002010
Vasemman kammion hypertrofia kroonista munuaistautia sairastavilla potilailla Assiutin yliopistollisessa sairaalassa
Arvioi vasemman kammion hypertrofian esiintyvyys ja piirteet kroonista munuaissairautta (CKD) sairastavilla potilailla ottaen huomioon sukupuolierot ja kroonisen munuaissairauden vaihe.
Sellaisten tekijöiden havaitsemiseksi, jotka ennustavat LVH:ta CKD:ssä.
* oikean kammion toimintahäiriön arvioimiseksi kroonisessa taudissa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Kroonista munuaissairautta (CKD) sairastavien potilaiden määrä kasvaa maailmanlaajuisesti, kun taas munuaisten vajaatoimintapotilailla on suuri tai erittäin suuri riski sairastua sydän- ja verisuonitauteihin (CVD). CKD-potilaiden sydän- ja verisuonisairauksien kuolleisuus on 1 020 kertaa korkeampi kuin muussa väestössä, ja kardiovaskulaaristen komplikaatioiden (CVC) kehittymisen todennäköisyys on useita kertoja suurempi kuin kroonisen kroonisen munuaisten vajaatoiminnan loppuvaiheen riski{1} CKD:ssä sydän- ja verisuonisairauksien poikkeavuuksia tilavuuden ylikuormituksen, kohonneen verenpaineen, endoteelin toimintahäiriön, tulehduksen, ureemisen perikardiitin kardiomyopatian, anemian, dyslipidemian ja oksidatiivisen stressin vuoksi{2} Vasemman kammion hypertrofia (LVH) on keskeinen ominaisuus, jonka avulla voit saada tarkan kuvan systolisista ja diastolisista vaurioista vasen sydän potilailla, joilla on krooninen munuaistauti, ja on siksi yksi tärkeimmistä tekijöistä haitallisen CVC:n kehittymisessä. LVH muodostuu alun perin mukautuvana prosessina, jonka tarkoituksena on ylläpitää sydämen normaalia toimintaa paineen tai tilavuuden aiheuttaman sydänlihaksen ylikuormituksen olosuhteissa, mutta sitten se saa luonteen. patologisesta sopeutumisesta, josta tulee sydämen vajaatoiminnan, sydänlihasiskemian ja sydämen rytmihäiriöiden rakenteellinen perusta {3}. Osoitettiin, että LVH:n todennäköisyys kasvaa jo eGFR:n kohtuullisella laskulla ja kasvaa edelleen CKD:n edetessä saavuttaen maksimin terminaalivaiheessa [4].
. CKD:ssä LVH liittyy lisääntyneeseen kuolleisuuteen ja haittavaikutusten riskiin, erityisesti kroonisen taudin terminaalisessa vaiheessa{5-6}
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Heba Mohammed
- Puhelinnumero: 01553466968
- Sähköposti: Hebamohammed180@gmail.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Dina Ali
- Puhelinnumero: +208822080150
- Sähköposti: Dinaalihamad@aun.edu.eg
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Mukaan otetaan 16–65-vuotiaat potilaat, joilla on krooninen munuaissairaus (CKD).
2- CKD diagnosoidaan KDIGO:n (Kidney Disease: Improving Global Outcomes) vuonna 2002 ehdottamien kriteerien perusteella.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on rakenteellinen sydänsairaus (synnynnäinen tai läppäsydänsairaus). Potilaat, joilla on primaarinen hypertensio. Potilaat, joilla on obstruktiivinen tai rajoittava keuhkosairaus.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Poikkileikkaus
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
LVH:n esiintyvyyden havaitseminen CKD:ssä.
Aikaikkuna: opintojen suorittamisen jälkeen keskimäärin 1 vuosi".
|
LVH:n tyypit CKD:n eri vaiheissa.
LVH:n riskitekijät CKD:n eri vaiheissa
|
opintojen suorittamisen jälkeen keskimäärin 1 vuosi".
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
LVH:n tyypit CKD:n eri vaiheissa. LVH:n riskitekijät CKD:n eri vaiheissa
Aikaikkuna: opintojen suorittamisen jälkeen keskimäärin 1 vuosi".
|
opintojen suorittamisen jälkeen keskimäärin 1 vuosi".
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- LVH in CKD
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .