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Linksventrikuläre Hypertrophie bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung im Assiut University Hospital

18. Februar 2022 aktualisiert von: Heba Mohammed, Assiut University

Bewerten Sie die Prävalenz und die Merkmale der linksventrikulären Hypertrophie bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung (CKD) unter Berücksichtigung von Geschlechtsunterschieden und dem CKD-Stadium.

Um Faktoren zu erkennen, die eine LVH bei CNI vorhersagen.

*zur Beurteilung der Dysfunktion des rechten Ventrikels bei CKD.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Zahl der Patienten mit chronischer Nierenerkrankung (CKD) nimmt weltweit zu, während Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion ein hohes oder sehr hohes Risiko für die Entwicklung einer Herz-Kreislauf-Erkrankung (CVD) haben. Die Mortalität aufgrund von CVD bei Patienten mit CNI ist 1020-mal höher als in der Allgemeinbevölkerung, und die Wahrscheinlichkeit, kardiovaskuläre Komplikationen (CVC) zu entwickeln, ist um ein Vielfaches höher als das Risiko einer CNI im Endstadium{1} aufgrund von Volumenüberlastung, Bluthochdruck, Endothel-Dysfunktion, Entzündung, urämischer Perikarditis, Kardiomyopathie, Anämie, Dyslipidämie und oxidativem Stress{2} Die linksventrikuläre Hypertrophie (LVH) ist ein Schlüsselmerkmal, mit dem Sie sich ein genaues Bild von systolisch-diastolischen Läsionen machen können linkes Herz bei Patienten mit CKD und ist daher einer der wichtigsten Faktoren bei der Entwicklung eines unerwünschten ZVK. LVH wird zunächst als adaptiver Prozess gebildet, der darauf abzielt, eine normale Herzfunktion unter Bedingungen einer myokardialen Überlastung durch Druck oder Volumen aufrechtzuerhalten, nimmt dann aber den Charakter an der pathologischen Anpassung und werden zur strukturellen Grundlage von Herzinsuffizienz, myokardialer Ischämie und Herzrhythmusstörungen {3}. Es konnte gezeigt werden, dass die Wahrscheinlichkeit einer LVH bereits bei moderatem Absinken der eGFR zunimmt und mit fortschreitender CKD weiter ansteigt und im Endstadium ein Maximum erreicht [4].

. bei CNE LVH ist mit einer erhöhten Sterblichkeit und dem Risiko unerwünschter Folgen verbunden, insbesondere im Endstadium der CNE{5-6}

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

200

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

12 Jahre bis 61 Jahre (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Bewerten Sie die Prävalenz und die Merkmale der linksventrikulären Hypertrophie bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung (CKD) unter Berücksichtigung von Geschlechtsunterschieden und dem CKD-Stadium.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

- Patienten mit chronischer Nierenerkrankung (CKD) im Alter zwischen 16 und 65 Jahren werden eingeschlossen.

2- CKD werden auf Grundlage der von KDIGO (Kidney Disease: Improving Global Outcomes) im Jahr 2002 vorgeschlagenen Kriterien diagnostiziert

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit strukturellen Herzerkrankungen (angeborene oder Herzklappenfehler). Patienten mit primärer Hypertonie. Patienten mit obstruktiver oder restriktiver Lungenerkrankung.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Nachweis der Prävalenz von LVH bei CNI.
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr".
Die Arten von LVH in verschiedenen Stadien der CNE. Risikofaktoren von LVH in verschiedenen Stadien der CNI
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr".

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Die Arten von LVH in verschiedenen Stadien der CNE. Risikofaktoren von LVH in verschiedenen Stadien der CNI
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr".
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr".

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

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Assiut University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. Februar 2022

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. November 2022

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Juli 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. August 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

12. August 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. Februar 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. Februar 2022

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • LVH in CKD

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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