- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05002010
Vänsterkammarhypertrofi bland patienter med kronisk njursjukdom på Assiut universitetssjukhus
Bedöm prevalensen och egenskaperna hos vänsterkammarhypertrofi hos patienter med kronisk njursjukdom (CKD) med hänsyn till könsskillnader och stadium av CKD.
För att upptäcka faktorer som förutsäger LVH i CKD.
*för att bedöma den högra ventrikelns dysfunktion vid CKD.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Antalet patienter med kronisk njursjukdom (CKD) växer över hela världen, medan patienter med nedsatt njurfunktion löper hög eller mycket hög risk att utveckla hjärt-kärlsjukdom (CVD). Dödligheten på grund av hjärt-kärlsjukdom hos patienter med CKD är 1020 gånger högre än i den allmänna befolkningen, och sannolikheten för att utveckla kardiovaskulära komplikationer (CVC) är flera gånger högre än risken för CKD i slutstadiet{1} Vid CKD är avvikelser i hjärt-kärlsjukdom på grund av volymöverbelastning, hypertoni, endoteldysfunktion, inflammation, uremisk perikardit kardiomyopati, anemi, dyslipidemi och oxidativ stress{2} Vänsterkammarhypertrofi (LVH) är en nyckelfunktion som gör att du kan få en korrekt bild av systoliska-diastoliska lesioner av vänster hjärta hos patienter med CKD och är därför en av de viktigaste faktorerna i utvecklingen av negativa CVC LVH bildas initialt som en adaptiv process som syftar till att bibehålla normal hjärtfunktion under tillstånd av myokardiell överbelastning av tryck eller volym, men får sedan karaktären av patologisk anpassning, blir den strukturella grunden för hjärtsvikt, myokardischemi och hjärtarytmier {3}. Det visades att sannolikheten för LVH ökar redan med en måttlig minskning av eGFR och ökar ytterligare när CKD fortskrider och når ett maximum i terminalstadiet [4].
. vid CKD är LVH associerat med ökad dödlighet och risken för negativa utfall, särskilt i det terminala stadiet av CKD{5-6}
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Heba Mohammed
- Telefonnummer: 01553466968
- E-post: Hebamohammed180@gmail.com
Studera Kontakt Backup
- Namn: Dina Ali
- Telefonnummer: +208822080150
- E-post: Dinaalihamad@aun.edu.eg
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter med kronisk njursjukdom (CKD) mellan 16 och 65 år kommer att inkluderas.
2- CKD diagnostiseras baserat på kriterier som föreslogs av KDIGO (Kidney Disease: Improving Global Outcomes) 2002
Exklusions kriterier:
- Patienter med strukturell hjärtsjukdom (medfödd eller valvulär hjärtsjukdom). Patienter med primär hypertoni. Patienter med obstruktiv eller restriktiv lungsjukdom.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Tvärsnitt
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Detektering av prevalensen av LVH i CKD.
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år”.
|
Typerna av LVH i olika stadier av CKD.
Riskfaktorer för LVH i olika stadier av CKD
|
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år”.
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Typerna av LVH i olika stadier av CKD. Riskfaktorer för LVH i olika stadier av CKD
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år”.
|
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år”.
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Förväntat)
Primärt slutförande (Förväntat)
Avslutad studie (Förväntat)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- LVH in CKD
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .