Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Vänsterkammarhypertrofi bland patienter med kronisk njursjukdom på Assiut universitetssjukhus

18 februari 2022 uppdaterad av: Heba Mohammed, Assiut University

Bedöm prevalensen och egenskaperna hos vänsterkammarhypertrofi hos patienter med kronisk njursjukdom (CKD) med hänsyn till könsskillnader och stadium av CKD.

För att upptäcka faktorer som förutsäger LVH i CKD.

*för att bedöma den högra ventrikelns dysfunktion vid CKD.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Antalet patienter med kronisk njursjukdom (CKD) växer över hela världen, medan patienter med nedsatt njurfunktion löper hög eller mycket hög risk att utveckla hjärt-kärlsjukdom (CVD). Dödligheten på grund av hjärt-kärlsjukdom hos patienter med CKD är 1020 gånger högre än i den allmänna befolkningen, och sannolikheten för att utveckla kardiovaskulära komplikationer (CVC) är flera gånger högre än risken för CKD i slutstadiet{1} Vid CKD är avvikelser i hjärt-kärlsjukdom på grund av volymöverbelastning, hypertoni, endoteldysfunktion, inflammation, uremisk perikardit kardiomyopati, anemi, dyslipidemi och oxidativ stress{2} Vänsterkammarhypertrofi (LVH) är en nyckelfunktion som gör att du kan få en korrekt bild av systoliska-diastoliska lesioner av vänster hjärta hos patienter med CKD och är därför en av de viktigaste faktorerna i utvecklingen av negativa CVC LVH bildas initialt som en adaptiv process som syftar till att bibehålla normal hjärtfunktion under tillstånd av myokardiell överbelastning av tryck eller volym, men får sedan karaktären av patologisk anpassning, blir den strukturella grunden för hjärtsvikt, myokardischemi och hjärtarytmier {3}. Det visades att sannolikheten för LVH ökar redan med en måttlig minskning av eGFR och ökar ytterligare när CKD fortskrider och når ett maximum i terminalstadiet [4].

. vid CKD är LVH associerat med ökad dödlighet och risken för negativa utfall, särskilt i det terminala stadiet av CKD{5-6}

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

200

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

12 år till 61 år (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Bedöm prevalensen och egenskaperna hos vänsterkammarhypertrofi hos patienter med kronisk njursjukdom (CKD) med hänsyn till könsskillnader och stadium av CKD.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

- Patienter med kronisk njursjukdom (CKD) mellan 16 och 65 år kommer att inkluderas.

2- CKD diagnostiseras baserat på kriterier som föreslogs av KDIGO (Kidney Disease: Improving Global Outcomes) 2002

Exklusions kriterier:

  • Patienter med strukturell hjärtsjukdom (medfödd eller valvulär hjärtsjukdom). Patienter med primär hypertoni. Patienter med obstruktiv eller restriktiv lungsjukdom.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Tvärsnitt

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Detektering av prevalensen av LVH i CKD.
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år”.
Typerna av LVH i olika stadier av CKD. Riskfaktorer för LVH i olika stadier av CKD
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år”.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Typerna av LVH i olika stadier av CKD. Riskfaktorer för LVH i olika stadier av CKD
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år”.
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år”.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 februari 2022

Primärt slutförande (Förväntat)

1 november 2022

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 juli 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 augusti 2021

Första postat (Faktisk)

12 augusti 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

22 februari 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 februari 2022

Senast verifierad

1 februari 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera