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Hipertrofia Ventricular Esquerda em Pacientes com Doença Renal Crônica no Hospital Universitário de Assiut

18 de fevereiro de 2022 atualizado por: Heba Mohammed, Assiut University

Avaliar a prevalência e as características da hipertrofia ventricular esquerda em pacientes com doença renal crônica (DRC), levando em consideração as diferenças de gênero e o estágio da DRC.

Detectar fatores que predizem HVE na DRC.

*para avaliar a disfunção do ventrículo direito na DRC.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O número de pacientes com doença renal crônica (DRC) está crescendo em todo o mundo, enquanto pacientes com insuficiência renal apresentam risco alto ou muito alto para desenvolver doença cardiovascular (DCV). A mortalidade por DCV em pacientes com DRC é 1.020 vezes maior do que na população em geral, e a probabilidade de desenvolver complicações cardiovasculares (CVC) é várias vezes maior do que o risco de DRC em estágio terminal{1} Na DRC, as anormalidades das doenças cardiovasculares são devido à sobrecarga de volume, hipertensão, disfunção endotelial, inflamação, pericardite urêmica, cardiomiopatia, anemia, dislipidemia e estresse oxidativo{2} A hipertrofia ventricular esquerda (HVE) é uma característica fundamental que permite obter uma imagem precisa das lesões sistólico-diastólicas do coração esquerdo em pacientes com DRC e, portanto, é um dos fatores mais importantes no desenvolvimento de CVC adverso. de adaptação patológica, tornando-se a base estrutural da insuficiência cardíaca, isquemia miocárdica e arritmias cardíacas {3}. Foi demonstrado que a probabilidade de HVE aumenta já com uma diminuição moderada da eGFR e aumenta ainda mais à medida que a DRC progride, atingindo um máximo no estágio terminal [4].

. na DRC, a HVE está associada ao aumento da mortalidade e ao risco de desfechos adversos, especialmente na fase terminal da DRC{5-6}

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

200

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

12 anos a 61 anos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Avaliar a prevalência e as características da hipertrofia ventricular esquerda em pacientes com doença renal crônica (DRC), levando em consideração as diferenças de gênero e o estágio da DRC.

Descrição

Critério de inclusão:

- Serão incluídos pacientes com doença renal crônica (DRC) com idade entre 16 e 65 anos.

2- A DRC é diagnosticada com base nos critérios propostos pelo KDIGO (Kidney Disease: Improving Global Outcomes) em 2002

Critério de exclusão:

  • Pacientes com doença cardíaca estrutural (doença cardíaca congênita ou valvular). Pacientes com hipertensão primária. Pacientes com doença pulmonar obstrutiva ou restritiva.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Transversal

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Detectando a prevalência de HVE na DRC.
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano".
Os tipos de HVE em diferentes estágios da DRC. Fatores de risco de HVE em diferentes estágios da DRC
até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano".

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Os tipos de HVE em diferentes estágios da DRC. Fatores de risco de HVE em diferentes estágios da DRC
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano".
até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano".

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de fevereiro de 2022

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de novembro de 2022

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de julho de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de agosto de 2021

Primeira postagem (Real)

12 de agosto de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

22 de fevereiro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de fevereiro de 2022

Última verificação

1 de fevereiro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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