- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05002010
Hipertrofia Ventricular Esquerda em Pacientes com Doença Renal Crônica no Hospital Universitário de Assiut
Avaliar a prevalência e as características da hipertrofia ventricular esquerda em pacientes com doença renal crônica (DRC), levando em consideração as diferenças de gênero e o estágio da DRC.
Detectar fatores que predizem HVE na DRC.
*para avaliar a disfunção do ventrículo direito na DRC.
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O número de pacientes com doença renal crônica (DRC) está crescendo em todo o mundo, enquanto pacientes com insuficiência renal apresentam risco alto ou muito alto para desenvolver doença cardiovascular (DCV). A mortalidade por DCV em pacientes com DRC é 1.020 vezes maior do que na população em geral, e a probabilidade de desenvolver complicações cardiovasculares (CVC) é várias vezes maior do que o risco de DRC em estágio terminal{1} Na DRC, as anormalidades das doenças cardiovasculares são devido à sobrecarga de volume, hipertensão, disfunção endotelial, inflamação, pericardite urêmica, cardiomiopatia, anemia, dislipidemia e estresse oxidativo{2} A hipertrofia ventricular esquerda (HVE) é uma característica fundamental que permite obter uma imagem precisa das lesões sistólico-diastólicas do coração esquerdo em pacientes com DRC e, portanto, é um dos fatores mais importantes no desenvolvimento de CVC adverso. de adaptação patológica, tornando-se a base estrutural da insuficiência cardíaca, isquemia miocárdica e arritmias cardíacas {3}. Foi demonstrado que a probabilidade de HVE aumenta já com uma diminuição moderada da eGFR e aumenta ainda mais à medida que a DRC progride, atingindo um máximo no estágio terminal [4].
. na DRC, a HVE está associada ao aumento da mortalidade e ao risco de desfechos adversos, especialmente na fase terminal da DRC{5-6}
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Heba Mohammed
- Número de telefone: 01553466968
- E-mail: Hebamohammed180@gmail.com
Estude backup de contato
- Nome: Dina Ali
- Número de telefone: +208822080150
- E-mail: Dinaalihamad@aun.edu.eg
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Serão incluídos pacientes com doença renal crônica (DRC) com idade entre 16 e 65 anos.
2- A DRC é diagnosticada com base nos critérios propostos pelo KDIGO (Kidney Disease: Improving Global Outcomes) em 2002
Critério de exclusão:
- Pacientes com doença cardíaca estrutural (doença cardíaca congênita ou valvular). Pacientes com hipertensão primária. Pacientes com doença pulmonar obstrutiva ou restritiva.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Transversal
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Detectando a prevalência de HVE na DRC.
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano".
|
Os tipos de HVE em diferentes estágios da DRC.
Fatores de risco de HVE em diferentes estágios da DRC
|
até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano".
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Os tipos de HVE em diferentes estágios da DRC. Fatores de risco de HVE em diferentes estágios da DRC
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano".
|
até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano".
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- LVH in CKD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .