Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Przerost lewej komory u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek w szpitalu uniwersyteckim Assiut

18 lutego 2022 zaktualizowane przez: Heba Mohammed, Assiut University

Oceń częstość występowania i cechy przerostu lewej komory u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek (PChN), biorąc pod uwagę różnice między płciami i stopień zaawansowania PChN.

Aby wykryć czynniki, które przewidują LVH w CKD.

*do oceny dysfunkcji prawej komory w CKD .

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Liczba pacjentów z przewlekłą chorobą nerek (CKD) rośnie na całym świecie, podczas gdy pacjenci z zaburzeniami czynności nerek są narażeni na wysokie lub bardzo wysokie ryzyko rozwoju chorób sercowo-naczyniowych (CVD). Śmiertelność z powodu chorób układu krążenia u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek jest 1020 razy wyższa niż w populacji ogólnej, a prawdopodobieństwo wystąpienia powikłań sercowo-naczyniowych (CVC) jest kilkakrotnie większe niż ryzyko wystąpienia schyłkowej postaci przewlekłej choroby nerek{1} W przypadku przewlekłej choroby nerek nieprawidłowości układu krążenia są z powodu przeciążenia objętościowego, nadciśnienia, dysfunkcji śródbłonka, zapalenia, mocznicowego zapalenia osierdzia, kardiomiopatii, niedokrwistości, dyslipidemii i stresu oksydacyjnego{2} Przerost lewej komory (LVH) jest kluczową cechą, która pozwala uzyskać dokładny obraz zmian skurczowo-rozkurczowych serca lewe serce u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek i dlatego jest jednym z najważniejszych czynników rozwoju niekorzystnych CVC LVH początkowo kształtuje się jako proces adaptacyjny mający na celu utrzymanie prawidłowej czynności serca w warunkach przeciążenia ciśnieniowego lub objętościowego mięśnia sercowego, następnie przybiera charakter patologicznej adaptacji, stając się strukturalnym podłożem niewydolności serca, niedokrwienia mięśnia sercowego i zaburzeń rytmu serca {3}. Wykazano, że prawdopodobieństwo wystąpienia LVH wzrasta już przy umiarkowanym spadku eGFR i wzrasta dalej wraz z postępem CKD, osiągając maksimum w fazie terminalnej [4].

. w CKD LVH wiąże się ze zwiększoną śmiertelnością i ryzykiem wystąpienia działań niepożądanych, zwłaszcza w końcowym stadium CKD{5-6}

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

200

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

12 lat do 61 lat (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Oceń częstość występowania i cechy przerostu lewej komory u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek (PChN), biorąc pod uwagę różnice między płciami i stopień zaawansowania PChN.

Opis

Kryteria przyjęcia:

- Uwzględnieni zostaną pacjenci z przewlekłą chorobą nerek (CKD) w wieku od 16 do 65 lat.

2- CKD diagnozuje się na podstawie kryteriów zaproponowanych przez KDIGO (Kidney Disease: Improving Global Outcomes) w 2002 r.

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci z strukturalną chorobą serca (wrodzona lub zastawkowa wada serca). Pacjenci z pierwotnym nadciśnieniem tętniczym. Pacjenci z obturacyjną lub restrykcyjną chorobą płuc.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Przekrojowe

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wykrywanie częstości występowania LVH w CKD.
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 rok”.
Rodzaje LVH w różnych stadiach CKD. Czynniki ryzyka LVH w różnych stadiach CKD
do ukończenia studiów, średnio 1 rok”.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Rodzaje LVH w różnych stadiach CKD. Czynniki ryzyka LVH w różnych stadiach CKD
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 rok”.
do ukończenia studiów, średnio 1 rok”.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Assiut University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

1 lutego 2022

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 listopada 2022

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 lipca 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 sierpnia 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

12 sierpnia 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 lutego 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 lutego 2022

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • LVH in CKD

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Przewlekłe choroby nerek

Badania kliniczne na Echo

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Algeria

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj