Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Bal kamrai hipertrófia krónikus vesebetegségben szenvedő betegek körében az Assiut Egyetemi Kórházban

2022. február 18. frissítette: Heba Mohammed, Assiut University

Mérje fel a bal kamrai hipertrófia prevalenciáját és jellemzőit krónikus vesebetegségben (CKD) szenvedő betegeknél, figyelembe véve a nemek közötti különbségeket és a CKD stádiumát.

A CKD LVH-t előrejelző tényezők kimutatására.

*a jobb kamra diszfunkciójának felmérésére CKD-ben.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Még nincs toborzás

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A krónikus vesebetegségben (CKD) szenvedő betegek száma világszerte növekszik, míg a károsodott vesefunkciójú betegeknél magas vagy nagyon magas a szív- és érrendszeri betegségek (CVD) kialakulásának kockázata. A CKD-ben szenvedő betegek szív- és érrendszeri eredetű mortalitása 1020-szor magasabb, mint az általános populációban, és a kardiovaszkuláris szövődmények (CVC) kialakulásának valószínűsége többszöröse a végstádiumú CKD kockázatának{1} A CKD-ben a szív- és érrendszeri betegségek rendellenességei térfogat-túlterhelés, magas vérnyomás, endothel diszfunkció, gyulladás, urémiás szívburokgyulladás, kardiomiopátia, vérszegénység, diszlipidémia és oxidatív stressz miatt{2} A bal kamrai hipertrófia (LVH) olyan kulcsfontosságú jellemző, amely lehetővé teszi, hogy pontos képet kapjon a szívizom szisztolés-diasztolés elváltozásairól. CKD-ben szenvedő betegeknél a bal szív, ezért az egyik legfontosabb tényező a kedvezőtlen CVC kialakulásában. a patológiás alkalmazkodás, a szívelégtelenség, a szívizom ischaemia és a szívritmuszavarok strukturális alapjává válva {3}. Kimutatták, hogy az LVH valószínűsége már az eGFR mérsékelt csökkenésével növekszik, és a CKD előrehaladtával tovább növekszik, a terminális szakaszban elérve a maximumot [4].

. CKD-ben az LVH fokozott mortalitással és a káros kimenetelek kockázatával jár együtt, különösen a CKD terminális szakaszában{5-6}

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

200

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

12 év (Gyermek, Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Mérje fel a bal kamrai hipertrófia prevalenciáját és jellemzőit krónikus vesebetegségben (CKD) szenvedő betegeknél, figyelembe véve a nemek közötti különbségeket és a CKD stádiumát.

Leírás

Bevételi kritériumok:

- A 16 és 65 év közötti, krónikus vesebetegségben (CKD) szenvedő betegek is beletartoznak.

2- A krónikus vesebetegséget a KDIGO (Kidney Disease: Improving Global Outcomes) által 2002-ben javasolt kritériumok alapján diagnosztizálják.

Kizárási kritériumok:

  • Strukturális szívbetegségben (veleszületett vagy szívbillentyű-betegségben) szenvedő betegek. Primer hipertóniában szenvedő betegek. Obstruktív vagy restriktív tüdőbetegségben szenvedő betegek.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Kohorsz
  • Időperspektívák: Keresztmetszeti

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Az LVH prevalenciájának kimutatása CKD-ben.
Időkeret: a tanulmányok befejezése után átlagosan 1 év”.
Az LVH típusai a CKD különböző szakaszaiban. Az LVH kockázati tényezői a CKD különböző szakaszaiban
a tanulmányok befejezése után átlagosan 1 év”.

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Az LVH típusai a CKD különböző szakaszaiban. Az LVH kockázati tényezői a CKD különböző szakaszaiban
Időkeret: a tanulmányok befejezése után átlagosan 1 év”.
a tanulmányok befejezése után átlagosan 1 év”.

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Várható)

2022. február 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2022. november 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2022. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2021. július 24.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. augusztus 10.

Első közzététel (Tényleges)

2021. augusztus 12.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2022. február 22.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. február 18.

Utolsó ellenőrzés

2022. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel