Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Venstre ventrikulær hypertrofi blandt patienter med kronisk nyresygdom på Assiut Universitetshospital

18. februar 2022 opdateret af: Heba Mohammed, Assiut University

Vurder forekomsten og træk ved venstre ventrikulær hypertrofi hos patienter med kronisk nyresygdom (CKD) under hensyntagen til kønsforskelle og stadium af CKD.

For at påvise faktorer forudsiger de LVH i CKD.

*at vurdere den højre ventrikeldysfunktion ved CKD.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Antallet af patienter med kronisk nyresygdom (CKD) vokser på verdensplan, mens patienter med nedsat nyrefunktion har høj eller meget høj risiko for at udvikle hjerte-kar-sygdom (CVD). Dødeligheden på grund af hjerte-kar-sygdomme hos patienter med kronisk nyreinsufficiens er 1020 gange højere end i den almindelige befolkning, og sandsynligheden for at udvikle kardiovaskulære komplikationer (CVC) er adskillige gange højere end risikoen for kronisk nyreinsufficiens{1}. på grund af volumen overbelastning, hypertension, endothelia dysfunktion, inflammation, uremisk pericarditis kardiomyopati, anæmi, dyslipidæmi og oxidativ stress{2} Venstre ventrikel hypertrofi (LVH) er en nøglefunktion, der giver dig mulighed for at få et præcist billede af systolisk-diastoliske læsioner af venstre hjerte hos patienter med kronisk nyreinsufficiens og er derfor en af ​​de vigtigste faktorer i udviklingen af ​​uønsket CVC LVH dannes oprindeligt som en adaptiv proces, der sigter på at opretholde normal hjertefunktion under forhold med myokardieoverbelastning med tryk eller volumen, men får derefter karakteren af patologisk tilpasning, bliver det strukturelle grundlag for hjertesvigt, myokardieiskæmi og hjertearytmier {3}. Det blev vist, at sandsynligheden for LVH stiger allerede med et moderat fald i eGFR og øges yderligere, efterhånden som CKD skrider frem, og når et maksimum i terminalstadiet [4].

. i CKD er LVH forbundet med øget dødelighed og risikoen for uønskede resultater, især i det terminale stadium af CKD{5-6}

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

200

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

12 år til 61 år (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Vurder forekomsten og træk ved venstre ventrikulær hypertrofi hos patienter med kronisk nyresygdom (CKD) under hensyntagen til kønsforskelle og stadium af CKD.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

- Patienter med kronisk nyresygdom (CKD) i alderen mellem 16 og 65 år vil blive inkluderet.

2- CKD er diagnosticeret baseret på kriterier foreslået af KDIGO (Nyresygdom: Forbedring af globale resultater) i 2002

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med strukturel hjertesygdom (medfødt eller hjerteklapsygdom). Patienter med primær hypertension. Patienter med obstruktiv eller restriktiv lungesygdom.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Påvisning af forekomsten af ​​LVH i CKD.
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år".
Typerne af LVH i forskellige stadier af CKD. Risikofaktorer for LVH i forskellige stadier af CKD
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år".

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Typerne af LVH i forskellige stadier af CKD. Risikofaktorer for LVH i forskellige stadier af CKD
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år".
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år".

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Assiut University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. februar 2022

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. november 2022

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. juli 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. august 2021

Først opslået (Faktiske)

12. august 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. februar 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. februar 2022

Sidst verificeret

1. februar 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • LVH in CKD

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kroniske nyresygdomme

Kliniske forsøg med Ekko

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Dominican Republic

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner