- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05002010
Hipertrofia ventricular izquierda entre pacientes con enfermedad renal crónica en el Hospital Universitario de Assiut
Evaluar la prevalencia y las características de la hipertrofia ventricular izquierda en pacientes con enfermedad renal crónica (ERC) teniendo en cuenta las diferencias de género y el estadio de la ERC.
Detectar factores predictores de HVI en la ERC.
*para evaluar la disfunción del ventrículo derecho en la ERC.
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El número de pacientes con enfermedad renal crónica (ERC) está creciendo en todo el mundo, mientras que los pacientes con insuficiencia renal tienen un riesgo alto o muy alto de desarrollar enfermedad cardiovascular (ECV). La mortalidad por ECV en pacientes con ERC es 1020 veces mayor que la de la población general, y la probabilidad de desarrollar complicaciones cardiovasculares (CVC) es varias veces mayor que el riesgo de ERC en etapa terminal.{1} En la ERC, las anomalías de la enfermedad cardiovascular son debido a sobrecarga de volumen, hipertensión, disfunción endotelial, inflamación, pericarditis urémica, miocardiopatía, anemia, dislipidemia y estrés oxidativo{2} La hipertrofia ventricular izquierda (HVI) es una característica clave que le permite obtener una imagen precisa de las lesiones sistólico-diastólicas del corazón izquierdo en pacientes con ERC y por lo tanto es uno de los factores más importantes en el desarrollo de CVC adverso La HVI se forma inicialmente como un proceso adaptativo encaminado a mantener la función cardíaca normal en condiciones de sobrecarga miocárdica por presión o volumen, pero luego adquiere el carácter de adaptación patológica, convirtiéndose en la base estructural de la insuficiencia cardiaca, la isquemia miocárdica y las arritmias cardiacas {3}. Se demostró que la probabilidad de HVI aumenta con una disminución moderada de la TFGe y aumenta aún más a medida que avanza la ERC, alcanzando un máximo en la etapa terminal [4].
. en la ERC, la HVI se asocia con una mayor mortalidad y el riesgo de resultados adversos, especialmente en la etapa terminal de la ERC{5-6}
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Heba Mohammed
- Número de teléfono: 01553466968
- Correo electrónico: Hebamohammed180@gmail.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Dina Ali
- Número de teléfono: +208822080150
- Correo electrónico: Dinaalihamad@aun.edu.eg
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Se incluirán pacientes con enfermedad renal crónica (ERC) con edades comprendidas entre los 16 y los 65 años.
2- Las ERC se diagnostican en base a los criterios propuestos por KDIGO (Kidney Disease: Improving Global Outcomes) en 2002
Criterio de exclusión:
- Pacientes con cardiopatía estructural (cardiopatía congénita o valvular). Pacientes con hipertensión primaria. Pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva o restrictiva.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Transversal
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Detectar la prevalencia de HVI en la ERC.
Periodo de tiempo: hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año".
|
Los tipos de HVI en las diferentes etapas de la ERC.
Factores de riesgo de HVI en diferentes estadios de la ERC
|
hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año".
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Los tipos de HVI en las diferentes etapas de la ERC. Factores de riesgo de HVI en diferentes estadios de la ERC
Periodo de tiempo: hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año".
|
hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año".
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- LVH in CKD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .