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Hipertrofia ventricular izquierda entre pacientes con enfermedad renal crónica en el Hospital Universitario de Assiut

18 de febrero de 2022 actualizado por: Heba Mohammed, Assiut University

Evaluar la prevalencia y las características de la hipertrofia ventricular izquierda en pacientes con enfermedad renal crónica (ERC) teniendo en cuenta las diferencias de género y el estadio de la ERC.

Detectar factores predictores de HVI en la ERC.

*para evaluar la disfunción del ventrículo derecho en la ERC.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El número de pacientes con enfermedad renal crónica (ERC) está creciendo en todo el mundo, mientras que los pacientes con insuficiencia renal tienen un riesgo alto o muy alto de desarrollar enfermedad cardiovascular (ECV). La mortalidad por ECV en pacientes con ERC es 1020 veces mayor que la de la población general, y la probabilidad de desarrollar complicaciones cardiovasculares (CVC) es varias veces mayor que el riesgo de ERC en etapa terminal.{1} En la ERC, las anomalías de la enfermedad cardiovascular son debido a sobrecarga de volumen, hipertensión, disfunción endotelial, inflamación, pericarditis urémica, miocardiopatía, anemia, dislipidemia y estrés oxidativo{2} La hipertrofia ventricular izquierda (HVI) es una característica clave que le permite obtener una imagen precisa de las lesiones sistólico-diastólicas del corazón izquierdo en pacientes con ERC y por lo tanto es uno de los factores más importantes en el desarrollo de CVC adverso La HVI se forma inicialmente como un proceso adaptativo encaminado a mantener la función cardíaca normal en condiciones de sobrecarga miocárdica por presión o volumen, pero luego adquiere el carácter de adaptación patológica, convirtiéndose en la base estructural de la insuficiencia cardiaca, la isquemia miocárdica y las arritmias cardiacas {3}. Se demostró que la probabilidad de HVI aumenta con una disminución moderada de la TFGe y aumenta aún más a medida que avanza la ERC, alcanzando un máximo en la etapa terminal [4].

. en la ERC, la HVI se asocia con una mayor mortalidad y el riesgo de resultados adversos, especialmente en la etapa terminal de la ERC{5-6}

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

200

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

12 años a 61 años (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Evaluar la prevalencia y las características de la hipertrofia ventricular izquierda en pacientes con enfermedad renal crónica (ERC) teniendo en cuenta las diferencias de género y el estadio de la ERC.

Descripción

Criterios de inclusión:

- Se incluirán pacientes con enfermedad renal crónica (ERC) con edades comprendidas entre los 16 y los 65 años.

2- Las ERC se diagnostican en base a los criterios propuestos por KDIGO (Kidney Disease: Improving Global Outcomes) en 2002

Criterio de exclusión:

  • Pacientes con cardiopatía estructural (cardiopatía congénita o valvular). Pacientes con hipertensión primaria. Pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva o restrictiva.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Transversal

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Detectar la prevalencia de HVI en la ERC.
Periodo de tiempo: hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año".
Los tipos de HVI en las diferentes etapas de la ERC. Factores de riesgo de HVI en diferentes estadios de la ERC
hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año".

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Los tipos de HVI en las diferentes etapas de la ERC. Factores de riesgo de HVI en diferentes estadios de la ERC
Periodo de tiempo: hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año".
hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año".

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de febrero de 2022

Finalización primaria (Anticipado)

1 de noviembre de 2022

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de julio de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de agosto de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

12 de agosto de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

22 de febrero de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de febrero de 2022

Última verificación

1 de febrero de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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