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Assiut 대학 병원의 만성 신장 질환 환자의 좌심실 비대

2022년 2월 18일 업데이트: Heba Mohammed, Assiut University

성별 차이와 CKD 단계를 고려하여 만성 신장 질환(CKD) 환자의 좌심실 비대 유병률과 특징을 평가합니다.

CKD에서 LVH를 예측하는 요인을 감지합니다.

*CKD에서 우심실 기능 장애를 평가하기 위해.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

개입 / 치료

상세 설명

만성 신장 질환(CKD) 환자의 수가 전 세계적으로 증가하고 있는 반면, 신장 기능이 손상된 환자는 심혈관 질환(CVD) 발병 위험이 높거나 매우 높습니다. CKD 환자의 CVD로 인한 사망률은 일반 인구에 비해 1020배 더 높으며 심혈관 합병증(CVC) 발병 가능성은 말기 CKD의 위험보다 몇 배 더 높습니다.{1} CKD에서 심혈관 질환 이상은 체적 과부하, 고혈압, 내피 기능 장애, 염증, 요독성 심낭염 심근병증, 빈혈, 이상지질혈증 및 산화 스트레스{2} 좌심실 비대(LVH)는 좌심실은 CKD 환자의 좌심실이므로 불리한 CVC 발병의 가장 중요한 요인 중 하나입니다. 심부전, 심근 허혈 및 심장 부정맥의 구조적 기초가 되는 병리학적 적응의 {3}. LVH의 확률은 eGFR이 완만하게 감소함에 따라 이미 증가하고 CKD가 진행됨에 따라 더 증가하여 말기 단계에서 최대에 도달하는 것으로 나타났습니다[4].

. CKD에서 LVH는 특히 CKD의 말기 단계에서 사망률 증가 및 불리한 결과의 위험과 관련이 있습니다{5-6}

연구 유형

관찰

등록 (예상)

200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

12년 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

성별 차이와 CKD 단계를 고려하여 만성 신장 질환(CKD) 환자의 좌심실 비대 유병률과 특징을 평가합니다.

설명

포함 기준:

- 만 16~65세의 만성신질환(CKD) 환자를 대상으로 함.

2- CKD는 2002년 KDIGO(Kidney Disease: Improving Global Outcomes)에서 제안한 기준에 따라 진단됩니다.

제외 기준:

  • 구조적 심장 질환(선천성 또는 판막성 심장 질환)이 있는 환자. 원발성 고혈압 환자. 폐쇄성 또는 제한성 폐 질환이 있는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 단면

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
CKD에서 LVH의 유병률 감지.
기간: 연구 완료를 통해 평균 1년".
CKD의 다른 단계에서 LVH의 유형. CKD의 다른 단계에서 LVH의 위험 요소
연구 완료를 통해 평균 1년".

2차 결과 측정

결과 측정
기간
CKD의 다른 단계에서 LVH의 유형. CKD의 다른 단계에서 LVH의 위험 요소
기간: 연구 완료를 통해 평균 1년".
연구 완료를 통해 평균 1년".

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2022년 2월 1일

기본 완료 (예상)

2022년 11월 1일

연구 완료 (예상)

2022년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 7월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 8월 10일

처음 게시됨 (실제)

2021년 8월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 2월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 2월 18일

마지막으로 확인됨

2022년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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