Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Гипертрофия левого желудочка у пациентов с хронической болезнью почек в университетской больнице Асьюта

18 февраля 2022 г. обновлено: Heba Mohammed, Assiut University

Оценить распространенность и особенности гипертрофии левого желудочка у больных с хронической болезнью почек (ХБП) с учетом гендерных различий и стадии ХБП.

Для выявления факторов, прогнозирующих ГЛЖ при ХБП.

*для оценки правожелудочковой дисфункции при ХБП.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Во всем мире растет число пациентов с хронической болезнью почек (ХБП), при этом пациенты с нарушением функции почек имеют высокий или очень высокий риск развития сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ). Смертность от ССЗ у больных с ХБП в 10–20 раз выше, чем в общей популяции, а вероятность развития сердечно-сосудистых осложнений (ССО) в несколько раз превышает риск терминальной стадии ХБП{1} При ХБП нарушения сердечно-сосудистой системы из-за перегрузки объемом, гипертонии, дисфункции эндотелия, воспаления, уремического перикардита, кардиомиопатии, анемии, дислипидемии и оксидативного стресса{2} Гипертрофия левого желудочка (ГЛЖ) является ключевым признаком, позволяющим получить точную картину систоло-диастолического поражения левого желудочка. левых отделов сердца у больных с ХБП и поэтому является одним из важнейших факторов развития неблагоприятных ССО. ГЛЖ первоначально формируется как приспособительный процесс, направленный на поддержание нормальной функции сердца в условиях перегрузки миокарда давлением или объемом, но затем приобретает характер патологической адаптации, становясь структурной основой сердечной недостаточности, ишемии миокарда и нарушений сердечного ритма {3}. Показано, что вероятность ГЛЖ увеличивается уже при умеренном снижении рСКФ и увеличивается в дальнейшем по мере прогрессирования ХБП, достигая максимума в терминальной стадии [4].

. при ХБП ГЛЖ связана с повышенной смертностью и риском неблагоприятных исходов, особенно на терминальной стадии ХБП{5-6}

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

200

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Heba Mohammed
  • Номер телефона: 01553466968
  • Электронная почта: Hebamohammed180@gmail.com

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Dina Ali
  • Номер телефона: +208822080150
  • Электронная почта: Dinaalihamad@aun.edu.eg

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 12 лет до 61 год (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Оценить распространенность и особенности гипертрофии левого желудочка у больных с хронической болезнью почек (ХБП) с учетом гендерных различий и стадии ХБП.

Описание

Критерии включения:

- Будут включены пациенты с хронической болезнью почек (ХБП) в возрасте от 16 до 65 лет.

2- ХБП диагностируются на основании критериев, предложенных KDIGO (Заболевание почек: улучшение глобальных результатов) в 2002 г.

Критерий исключения:

  • Пациенты со структурными пороками сердца (врожденными или клапанными пороками). Пациенты с первичной артериальной гипертензией. Пациенты с обструктивными или рестриктивными заболеваниями легких.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Поперечный разрез

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Выявление распространенности ГЛЖ при ХБП.
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1 год».
Виды ГЛЖ на разных стадиях ХБП. Факторы риска ГЛЖ на разных стадиях ХБП
через завершение обучения, в среднем 1 год».

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Виды ГЛЖ на разных стадиях ХБП. Факторы риска ГЛЖ на разных стадиях ХБП
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1 год».
через завершение обучения, в среднем 1 год».

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 февраля 2022 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 ноября 2022 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 июля 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 августа 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

12 августа 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 февраля 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 февраля 2022 г.

Последняя проверка

1 февраля 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться