- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05002010
Гипертрофия левого желудочка у пациентов с хронической болезнью почек в университетской больнице Асьюта
Оценить распространенность и особенности гипертрофии левого желудочка у больных с хронической болезнью почек (ХБП) с учетом гендерных различий и стадии ХБП.
Для выявления факторов, прогнозирующих ГЛЖ при ХБП.
*для оценки правожелудочковой дисфункции при ХБП.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Во всем мире растет число пациентов с хронической болезнью почек (ХБП), при этом пациенты с нарушением функции почек имеют высокий или очень высокий риск развития сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ). Смертность от ССЗ у больных с ХБП в 10–20 раз выше, чем в общей популяции, а вероятность развития сердечно-сосудистых осложнений (ССО) в несколько раз превышает риск терминальной стадии ХБП{1} При ХБП нарушения сердечно-сосудистой системы из-за перегрузки объемом, гипертонии, дисфункции эндотелия, воспаления, уремического перикардита, кардиомиопатии, анемии, дислипидемии и оксидативного стресса{2} Гипертрофия левого желудочка (ГЛЖ) является ключевым признаком, позволяющим получить точную картину систоло-диастолического поражения левого желудочка. левых отделов сердца у больных с ХБП и поэтому является одним из важнейших факторов развития неблагоприятных ССО. ГЛЖ первоначально формируется как приспособительный процесс, направленный на поддержание нормальной функции сердца в условиях перегрузки миокарда давлением или объемом, но затем приобретает характер патологической адаптации, становясь структурной основой сердечной недостаточности, ишемии миокарда и нарушений сердечного ритма {3}. Показано, что вероятность ГЛЖ увеличивается уже при умеренном снижении рСКФ и увеличивается в дальнейшем по мере прогрессирования ХБП, достигая максимума в терминальной стадии [4].
. при ХБП ГЛЖ связана с повышенной смертностью и риском неблагоприятных исходов, особенно на терминальной стадии ХБП{5-6}
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Heba Mohammed
- Номер телефона: 01553466968
- Электронная почта: Hebamohammed180@gmail.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Dina Ali
- Номер телефона: +208822080150
- Электронная почта: Dinaalihamad@aun.edu.eg
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Будут включены пациенты с хронической болезнью почек (ХБП) в возрасте от 16 до 65 лет.
2- ХБП диагностируются на основании критериев, предложенных KDIGO (Заболевание почек: улучшение глобальных результатов) в 2002 г.
Критерий исключения:
- Пациенты со структурными пороками сердца (врожденными или клапанными пороками). Пациенты с первичной артериальной гипертензией. Пациенты с обструктивными или рестриктивными заболеваниями легких.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Поперечный разрез
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Выявление распространенности ГЛЖ при ХБП.
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1 год».
|
Виды ГЛЖ на разных стадиях ХБП.
Факторы риска ГЛЖ на разных стадиях ХБП
|
через завершение обучения, в среднем 1 год».
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Виды ГЛЖ на разных стадиях ХБП. Факторы риска ГЛЖ на разных стадиях ХБП
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1 год».
|
через завершение обучения, в среднем 1 год».
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- LVH in CKD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .