此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

角膜血管中的 CD160 表达

2026年2月17日 更新者:CHU de Reims

CD160 Ans 角膜移植物:在角膜血管中的表达

尽管角膜移植有所改进,但抗血管生成和抗淋巴管生成的因素仍有待确定。 CD160 是一种抗血管生成靶点:它的表达似乎仅限于某些免疫细胞和激活的内皮细胞。 我们假设 CD160 在血液和淋巴人角膜新生血管中表达,并参与角膜移植排斥反应的发病机制

研究概览

详细说明

在知情同意后,将包括在法国兰斯罗伯特德布雷大学医院接受角膜移植手术的患者。

将进行常规一般检查和眼科检查,包括角膜照片。

在手术过程中,四分之一的患者角膜和捐赠者的角膜巩膜缘将被保留用于免疫组织化学分析。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

43

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Reims、法国
        • Damien JOLLY

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

14年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

在法国兰斯罗伯特德布雷大学医院登记接受穿透性角膜移植术或深前板层角膜移植术的 18 岁或以上患者

描述

纳入标准:

  • 18岁或以上的患者
  • 在法国兰斯的罗伯特德布雷大学医院注册进行穿透性角膜移植术或深前板层角膜移植术
  • 被认为能够给予知情书面同意的排除标准:
  • 没有任何

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
主机
患者正在进行角膜移植手术,其中来自宿主的全层角膜被来自供体的移植物取代
患者和角膜的免疫组织化学和临床分析
捐助者
来自捐赠者的移植物将被分析
患者和角膜的免疫组织化学和临床分析

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
微血管密度
大体时间:1年
血液(抗-ERG+/抗-D2-40-)和淋巴(抗-ERG+/抗-D2-40+)血管结构的新血管形成评分量化;标有抗 CD160 的那些血管结构的百分比
1年

次要结果测量

结果测量
大体时间
标有抗 CD160 和/或 CD105 和/或 aSMA 的那些血管结构的百分比
大体时间:1年
1年
借助 ImageJ 软件评估照片上的临床血管密度
大体时间:1年
1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年4月21日

初级完成 (实际的)

2025年12月22日

研究完成 (实际的)

2025年12月22日

研究注册日期

首次提交

2021年8月3日

首先提交符合 QC 标准的

2021年8月11日

首次发布 (实际的)

2021年8月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年2月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年2月17日

最后验证

2026年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅