CD160-uttrykk i hornhinnekar
17. februar 2026 oppdatert av: CHU de Reims
CD160 Ans hornhinnetransplantat: Uttrykk i hornhinnekar
Til tross for forbedringer i hornhinnetransplantasjon, gjenstår anti-angiogene og anti-lymphangiogene faktorer å bli identifisert.
CD160 er et anti-angiogent mål: dets uttrykk ser ut til å være begrenset til noen immunceller og til aktiverte endotelceller.
Vi antok at CD160 er uttrykt i blod og lymfatiske humane hornhinneneyårer og er involvert i hornhinnetransplantatavstøtingspatogenese
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Etter informert samtykke vil pasienter som er registrert for hornhinnetransplantatkirurgi ved Robert Debré University Hospital, Reims, Frankrike, inkluderes.
Rutinemessig generell og øyeundersøkelse inkludert hornhinnefotografier vil bli utført.
Under operasjonen vil en fjerdedel av pasientenes hornhinne og av donorenes corneosklerale kant bli spart for immunhistokjemianalyser.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
43
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Reims, Frankrike
- Damien JOLLY
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
14 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
18 år gamle eller flere pasienter registrert for penetrerende keratoplastikk eller dype fremre lamellære keratoplastikkoperasjoner ved Robert Debré University Hospital, Reims, Frankrike
Beskrivelse
inklusjonskriterier :
- 18 år gamle eller flere pasienter
- registrert for penetrerende keratoplastikk eller dype fremre lamellære keratoplastikkoperasjoner ved Robert Debré University Hospital, Reims, Frankrike
- anses i stand til å gi et informert skriftlig samtykke eksklusjonskriterier:
- ingen
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Potensielle
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
VERTER
pasienter som pågår hornhinnetransplantasjonsprosedyre der en full-tykkelse hornhinne fra verten erstattes av et transplantat fra en donor
|
Immunhistokjemi og kliniske analyser på pasienter og hornhinner
|
|
DONORER
grafts fra donorer som ville bli analysert
|
Immunhistokjemi og kliniske analyser på pasienter og hornhinner
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Mikrovaskulære tettheter
Tidsramme: 1 år
|
neovaskularisering skårer kvantifisering av blod (anti-ERG+/anti-D2-40-) og lymfatiske (anti-ERG+/anti-D2-40+) vaskulære strukturer; Prosentandeler av de vaskulære strukturene merket med anti-CD160
|
1 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Prosentandeler av de vaskulære strukturene merket med anti-CD160 og/eller CD105 og/eller aSMA
Tidsramme: 1 år
|
1 år
|
|
Evaluering av kliniske blodkartettheter på fotografier ved hjelp av ImageJ-programvare
Tidsramme: 1 år
|
1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
21. april 2021
Primær fullføring (Faktiske)
22. desember 2025
Studiet fullført (Faktiske)
22. desember 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
3. august 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
11. august 2021
Først lagt ut (Faktiske)
17. august 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
19. februar 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
17. februar 2026
Sist bekreftet
1. februar 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- PO21062
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .