각막 혈관에서의 CD160 발현
2026년 2월 17일 업데이트: CHU de Reims
CD160 Ans 각막이식편: 각막혈관에서의 발현
각막 이식의 개선에도 불구하고 항혈관신생 및 항림프관신생 인자는 아직 밝혀지지 않았습니다.
CD160은 항혈관신생 표적입니다. CD160의 발현은 일부 면역 세포와 활성화된 내피 세포로 제한되는 것으로 보입니다.
우리는 CD160이 혈액 및 림프 인간 각막 신생혈관에서 발현되고 각막 이식 거부 병인에 관여한다는 가설을 세웠습니다.
연구 개요
상세 설명
정보에 입각한 동의 후 프랑스 랭스의 로버트 데브레 대학 병원에서 각막 이식 수술에 등록한 환자가 포함됩니다.
일상적인 일반 및 각막 사진을 포함한 눈 검사가 수행됩니다.
수술 중 환자의 각막과 기증자의 각막공막 가장자리의 1/4은 면역조직화학 분석을 위해 남겨둘 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
43
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Reims, 프랑스
- Damien JOLLY
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
18세 이상의 환자가 프랑스 랭스의 Robert Debré 대학병원에서 관통 각막이식 또는 심부 전방 층판 각막이식 수술을 받기 위해 등록했습니다.
설명
포함 기준 :
- 18세 이상 환자
- 프랑스 랭스의 Robert Debré 대학병원에서 관통 각막이식술 또는 심부 전방 층판 각막이식술 등록
- 정보에 입각한 서면 동의 제외 기준을 제공할 수 있는 것으로 간주됩니다.
- 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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호스트
숙주의 전층 각막을 기증자의 이식편으로 대체하는 각막 이식 절차를 진행 중인 환자
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환자 및 각막에 대한 면역조직화학 및 임상 분석
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기증자
분석할 기증자의 이식편
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환자 및 각막에 대한 면역조직화학 및 임상 분석
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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미세 혈관 밀도
기간: 일년
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혈액(항-ERG+/항-D2-40-) 및 림프관(항-ERG+/항-D2-40+) 혈관 구조의 신생혈관화 점수 정량화; 항-CD160으로 표시된 혈관 구조의 백분율
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일년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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항-CD160 및/또는 CD105 및/또는 aSMA로 표시된 혈관 구조의 백분율
기간: 일년
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일년
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ImageJ 소프트웨어를 사용하여 사진에서 임상 혈관 밀도 평가
기간: 일년
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일년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 4월 21일
기본 완료 (실제)
2025년 12월 22일
연구 완료 (실제)
2025년 12월 22일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 8월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 8월 11일
처음 게시됨 (실제)
2021년 8월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 2월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 2월 17일
마지막으로 확인됨
2026년 2월 1일
추가 정보
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