CD160:n ilmentyminen sarveiskalvon verisuonissa
tiistai 17. helmikuuta 2026 päivittänyt: CHU de Reims
CD160 Ans Sarveiskalvosiirre: ilmentyminen sarveiskalvon verisuonissa
Huolimatta parannuksista sarveiskalvon siirrossa, antiangiogeenisiä ja anti-lymfangiogeenisiä tekijöitä ei ole vielä tunnistettu.
CD160 on antiangiogeeninen kohde: sen ilmentyminen näyttää rajoittuvan joihinkin immuunisoluihin ja aktivoituihin endoteelisoluihin.
Oletimme, että CD160 ekspressoituu ihmisen sarveiskalvon veressä ja imusuonissa ja osallistuu sarveiskalvosiirteen hylkimisen patogeneesiin
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Tietoisen suostumuksen jälkeen mukaan otetaan potilaat, jotka on ilmoittautunut sarveiskalvonsiirtoleikkaukseen Robert Debrén yliopistolliseen sairaalaan Reimsissä, Ranskassa.
Suoritetaan rutiini yleinen ja silmätutkimus, mukaan lukien sarveiskalvokuvat.
Leikkauksen aikana neljännes potilaiden sarveiskalvosta ja luovuttajien sarveiskalvon reunasta säästyy immunohistokemiallisiin analyyseihin.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
43
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Reims, Ranska
- Damien JOLLY
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
14 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
18-vuotiaat tai sitä vanhemmat potilaat, jotka on otettu tunkeutuvaan keratoplastiaan tai syvään etulamellaariseen keratoplastialeikkaukseen Robert Debrén yliopistollisessa sairaalassa, Reims, Ranska
Kuvaus
sisällyttämiskriteerit :
- 18-vuotiaat tai sitä vanhemmat potilaat
- ilmoittautunut tunkeutuvaan keratoplastiaan tai syvän etulamellaarisen keratoplastian leikkauksiin Robert Debrén yliopistollisessa sairaalassa, Reims, Ranska
- katsotaan pystyvän antamaan tietoisen kirjallisen suostumuksen poissulkemiskriteerit:
- ei mitään
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
HOSTS
potilaille, joilla on meneillään sarveiskalvonsiirto, jossa isännästä tuleva täysipaksuinen sarveiskalvo korvataan luovuttajan siirteellä
|
Immunohistokemia ja kliiniset analyysit potilaista ja sarveiskalvoista
|
|
DOORIT
luovuttajien siirteet, jotka analysoitaisiin
|
Immunohistokemia ja kliiniset analyysit potilaista ja sarveiskalvoista
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Mikroverisuonitiheydet
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
uudissuonittumispisteet veren (anti-ERG+/anti-D2-40-) ja lymfaattisten (anti-ERG+/anti-D2-40+) vaskulaaristen rakenteiden kvantifiointi; Prosenttiosuudet verisuonirakenteista, jotka on merkitty anti-CD160:lla
|
1 vuosi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Prosenttiosuudet verisuonirakenteista, joissa on anti-CD160 ja/tai CD105 ja/tai aSMA
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
1 vuosi
|
|
Kliinisten verisuonitiheysten arviointi valokuvista ImageJ-ohjelmiston avulla
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 21. huhtikuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 22. joulukuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 22. joulukuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 3. elokuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 11. elokuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 17. elokuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 19. helmikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 17. helmikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- PO21062
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .