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自然声音对嘈杂环境中注意力恢复的影响 (EARS)

2023年3月21日 更新者:Georgios CHRISTOPOULOS、Nanyang Technological University
本研究旨在检查与交通噪音相比,在嘈杂(交通)环境中聆听自然声音是否仅影响与注意力恢复相关的行为、认知、情感和生理标记。 注意力恢复将作为认知疲劳的一个方面进行检查。

研究概览

详细说明

基于注意力恢复理论 (Kaplan, 1995),我们假设聆听自然声音通过支持更多地使用非自愿注意力来恢复注意力。 这产生了这样的预测,即与对照组(仅暴露于噪声)相比,在嘈杂环境中暴露于自然声音将对注意力(即生理、情感、认知和行为)产生更大的恢复作用。 个体差异(即年龄、性别、咖啡因和食物摄入量、体重指数、皮肤温度、噪音敏感性、睡眠质量、基线生理和行为表现)将被检查和解释。 认知任务将在实验开始时进行,以引起疲劳以检查自然声音的恢复效果。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

162

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Singapore、新加坡、639798
        • 招聘中
        • Cultural Science Innovations, Nanyang Technological University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 35年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 常驻新加坡
  • 非临床
  • 18-35岁

排除标准:

  • 有听力困难或未能达到正常听力最低阈值的个人
  • 有耳部、发育、神经或精神疾病病史的人

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:交通声音
600 秒的交通声音
5 分钟的城市公园视频剪辑(在电视上播放)
20 分钟 2-back 任务(在电脑上演示)
有源比较器:交通声音(通过扬声器播放)
实验性的:交通和掩蔽声音
600 秒的交通和掩蔽声音
5 分钟的城市公园视频剪辑(在电视上播放)
20 分钟 2-back 任务(在电脑上演示)
实验:交通和掩蔽声音(通过扬声器播放)
有源比较器:安静
600 秒无声音
5 分钟的城市公园视频剪辑(在电视上播放)
20 分钟 2-back 任务(在电脑上演示)
无干预:没有声音(通过扬声器播放)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
反向 Corsi 任务(更改)
大体时间:声音干预前后最多 1 小时
跨度变化
声音干预前后最多 1 小时
反向 Corsi 任务(更改)
大体时间:声音干预前后最多 1 小时
反应时间的变化
声音干预前后最多 1 小时
Go/NoGo 任务(更改)
大体时间:声音干预前后最多 1 小时
精度变化
声音干预前后最多 1 小时
Go/NoGo 任务(更改)
大体时间:声音干预前后最多 1 小时
反应时间的变化
声音干预前后最多 1 小时
心电图(变更)
大体时间:声音干预前后最多 1 小时
心率变异性的变化
声音干预前后最多 1 小时
皮肤电活动(变化)
大体时间:声音干预前后最多 1 小时
皮肤电导水平的变化
声音干预前后最多 1 小时
皮肤电活动(变化)
大体时间:声音干预前后最多 1 小时
皮肤电导反应的变化
声音干预前后最多 1 小时
正面和负面影响表 - 扩展形式(更改)
大体时间:声音干预前后最多 1 小时
积极影响评分的变化
声音干预前后最多 1 小时
正面和负面影响表 - 扩展形式(更改)
大体时间:声音干预前后最多 1 小时
负面影响评分的变化
声音干预前后最多 1 小时
疲劳状态问卷(变更)
大体时间:声音干预前后最多 1 小时
疲劳状态问卷评分的变化
声音干预前后最多 1 小时

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
感知恢复音景量表
大体时间:声音干预后最多 1 小时
感知恢复音景量表分数
声音干预后最多 1 小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年8月25日

初级完成 (预期的)

2023年5月15日

研究完成 (预期的)

2023年6月15日

研究注册日期

首次提交

2021年8月10日

首先提交符合 QC 标准的

2021年8月12日

首次发布 (实际的)

2021年8月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年3月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年3月21日

最后验证

2023年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • COT-V4-2020-1-S001

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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