Effets des sons naturels sur la restauration de l'attention dans un environnement bruyant (EARS)
21 mars 2023 mis à jour par: Georgios CHRISTOPOULOS, Nanyang Technological University
Cette étude vise à examiner si l'écoute de sons naturels dans un environnement bruyant (trafic) par rapport au bruit de la circulation n'impacte que les marqueurs comportementaux, cognitifs, affectifs et physiologiques associés à la restauration de l'attention.
La restauration de l'attention sera examinée comme un aspect de la fatigue cognitive.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Sur la base de la théorie de la restauration de l'attention (Kaplan, 1995), nous émettons l'hypothèse que l'écoute de sons naturels a des effets réparateurs sur l'attention en favorisant une plus grande utilisation de l'attention involontaire.
Cela génère la prédiction que l'exposition aux sons naturels dans le contexte d'un environnement bruyant aura des effets réparateurs plus importants sur l'attention (c.
Les différences individuelles (c'est-à-dire l'âge, le sexe, la consommation de caféine et d'aliments, l'indice de masse corporelle, la température de la peau, la sensibilité au bruit, la qualité du sommeil, la physiologie de base et les performances comportementales) seront examinées et prises en compte.
Une tâche cognitive sera administrée au début de l'expérience pour induire la fatigue afin d'examiner les effets réparateurs des sons naturels.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
162
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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-
-
Singapore, Singapour, 639798
- Recrutement
- Cultural Science Innovations, Nanyang Technological University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 35 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Basé à Singapour
- Non clinique
- 18-35 ans
Critère d'exclusion:
- Personnes ayant des difficultés auditives ou n'atteignant pas le seuil minimal d'audition normale
- Personnes ayant des antécédents de troubles de l'oreille, du développement, neurologiques ou psychiatriques
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Comparateur actif: Son du trafic
600 secondes de bruit de la circulation
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Clip vidéo de 5 minutes sur un parc urbain (présenté sur un téléviseur)
Tâche 2 dos de 20 min (Présentée sur ordinateur)
Comparateur actif : trafic sonore (joué via les haut-parleurs)
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Expérimental: Bruits de circulation et de masquage
600 secondes de circulation et son de masquage
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Clip vidéo de 5 minutes sur un parc urbain (présenté sur un téléviseur)
Tâche 2 dos de 20 min (Présentée sur ordinateur)
Expérimental : trafic et son de masquage (joué via des haut-parleurs)
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Comparateur actif: Silence
600 secondes sans son
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Clip vidéo de 5 minutes sur un parc urbain (présenté sur un téléviseur)
Tâche 2 dos de 20 min (Présentée sur ordinateur)
Pas d'intervention : pas de son (joué via les haut-parleurs)
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Inverser la tâche Corsi (Modifier)
Délai: jusqu'à 1h avant et après intervention sonore
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Changement de portée
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jusqu'à 1h avant et après intervention sonore
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Inverser la tâche Corsi (Modifier)
Délai: jusqu'à 1h avant et après intervention sonore
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Modification du temps de réaction
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jusqu'à 1h avant et après intervention sonore
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Tâche Go/NoGo (Modifier)
Délai: jusqu'à 1h avant et après intervention sonore
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Changement de précision
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jusqu'à 1h avant et après intervention sonore
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Tâche Go/NoGo (Modifier)
Délai: jusqu'à 1 heure avant et après intervention sonore
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Modification du temps de réaction
|
jusqu'à 1 heure avant et après intervention sonore
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Électrocardiographe (Modifier)
Délai: jusqu'à 1h avant et après intervention sonore
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Modification de la variabilité de la fréquence cardiaque
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jusqu'à 1h avant et après intervention sonore
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Activité électrodermique (changement)
Délai: jusqu'à 1h avant et après intervention sonore
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Changement du niveau de conductance de la peau
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jusqu'à 1h avant et après intervention sonore
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Activité électrodermique (changement)
Délai: jusqu'à 1h avant et après intervention sonore
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Modification de la réponse de la conductance cutanée
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jusqu'à 1h avant et après intervention sonore
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Programme des effets positifs et négatifs - Formulaire détaillé (modification)
Délai: jusqu'à 1h avant et après intervention sonore
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Changement du score d'affect positif
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jusqu'à 1h avant et après intervention sonore
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Programme des effets positifs et négatifs - Formulaire détaillé (modification)
Délai: jusqu'à 1h avant et après intervention sonore
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Modification du score d'affect négatif
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jusqu'à 1h avant et après intervention sonore
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Questionnaire sur l'état de fatigue (Modifier)
Délai: jusqu'à 1h avant et après intervention sonore
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Changement du score du questionnaire sur l'état de fatigue
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jusqu'à 1h avant et après intervention sonore
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Échelle du paysage sonore de la capacité de restauration perçue
Délai: jusqu'à 1 heure après l'intervention sonore
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Score de l'échelle du paysage sonore de la capacité de restauration perçue
|
jusqu'à 1 heure après l'intervention sonore
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Alvarsson JJ, Wiens S, Nilsson ME. Stress recovery during exposure to nature sound and environmental noise. Int J Environ Res Public Health. 2010 Mar;7(3):1036-46. doi: 10.3390/ijerph7031036. Epub 2010 Mar 11.
- Kaplan S. The restorative benefits of nature: Toward an integrative framework. J. Environ. Psychol. 1995; 15(3): 169-182.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
25 août 2021
Achèvement primaire (Anticipé)
15 mai 2023
Achèvement de l'étude (Anticipé)
15 juin 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 août 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 août 2021
Première publication (Réel)
18 août 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
23 mars 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
21 mars 2023
Dernière vérification
1 mars 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- COT-V4-2020-1-S001
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .