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시끄러운 환경에서 자연음이 주의력 회복에 미치는 영향 (EARS)

2023년 3월 21일 업데이트: Georgios CHRISTOPOULOS, Nanyang Technological University
이 연구는 교통 소음과 비교하여 시끄러운 (교통) 환경에서 자연 소리를 듣는 것이 주의력 회복과 관련된 행동, 인지, 정서적 및 생리적 마커에만 영향을 미치는지 여부를 조사하는 것을 목표로 합니다. 주의력 회복은 인지 피로의 한 측면으로 검토될 것이다.

연구 개요

상세 설명

Attention Restoration Theory(Kaplan, 1995)에 기초하여 우리는 자연스러운 소리를 듣는 것이 비자발적 주의를 더 많이 사용하도록 지원함으로써 주의력에 회복 효과가 있다는 가설을 세웁니다. 이것은 시끄러운 환경의 맥락에서 자연 소리에 대한 노출이 대조군(소음에만 노출된 그룹)에 비해 주의력(즉, 생리학적, 정서, 인지 및 행동)에 더 큰 회복 효과를 가질 것이라는 예측을 생성합니다. 개인차(예: 연령, 성별, 카페인 및 음식 섭취, 체질량 지수, 피부 온도, 소음 민감도, 수면의 질, 기본 생리 및 행동 수행)를 조사하고 설명합니다. 자연음의 회복 효과를 조사하기 위해 피로를 유도하기 위해 실험 초기에 인지 작업을 시행합니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

162

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Singapore, 싱가포르, 639798
        • 모병
        • Cultural Science Innovations, Nanyang Technological University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 싱가포르 기반
  • 비임상
  • 18-35세

제외 기준:

  • 난청이 있거나 정상적인 청력을 위한 최소 임계값을 충족하지 못하는 개인
  • 귀, 발달, 신경 또는 정신 장애의 병력이 있는 개인

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 교통 소리
600초의 교통 소리
5분 도시 공원 비디오 클립(TV에서 제공)
20분 2백 작업(컴퓨터에서 발표)
Active Comparator: 트래픽 사운드(스피커를 통해 재생)
실험적: 교통 및 마스킹 사운드
600초 분량의 트래픽과 마스킹 사운드
5분 도시 공원 비디오 클립(TV에서 제공)
20분 2백 작업(컴퓨터에서 발표)
실험적: 트래픽 및 마스킹 사운드(스피커를 통해 재생됨)
활성 비교기: 고요
600초 동안 소리가 나지 않음
5분 도시 공원 비디오 클립(TV에서 제공)
20분 2백 작업(컴퓨터에서 발표)
간섭 없음: 소리 없음(스피커를 통해 재생됨)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
리버스 코르시 작업(변경)
기간: 사운드 개입 전후 최대 1시간
스팬의 변화
사운드 개입 전후 최대 1시간
리버스 코르시 작업(변경)
기간: 사운드 개입 전후 최대 1시간
반응 시간의 변화
사운드 개입 전후 최대 1시간
Go/NoGo 작업(변경)
기간: 사운드 개입 전후 최대 1시간
정확도의 변화
사운드 개입 전후 최대 1시간
Go/NoGo 작업(변경)
기간: 사운드 개입 전후 최대 1시간
반응 시간의 변화
사운드 개입 전후 최대 1시간
심전계(변화)
기간: 사운드 개입 전후 최대 1시간
심박 변이도의 변화
사운드 개입 전후 최대 1시간
피부 전기 활동(변화)
기간: 사운드 개입 전후 최대 1시간
피부 전도도 수준의 변화
사운드 개입 전후 최대 1시간
피부 전기 활동(변화)
기간: 사운드 개입 전후 최대 1시간
피부 전도도 응답의 변화
사운드 개입 전후 최대 1시간
긍정 및 부정 영향 일정 - 확장형(변경)
기간: 사운드 개입 전후 최대 1시간
긍정적 영향 점수의 변화
사운드 개입 전후 최대 1시간
긍정 및 부정 영향 일정 - 확장형(변경)
기간: 사운드 개입 전후 최대 1시간
부정적인 영향 점수의 변화
사운드 개입 전후 최대 1시간
피로 상태 설문지(변경)
기간: 사운드 개입 전후 최대 1시간
피로 상태 설문지 점수의 변화
사운드 개입 전후 최대 1시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인지된 복원성 사운드스케이프 척도
기간: 사운드 개입 후 최대 1시간
인지된 복원성 사운드스케이프 척도 점수
사운드 개입 후 최대 1시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 8월 25일

기본 완료 (예상)

2023년 5월 15일

연구 완료 (예상)

2023년 6월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 8월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 8월 12일

처음 게시됨 (실제)

2021년 8월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 3월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 3월 21일

마지막으로 확인됨

2023년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • COT-V4-2020-1-S001

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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