增加未投保美国人的健康保险注册人数
2021年8月10日 更新者：David Yokum、Office of Evaluation Sciences
这项随机评估使用行为知情信函来增加平价医疗法案 (ACA) 市场上的健康保险接受率。
研究概览
详细说明
在 ACA 市场的开放注册期间，符合条件的个人可以通过联邦健康保险市场 (FHIM) 购买健康保险计划。 截至 2015 年 2 月上旬，许多人访问过 HealthCare.gov 并开设了在线帐户，但尚未选择计划。 卫生与公众服务部 (HHS) 与评估科学办公室 (OES) 合作，制定并发送了信件，以帮助这些人在截止日期前完成注册。
为了评估字母的效果，该团队使用了随机对照试验。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
811795
阶段
- 不适用
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- OLDER_ADULT
- 孩子
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 有英语语言偏好的人；截至 2015 年 2 月上旬尚未加入 ACA 计划的人
排除标准：
- 那些有西班牙语偏好的人
该干预是一项计划评估，未通过人类受试者保护审查。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：随机化
- 介入模型：平行线
- 屏蔽：没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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NO_INTERVENTION：控制
这支队伍中的个人没有收到信件。
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实验性的：第 1 臂：基本字母
个人收到了一封信，其中包含有关注册好处、2 月 15 日注册截止日期、HealthCare.gov 的信息
网站和呼叫中心电话号码。
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信介入
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实验性的：第 2 臂：动作
这支队伍中的个人收到一封信，强调只需要最小的边际努力；并使用表示动作的形容词和动词（例如，“快完成”、“快”、“现在行动”和“快速”）。
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信介入
|
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实验性的：第 3 部分：行动、实施
该臂中的个人收到了一封类似于臂 2 的信件，但增加了一个提醒人们注意 2 月 15 日截止日期的日历；并提供填空栏，收件人可以在其中填写他们打算注册的计划月份、日期和时间。
|
信介入
|
|
实验性的：第 4 部分：行动、实施、图片
该臂中的个人收到了一封类似于臂 2 和臂 3 的信，但增加了当时 HealthCare.gov 的图像
首席执行官凯文·库尼汉
|
信介入
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实验性的：第 5 臂：常态
这支队伍中的个人收到了一封信，其中包含以下社会规范句子：“美国人正在注册，但你还没有加入他们。”
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信介入
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实验性的：第 6 臂：规范、承诺
这支队伍中的个人收到了一封信，其中包含一份声明，需要检查是否同意，即“我保证在 Healthcare.gov 获得保险。”
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信介入
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实验性的：手臂 7：损失厌恶
这支队伍中的个人收到了一封警告信，警告说“你可能要支付 325 美元或你收入的 2% 的费用——以较高者为准。”
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信介入
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实验性的：第 8 臂：厨房水槽
这支队伍中的个人收到了一封信，其中包括除誓言外的所有行为动态（由于篇幅限制）。
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信介入
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
在开放注册期结束时注册 ACA 计划的个人百分比。
大体时间：两周
|
在观察期间参加 ACA 计划的个人百分比。
|
两周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：David Yokum, PhD、Brown University
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2015年1月15日
初级完成 (实际的)
2015年2月15日
研究完成 (实际的)
2015年6月1日
研究注册日期
首次提交
2021年7月9日
首先提交符合 QC 标准的
2021年8月10日
首次发布 (实际的)
2021年8月18日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年8月18日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年8月10日
最后验证
2021年8月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- 02152015
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
未识别的复制数据将在手稿接受后发布到 OSF。
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
- 分析代码
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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