Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Ökad sjukförsäkringsregistrering bland oförsäkrade amerikaner

10 augusti 2021 uppdaterad av: David Yokum, Office of Evaluation Sciences
Denna randomiserade utvärdering använde beteendeinformerade brev för att öka användningen av sjukförsäkringar på marknadsplatserna för Affordable Care Act (ACA).

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Under öppna registreringsperioder för ACA Marketplaces kan kvalificerade individer köpa sjukförsäkringsplaner genom Federal Health Insurance Marketplace (FHIM). I början av februari 2015 hade många människor besökt HealthCare.gov och startat ett onlinekonto, men ännu inte valt en plan. Institutionen för hälsa och mänskliga tjänster (HHS), i samarbete med Office of Evaluation Sciences (OES), utvecklade och skickade brev för att hjälpa dessa individer att slutföra sin registrering före deadline.

För att utvärdera effekten av bokstäverna använde teamet en randomiserad kontrollerad studie.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

811795

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • VUXEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • De som föredrar engelska; de som inte hade registrerat sig i en ACA-plan i början av februari 2015

Exklusions kriterier:

  • De med spanska preferenser

Denna intervention var en programutvärdering och gick inte igenom Human Subjects Protection Review.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: ÖVRIG
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
NO_INTERVENTION: Kontrollera
Individer i denna arm fick inget brev.
EXPERIMENTELL: Arm 1: Grundbokstav
Individer fick ett brev med information om fördelarna med att registrera sig, deadline för anmälan den 15 februari, HealthCare.gov webbplats och telefonnumret till callcenter.
Brevingripande
EXPERIMENTELL: Arm 2: Action
Individer i denna arm fick ett brev som betonade att endast minimal marginell ansträngning krävs; och använde adjektiv och verb som konnoterar handling (t.ex. "nästan klar", "snabbt", "agera nu" och "snabbt").
Brevingripande
EXPERIMENTELL: Arm 3: Action, Implementation
Individer i denna arm fick ett brev som liknar arm 2, men med tillägg av en kalender som uppmärksammar deadline den 15 februari; och tillhandahållit ifyllningsblanketter där mottagaren kan skriva den planerade månaden, dagen och tidpunkten när de avser att anmäla sig.
Brevingripande
EXPERIMENTELL: Arm 4: Action, Implementation, Picture
Individer i denna arm fick ett brev som liknade arm 2 och 3, men med tillägg av en bild av dåvarande HealthCare.gov Verkställande direktör Kevin Counihan
Brevingripande
EXPERIMENTELL: Arm 5: Norm
Individer i denna arm fick ett brev som innehöll följande sociala normmening: "Amerikaner registrerar sig men du har inte anslutit dig till dem."
Brevingripande
EXPERIMENTELL: Arm 6: Norm, Pant
Individer i denna arm fick ett brev som innehöll ett uttalande, som skulle kontrolleras i samförstånd, att "Jag lovar att bli täckt på Healthcare.gov."
Brevingripande
EXPERIMENTELL: Arm 7: Förlustaversion
Individer i denna arm fick ett brev som varnade "Du riskerar att betala en avgift på $325 eller 2% av din inkomst - beroende på vilket som är högst."
Brevingripande
EXPERIMENTELL: Arm 8: Diskbänk
Individer i denna arm fick ett brev som inkluderar all beteendedynamik utom löftet (på grund av utrymmesbegränsningar).
Brevingripande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Procent av individer som registrerar sig för en ACA-plan vid slutet av den öppna registreringsperioden.
Tidsram: Två veckor
Procent av individer som registrerar sig i en ACA-plan under observationsperioden.
Två veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: David Yokum, PhD, Brown University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

15 januari 2015

Primärt slutförande (FAKTISK)

15 februari 2015

Avslutad studie (FAKTISK)

1 juni 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 juli 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 augusti 2021

Första postat (FAKTISK)

18 augusti 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

18 augusti 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 augusti 2021

Senast verifierad

1 augusti 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 02152015

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Avidentifierade replikeringsdata kommer att skickas till OSF vid manuskriptgodkännande.

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL
  • ANALYTIC_CODE

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hälsobeteende

Kliniska prövningar på Brevingripande

3
Prenumerera