肌肉能量技术和姿势矫正练习对穿高跟鞋的前凸女性的影响
2021年8月23日 更新者：Riphah International University
关键目的是确定肌肉能量技术 (MET) 和姿势矫正练习对穿高跟鞋的女性腰痛的影响。
确定肌肉能量技术和姿势矫正练习在减轻因穿高跟鞋的女性脊柱前凸姿势引起的慢性腰痛受试者的疼痛、骨盆前倾角和增加腰椎活动范围方面的效果。
研究概览
详细说明
身体部分可以定义为合适的姿势位置。
身体部分的放置方式是每个部分的重心垂直。
通过这种适当的排列，而不是过度的肌肉活动，身体可以通过使用骨骼结构和韧带来实现稳定性。
因此，身体结构以这种方式经历了减少的张力。
除了高跟鞋的美容效果外，高跟鞋还导致跌倒风险增加、骨折尤其是下肢骨折、下肢尤其是膝关节的正常运动学发生改变，以及足内侧和纵向足弓的负重改变.
高跟鞋改变了身体的重心线和姿势。
高跟鞋的使用改变了身体不同部位的变化所补偿的姿势，例如增加脚踝的种植弯曲以及躯干和骨盆后倾的位移。
穿高跟鞋的女性全身力学都会受到影响。
使用高跟鞋会扰乱重心。
在身体对齐中，骨盆被认为具有关键重要性。
骨盆中立位的任何改变都会导致不同区域的代偿性运动改变，而被认为影响最大的节段是腰椎。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
28
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Punjab
-
Faisalābad、Punjab、巴基斯坦、3800
- Nosheen Manzoor
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 45年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
描述
纳入标准：
- 18-45岁
- 穿高跟鞋的前凸女性腰痛持续时间不超过 12 周。
- 女性每天穿4～5英寸高跟鞋6小时。
- 腰骶角增大
- 初始 ODI 分数为 20% 至 60%。
- 腰椎局部疼痛，臀部、臀部或腿部无放射痛。
排除标准：
- 任何危险信号（肿瘤、骨折、代谢疾病、类风湿性关节炎、骨质疏松症、静息血压大于 140/90 mmHg、长期使用类固醇等）
- 出现神经压迫症状，如放射痛、正常感觉改变伴有明显的肌肉无力、反射减退或反射亢进。
- 诊断为腰椎管狭窄症。
- 诊断为腰椎滑脱症。
- 腰部手术前。
- 已经接受治疗的患者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：大都会集团
后等距放松技术 MET 应用于两个肌肉群；腰椎伸肌（竖脊肌）和髋屈肌（髂腰肌）。
这些练习每周进行 3 次，持续 4 周。
|
后等距放松技术 MET 应用于两个肌肉群；腰椎伸肌（竖脊肌）和髋屈肌（髂腰肌）。
将肌肉定位，要求患者等长收缩施加 20% 的力并保持等长收缩 7-10 秒。
然后要求患者放松约几秒钟。
呼气时，治疗师将肌肉带到新的限制屏障。
在末端障碍处保持此姿势 30 秒，作为末端拉伸，重复 3 次。
|
|
实验性的：控制组
姿势矫正练习应用于一组。
进行的锻炼包括伸展和加强锻炼。
这些练习每周进行 3 次，持续 4 周。
|
：姿势矫正练习应用于一组。
进行的锻炼包括伸展和加强锻炼。
髋屈肌和背伸肌得到拉伸，而髋伸肌和腹肌得到加强。
坐姿屈髋用于拉伸背伸肌，而弓步姿势用于拉伸髋屈肌。
腹部通过卷曲锻炼得到加强，而髋部伸肌通过俯卧时的阻力收缩得到加强。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
数字疼痛评定量表 (NPRS)
大体时间：3个月
|
这是临床环境中广泛使用的主观仪器。
11 点数字量表范围从“0”代表一种极度疼痛（例如
“无痛”）到代表另一个极度疼痛的“10”（例如
“你能想象到的最严重的疼痛”或“能想象到的最严重的疼痛”）。
|
3个月
|
|
伤残指数 (DI)
大体时间：3个月
|
这是临床环境中广泛使用的主观仪器。
0% 到 20%： 轻微残疾：患者可以应付大多数生活活动。
除了关于提升坐姿和锻炼的建议外，通常不需要任何治疗。
21%-40%：中度残疾：患者在坐、举和站立时会感到更多的疼痛和困难。
旅行和社交生活更加困难，他们可能无法工作。
个人护理、性活动和睡眠不会受到严重影响，患者通常可以通过保守方式进行管理。
41%-60%：严重残疾：疼痛仍然是该群体的主要问题，但日常生活活动受到影响。
这些患者需要进行详细检查。
61%-80%：残废：背痛影响患者生活的方方面面。
需要积极干预。
81%-100%：这些患者要么卧床不起，要么夸大了他们的症状。
|
3个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Nosheen Manzoor, MS、Riphah International University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年4月2日
初级完成 (实际的)
2019年9月30日
研究完成 (实际的)
2019年9月30日
研究注册日期
首次提交
2021年8月10日
首先提交符合 QC 标准的
2021年8月17日
首次发布 (实际的)
2021年8月20日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年8月27日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年8月23日
最后验证
2021年8月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.