- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05015205
Effets de la technique d'énergie musculaire et des exercices de correction posturale chez les femmes lordotiques portant des talons hauts
L'objectif principal était de déterminer les effets de la technique d'énergie musculaire (MET) et des exercices de correction posturale sur la lombalgie chez les femmes portant des talons hauts.
Déterminer les effets de la technique d'énergie musculaire et des exercices de correction posturale sur la réduction de la douleur, l'angle d'inclinaison pelvienne antérieure et l'augmentation de l'amplitude de mouvement lombaire chez les sujets souffrant de lombalgie chronique due à la posture lordotique chez les femmes portant des talons hauts.
Aperçu de l'étude
Statut
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Punjab
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Faisalābad, Punjab, Pakistan, 3800
- Nosheen Manzoor
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Âge 18-45 ans
- Douleurs lombaires d'une durée maximale de 12 semaines chez les femmes lordotiques portant des chaussures à talons hauts.
- Femmes portant des chaussures à talons hauts de 4 à 5 pouces 6 heures par jour.
- Angle lombo-sacré augmenté
- Un score ODI initial de 20 % à 60 %.
- Douleur localisée dans la colonne lombaire sans douleur irradiante vers les fesses, les hanches ou les jambes.
Critère d'exclusion:
- Tout signal d'alarme (tumeur, fracture, maladies métaboliques, polyarthrite rhumatoïde, ostéoporose, tension artérielle au repos supérieure à 140/90 mmHg, antécédents prolongés d'utilisation de stéroïdes, etc.)
- Présenté avec une implication de symptômes de compression nerveuse comme une douleur irradiante, une modification des sensations sensorielles normales avec une faiblesse musculaire importante, ou une hyporéflexie ou une hyperréflexie.
- Présenté avec un diagnostic de sténose spinale lombaire.
- Présenté avec un diagnostic de spondylolisthésis rachidien lombaire.
- Chirurgie antérieure de la région lombaire.
- Les patients qui reçoivent déjà un traitement.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe rencontré
La technique de relaxation post-isométrique MET a été appliquée dans deux groupes musculaires ; Extenseurs lombaires (Erector Spinae) et Fléchisseurs de la hanche (Iliopsoas).
Les exercices ont été effectués 3 fois par semaine pendant 4 semaines.
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La technique de relaxation post-isométrique MET a été appliquée dans deux groupes musculaires ; Extenseurs lombaires (Erector Spinae) et Fléchisseurs de la hanche (Iliopsoas).
Le muscle a été positionné en position et le patient a été invité à appliquer une force de 20 % de manière isométrique et à maintenir les contractions isométriques pendant 7 à 10 secondes.
Ensuite, le patient a été invité à se détendre pendant environ secondes.
À l'expiration, le thérapeute emmène le muscle vers une nouvelle barrière de restriction.
Maintenez cette position pendant 30 secondes à la barrière de fin comme un étirement final avec 3 répétitions.
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Expérimental: Groupe de contrôle
Les exercices de correction posturale ont été appliqués à un groupe.
Les exercices effectués comprenaient des exercices d'étirement et de renforcement.
Les exercices ont été effectués 3 fois par semaine pendant 4 semaines.
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: Des exercices de correction posturale ont été appliqués à un groupe.
Les exercices effectués comprenaient des exercices d'étirement et de renforcement.
Les fléchisseurs de la hanche et les extenseurs du dos ont été étirés tandis que les extenseurs de la hanche et les abdominaux ont été renforcés.
Flexion de la hanche assise utilisée pour étirer les extenseurs du dos tandis que la position de fente utilisée pour étirer les fléchisseurs de la hanche.
Les abdominaux ont été renforcés en utilisant des exercices de curling tandis que les extenseurs de la hanche ont été renforcés par des contractions résistantes en position couchée.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle numérique d'évaluation de la douleur (NPRS)
Délai: 3 mois
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Il s'agit d'un instrument subjectif largement utilisé en milieu clinique.
L'échelle numérique à 11 points va de '0' représentant une douleur extrême (par ex.
"pas de douleur") à '10' représentant l'autre extrême de la douleur (par ex.
"la douleur la plus intense que vous puissiez imaginer" ou "la pire douleur imaginable").
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3 mois
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Indice d'invalidité (ID)
Délai: 3 mois
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Il s'agit d'un instrument subjectif largement utilisé en milieu clinique.
0 % à 20 % : incapacité minimale : le patient peut faire face à la plupart des activités de la vie.
Habituellement, aucun traitement n'est indiqué en dehors de conseils sur la position assise et l'exercice.
21 % à 40 % : incapacité modérée : le patient éprouve plus de douleur et de difficulté à s'asseoir, à soulever et à se tenir debout.
Les déplacements et la vie sociale sont plus difficiles et ils peuvent être handicapés du travail.
Les soins personnels, l'activité sexuelle et le sommeil ne sont pas gravement affectés et le patient peut généralement être pris en charge par des moyens conservateurs.
41%-60% : handicap sévère : La douleur reste le principal problème dans ce groupe mais les activités de la vie quotidienne sont affectées.
Ces patients nécessitent une investigation détaillée.
61 % à 80 % : paralysés : les maux de dos affectent tous les aspects de la vie du patient.
Une intervention positive est requise.
81 % à 100 % : ces patients sont soit alités, soit exagèrent leurs symptômes.
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3 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Nosheen Manzoor, MS, Riphah International University
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- REC/RCRS/18/1003
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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