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Effets de la technique d'énergie musculaire et des exercices de correction posturale chez les femmes lordotiques portant des talons hauts

23 août 2021 mis à jour par: Riphah International University

L'objectif principal était de déterminer les effets de la technique d'énergie musculaire (MET) et des exercices de correction posturale sur la lombalgie chez les femmes portant des talons hauts.

Déterminer les effets de la technique d'énergie musculaire et des exercices de correction posturale sur la réduction de la douleur, l'angle d'inclinaison pelvienne antérieure et l'augmentation de l'amplitude de mouvement lombaire chez les sujets souffrant de lombalgie chronique due à la posture lordotique chez les femmes portant des talons hauts.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les segments du corps peuvent être définis comme les positions de posture appropriées. Les segments du corps sont placés de manière à ce que le centre de gravité de chaque segment se trouve verticalement. Par cet alignement approprié, au lieu d'une activité musculaire excessive, la stabilité peut être obtenue par le corps en utilisant des structures osseuses et ligamentaires. Par conséquent, de cette manière, les structures corporelles subissent une diminution de la tension. Outre les effets esthétiques des talons hauts, les talons hauts entraînent un risque accru de chute, de fracture des os, en particulier des os des membres inférieurs, ainsi que la modification de la cinématique normale des membres inférieurs, en particulier l'articulation du genou, et une modification de l'appui sur les arches médiale et longitudinale du pied. . Les talons hauts modifient la ligne de gravité et la posture du corps. L'utilisation de talons hauts modifie la posture qui est compensée par les changements dans différents segments du corps comme l'augmentation de la flexion plantaire de la cheville ainsi que les déplacements du tronc et l'inclinaison pelvienne postérieure. La mécanique de tout le corps est affectée chez les femmes portant des talons hauts. Le centre de gravité est perturbé par l'utilisation de chaussures à talons hauts. Dans l'alignement du corps, le bassin est connu pour avoir une importance clé. Toute altération de la position neutre du bassin entraîne des mouvements altérés compensatoires dans différentes régions, tandis que le segment considéré comme ayant le plus d'effet est la colonne lombaire.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

28

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Punjab
      • Faisalābad, Punjab, Pakistan, 3800
        • Nosheen Manzoor

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 45 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  1. Âge 18-45 ans
  2. Douleurs lombaires d'une durée maximale de 12 semaines chez les femmes lordotiques portant des chaussures à talons hauts.
  3. Femmes portant des chaussures à talons hauts de 4 à 5 pouces 6 heures par jour.
  4. Angle lombo-sacré augmenté
  5. Un score ODI initial de 20 % à 60 %.
  6. Douleur localisée dans la colonne lombaire sans douleur irradiante vers les fesses, les hanches ou les jambes.

Critère d'exclusion:

  1. Tout signal d'alarme (tumeur, fracture, maladies métaboliques, polyarthrite rhumatoïde, ostéoporose, tension artérielle au repos supérieure à 140/90 mmHg, antécédents prolongés d'utilisation de stéroïdes, etc.)
  2. Présenté avec une implication de symptômes de compression nerveuse comme une douleur irradiante, une modification des sensations sensorielles normales avec une faiblesse musculaire importante, ou une hyporéflexie ou une hyperréflexie.
  3. Présenté avec un diagnostic de sténose spinale lombaire.
  4. Présenté avec un diagnostic de spondylolisthésis rachidien lombaire.
  5. Chirurgie antérieure de la région lombaire.
  6. Les patients qui reçoivent déjà un traitement.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe rencontré
La technique de relaxation post-isométrique MET a été appliquée dans deux groupes musculaires ; Extenseurs lombaires (Erector Spinae) et Fléchisseurs de la hanche (Iliopsoas). Les exercices ont été effectués 3 fois par semaine pendant 4 semaines.
La technique de relaxation post-isométrique MET a été appliquée dans deux groupes musculaires ; Extenseurs lombaires (Erector Spinae) et Fléchisseurs de la hanche (Iliopsoas). Le muscle a été positionné en position et le patient a été invité à appliquer une force de 20 % de manière isométrique et à maintenir les contractions isométriques pendant 7 à 10 secondes. Ensuite, le patient a été invité à se détendre pendant environ secondes. À l'expiration, le thérapeute emmène le muscle vers une nouvelle barrière de restriction. Maintenez cette position pendant 30 secondes à la barrière de fin comme un étirement final avec 3 répétitions.
Expérimental: Groupe de contrôle
Les exercices de correction posturale ont été appliqués à un groupe. Les exercices effectués comprenaient des exercices d'étirement et de renforcement. Les exercices ont été effectués 3 fois par semaine pendant 4 semaines.
: Des exercices de correction posturale ont été appliqués à un groupe. Les exercices effectués comprenaient des exercices d'étirement et de renforcement. Les fléchisseurs de la hanche et les extenseurs du dos ont été étirés tandis que les extenseurs de la hanche et les abdominaux ont été renforcés. Flexion de la hanche assise utilisée pour étirer les extenseurs du dos tandis que la position de fente utilisée pour étirer les fléchisseurs de la hanche. Les abdominaux ont été renforcés en utilisant des exercices de curling tandis que les extenseurs de la hanche ont été renforcés par des contractions résistantes en position couchée.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle numérique d'évaluation de la douleur (NPRS)
Délai: 3 mois
Il s'agit d'un instrument subjectif largement utilisé en milieu clinique. L'échelle numérique à 11 points va de '0' représentant une douleur extrême (par ex. "pas de douleur") à '10' représentant l'autre extrême de la douleur (par ex. "la douleur la plus intense que vous puissiez imaginer" ou "la pire douleur imaginable").
3 mois
Indice d'invalidité (ID)
Délai: 3 mois
Il s'agit d'un instrument subjectif largement utilisé en milieu clinique. 0 % à 20 % : incapacité minimale : le patient peut faire face à la plupart des activités de la vie. Habituellement, aucun traitement n'est indiqué en dehors de conseils sur la position assise et l'exercice. 21 % à 40 % : incapacité modérée : le patient éprouve plus de douleur et de difficulté à s'asseoir, à soulever et à se tenir debout. Les déplacements et la vie sociale sont plus difficiles et ils peuvent être handicapés du travail. Les soins personnels, l'activité sexuelle et le sommeil ne sont pas gravement affectés et le patient peut généralement être pris en charge par des moyens conservateurs. 41%-60% : handicap sévère : La douleur reste le principal problème dans ce groupe mais les activités de la vie quotidienne sont affectées. Ces patients nécessitent une investigation détaillée. 61 % à 80 % : paralysés : les maux de dos affectent tous les aspects de la vie du patient. Une intervention positive est requise. 81 % à 100 % : ces patients sont soit alités, soit exagèrent leurs symptômes.
3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Nosheen Manzoor, MS, Riphah International University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

2 avril 2019

Achèvement primaire (Réel)

30 septembre 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

30 septembre 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 août 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 août 2021

Première publication (Réel)

20 août 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 août 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 août 2021

Dernière vérification

1 août 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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