Эффекты техники мышечной энергии и упражнений по коррекции осанки у женщин с лордозом, носящих высокие каблуки
23 августа 2021 г. обновлено: Riphah International University
Основная цель состояла в том, чтобы определить влияние техники мышечной энергии (МЭТ) и упражнений по коррекции осанки на боль в пояснице у женщин, носящих высокие каблуки.
Определить влияние техники мышечной энергии и упражнений по коррекции осанки на уменьшение боли, угол наклона таза вперед и увеличение диапазона движений в поясничном отделе у субъектов с хронической болью в пояснице из-за лордотической осанки у женщин, носящих высокие каблуки.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Сегменты тела можно определить как подходящие положения осанки.
Сегменты тела расположены так, что центр тяжести каждого сегмента находится вертикально.
Благодаря этому соответствующему выравниванию вместо чрезмерной мышечной активности тело может достичь стабильности за счет использования костных структур и связок.
Следовательно, таким образом структуры тела испытывают пониженное напряжение.
Помимо косметических эффектов высоких каблуков, высокие каблуки приводят к повышенному риску падения, переломам костей, особенно костей нижних конечностей, а также к изменению нормальной кинематики нижних конечностей, особенно коленного сустава, и изменению весовой нагрузки на медиальный и продольный своды стопы. .
Высокие каблуки меняют линию притяжения и осанку тела.
Использование высоких каблуков изменяет осанку, что компенсируется изменениями в различных сегментах тела в виде повышенного подошвенного сгибания голеностопного сустава, смещения туловища и наклона таза назад.
У женщин, носящих высокие каблуки, нарушается механика всего тела.
Центр тяжести смещается при использовании обуви на высоком каблуке.
Известно, что в выравнивании тела ключевое значение имеет таз.
Любое изменение нейтрального положения таза приводит к компенсаторно измененным движениям в различных его отделах, при этом наиболее воздействующим сегментом считается поясничный отдел позвоночника.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
28
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Punjab
-
Faisalābad, Punjab, Пакистан, 3800
- Nosheen Manzoor
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 45 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- Возраст 18-45 лет
- Боль в пояснице продолжительностью не более 12 недель у женщин с лордозом, носящих обувь на высоком каблуке.
- Женщины носят туфли на высоком каблуке от 4 до 5 дюймов по 6 часов в день.
- Увеличенный пояснично-крестцовый угол
- Начальная оценка ODI от 20 % до 60 %.
- Локализованная боль в поясничном отделе позвоночника без иррадиации боли в ягодицы, бедра или ноги.
Критерий исключения:
- Любые настораживающие факторы (опухоли, переломы, нарушения обмена веществ, ревматоидный артрит, остеопороз, артериальное давление в покое выше 140/90 мм рт. ст., длительный прием стероидов в анамнезе и т. д.)
- Проявляется симптомами компрессии нерва, такими как иррадиирующая боль, изменение нормальных сенсорных ощущений со значительной мышечной слабостью или гипорефлексией или гиперрефлексией.
- Поставлен диагноз: стеноз поясничного отдела позвоночника.
- Поставлен диагноз: спондилолистез поясничного отдела позвоночника.
- До операции на поясничном отделе.
- Пациенты, которые уже получают лечение.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: МЕТ Групп
Методика постизометрической релаксации МЭТ применялась на две группы мышц; Разгибатели поясницы (выпрямители позвоночника) и сгибатели бедра (подвздошно-поясничные мышцы).
Упражнения выполнялись 3 раза в неделю в течение 4 недель.
|
Методика постизометрической релаксации МЭТ применялась на две группы мышц; Разгибатели поясницы (выпрямители позвоночника) и сгибатели бедра (подвздошно-поясничные мышцы).
Мышцу устанавливали в нужное положение, и пациента просили приложить 20% изометрического усилия и удерживать изометрические сокращения в течение 7-10 секунд.
Затем пациента попросили расслабиться примерно на несколько секунд.
На выдохе терапевт подводит мышцы к новому ограничительному барьеру.
Удерживайте это положение в течение 30 секунд у конечного барьера в качестве конечной растяжки с 3 повторениями.
|
|
Экспериментальный: Контрольная группа
Упражнения по коррекции осанки применялись к одной группе.
Выполняемые упражнения включали упражнения на растяжку и укрепление.
Упражнения выполнялись 3 раза в неделю в течение 4 недель.
|
: Упражнения по коррекции осанки применялись к одной группе.
Выполняемые упражнения включали упражнения на растяжку и укрепление.
Сгибатели бедра и разгибатели спины были растянуты, а разгибатели бедра и брюшной пресс укреплены.
Сгибание бедра в положении сидя используется для растяжения мышц-разгибателей спины, а положение выпада используется для растяжения мышц-сгибателей бедра.
Брюшной пресс был укреплен с помощью упражнений на сгибание рук, в то время как мышцы-разгибатели бедра были укреплены с помощью сокращений с сопротивлением в положении лежа на животе.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Числовая шкала оценки боли (NPRS)
Временное ограничение: 3 месяца
|
Это субъективный инструмент, который широко используется в клинических условиях.
11-балльная числовая шкала находится в диапазоне от «0», что соответствует одной крайности боли (например,
«нет боли») до «10», представляющих другую крайность боли (например,
«боль настолько сильная, насколько вы можете себе представить» или «самая сильная боль, которую только можно себе представить»).
|
3 месяца
|
|
Индекс инвалидности (DI)
Временное ограничение: 3 месяца
|
Это субъективный инструмент, который широко используется в клинических условиях.
От 0% до 20%: минимальная инвалидность: пациент может справляться с большинством жизненных задач.
Обычно никакого лечения не показано, кроме рекомендаций по поднятию сидения и физических упражнений.
21%-40%: умеренная инвалидность: пациент испытывает больше боли и затруднений при сидении, подъеме и стоянии.
Путешествия и социальная жизнь более сложны, и они могут быть отключены от работы.
Уход за собой, сексуальная активность и сон серьезно не затрагиваются, и пациенту обычно можно помочь консервативными средствами.
41%-60%: тяжелая инвалидность: боль остается основной проблемой в этой группе, но она влияет на повседневную деятельность.
Эти пациенты требуют детального обследования.
61%-80%: инвалиды: боль в спине влияет на все аспекты жизни пациента.
Требуется позитивное вмешательство.
81%-100%: эти пациенты либо прикованы к постели, либо преувеличивают свои симптомы.
|
3 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Nosheen Manzoor, MS, Riphah International University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
2 апреля 2019 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 сентября 2019 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 сентября 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
10 августа 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 августа 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
20 августа 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
27 августа 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 августа 2021 г.
Последняя проверка
1 августа 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- REC/RCRS/18/1003
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .