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Auswirkungen der Muskelenergietechnik und Haltungskorrekturübungen bei Lordotischen Frauen, die High Heels tragen

23. August 2021 aktualisiert von: Riphah International University

Das Hauptziel bestand darin, die Wirkungen der Muscle Energy Technique (MET) und Haltungskorrekturübungen auf Rückenschmerzen bei Frauen mit hohen Absätzen zu bestimmen.

Es sollten die Wirkungen von Muskelenergietechnik und Haltungskorrekturübungen bei der Verringerung von Schmerzen, dem Neigungswinkel des vorderen Beckens und der Erhöhung des Bewegungsbereichs der Lendenwirbelsäule bei Probanden mit chronischen Rückenschmerzen aufgrund einer lordotischen Haltung bei Frauen mit hohen Absätzen bestimmt werden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Als geeignete Haltungspositionen können Körpersegmente definiert werden. Körpersegmente werden so platziert, dass der Schwerpunkt jedes Segments vertikal liegt. Durch diese geeignete Ausrichtung kann anstelle übermäßiger Muskelaktivität Stabilität durch den Körper durch die Verwendung von Knochenstrukturen und Bändern erreicht werden. Daher erfahren Körperstrukturen auf diese Weise die verringerte Spannung. Neben den kosmetischen Wirkungen von High Heels führen High Heels zu einem erhöhten Sturzrisiko, Knochenbrüchen, insbesondere Knochen der unteren Extremität, sowie zu einer Veränderung der normalen Kinematik der unteren Extremität, insbesondere des Kniegelenks, und zu einer veränderten Gewichtsbelastung des medialen und longitudinalen Fußgewölbes . High Heels verändern die Schwerpunktlinie und Körperhaltung. Die Verwendung von High Heels verändert die Körperhaltung, was durch die Veränderungen in verschiedenen Körpersegmenten wie eine erhöhte Planter-Flexion des Knöchels sowie die Verschiebungen des Rumpfes und die hintere Beckenkippung kompensiert wird. Bei Frauen mit hohen Absätzen wird die gesamte Körpermechanik beeinträchtigt. Der Schwerpunkt wird durch die Verwendung von Schuhen mit hohen Absätzen gestört. Bei der Körperausrichtung hat das Becken bekanntermaßen eine Schlüsselrolle. Jede Änderung der neutralen Position des Beckens führt zu kompensatorisch veränderten Bewegungen in verschiedenen Regionen, während das Segment, das als am stärksten wirksam angesehen wird, die Lendenwirbelsäule ist.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

28

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab
      • Faisalābad, Punjab, Pakistan, 3800
        • Nosheen Manzoor

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 45 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Alter 18-45 Jahre
  2. Schmerzen im unteren Rücken von nicht mehr als 12 Wochen Dauer bei lordotischen Frauen, die Schuhe mit hohen Absätzen tragen.
  3. Frauen tragen 4 bis 5 Zoll hohe Schuhe 6 Stunden pro Tag.
  4. Erhöhter lumbosakraler Winkel
  5. Ein anfänglicher ODI-Score von 20 % bis 60 %.
  6. Lokalisierte Schmerzen in der Lendenwirbelsäule ohne ausstrahlende Schmerzen in Richtung Gesäß, Hüfte oder Beine.

Ausschlusskriterien:

  1. Alle Warnzeichen (Tumor, Fraktur, Stoffwechselerkrankungen, rheumatoide Arthritis, Osteoporose, Ruheblutdruck über 140/90 mmHg, längerer Steroidgebrauch in der Anamnese usw.)
  2. Präsentiert mit Beteiligung von Nervenkompressionssymptomen wie ausstrahlendem Schmerz, Veränderung normaler sensorischer Empfindungen mit signifikanter Muskelschwäche oder Hyporeflexie oder Hyperreflexie.
  3. Vorgestellt mit der Diagnose einer lumbalen Spinalkanalstenose.
  4. Vorgestellt mit der Diagnose einer lumbalen spinalen Spondylolisthese.
  5. Voroperationen im Lendenbereich.
  6. Patienten, die bereits behandelt werden.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: MET-Gruppe
Die postisometrische Entspannungstechnik MET wurde in zwei Muskelgruppen angewendet; Lendenstrecker (Erector Spinae) und Hüftbeuger (Iliopsoas). Die Übungen wurden 3 Mal pro Woche für 4 Wochen durchgeführt.
Sonstiges: Technik der Muskelenergie
Die postisometrische Entspannungstechnik MET wurde in zwei Muskelgruppen angewendet; Lendenstrecker (Erector Spinae) und Hüftbeuger (Iliopsoas). Der Muskel wurde in Position gebracht und der Patient wurde gebeten, 20 % Kraft isometrisch aufzubringen und die isometrischen Kontraktionen 7–10 Sekunden lang zu halten. Dann wurde der Patient gebeten, sich für etwa Sekunden zu entspannen. Beim Ausatmen bringt der Therapeut den Muskel zur neuen Restriktionsbarriere. Halte diese Position für 30 Sekunden an der Endbarriere als Enddehnung mit 3 Wiederholungen.
Experimental: Kontrollgruppe
Übungen zur Haltungskorrektur wurden bei einer Gruppe angewendet. Zu den durchgeführten Übungen gehörten Dehnungs- und Kräftigungsübungen. Die Übungen wurden 3 Mal pro Woche für 4 Wochen durchgeführt.
Sonstiges: Übungen zur Haltungskorrektur
: Übungen zur Haltungskorrektur wurden bei einer Gruppe angewendet. Zu den durchgeführten Übungen gehörten Dehnungs- und Kräftigungsübungen. Hüftbeuger und Rückenstrecker wurden gedehnt, während Hüftstrecker und Bauchmuskeln gestärkt wurden. Die Hüftbeugung im Sitzen wird verwendet, um die Rückenstrecker zu dehnen, während die Ausfallschrittposition verwendet wird, um die Hüftbeuger zu dehnen. Die Bauchmuskeln wurden durch Curl-up-Übungen gestärkt, während die Hüftstrecker durch Widerstandskontraktionen in Bauchlage gestärkt wurden.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Numerische Schmerzbewertungsskala (NPRS)
Zeitfenster: 3 Monate
Dies ist ein subjektives Instrument, das in klinischen Umgebungen weit verbreitet ist. Die 11-Punkte-Skala reicht von „0“, was ein Schmerzextrem darstellt (z. „kein Schmerz“) bis „10“, was das andere Schmerzextrem darstellt (z. „Schmerzen so stark, wie Sie sich vorstellen können“ oder „schlimmste vorstellbare Schmerzen“).
3 Monate
Behinderungsindex (DI)
Zeitfenster: 3 Monate
Dies ist ein subjektives Instrument, das in klinischen Umgebungen weit verbreitet ist. 0 % bis 20 %: minimale Behinderung: Der Patient kann die meisten Lebensaktivitäten bewältigen. In der Regel ist keine Behandlung angezeigt, abgesehen von Ratschlägen zum Heben des Sitzens und zu körperlicher Bewegung. 21 %–40 %: mäßige Behinderung: Der Patient hat mehr Schmerzen und Schwierigkeiten beim Sitzen, Heben und Stehen. Reisen und soziales Leben sind schwieriger und sie können arbeitsunfähig werden. Körperpflege, sexuelle Aktivität und Schlaf werden nicht stark beeinträchtigt und der Patient kann normalerweise mit konservativen Mitteln behandelt werden. 41%-60%: schwere Behinderung: Schmerz bleibt das Hauptproblem in dieser Gruppe, aber Aktivitäten des täglichen Lebens sind beeinträchtigt. Diese Patienten bedürfen einer eingehenden Untersuchung. 61 % - 80 %: verkrüppelt: Rückenschmerzen betreffen alle Aspekte des Lebens des Patienten. Eine positive Intervention ist erforderlich. 81 %–100 %: Diese Patienten sind entweder bettlägerig oder übertreiben ihre Symptome.
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Riphah International University

Ermittler

  • Hauptermittler: Nosheen Manzoor, MS, Riphah International University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

2. April 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. September 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. September 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. August 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. August 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

20. August 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. August 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. August 2021

Zuletzt verifiziert

1. August 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC/RCRS/18/1003

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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