Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af muskelenergiteknik og postural korrektionsøvelser hos lordotiske kvinder, der bærer høje hæle

23. august 2021 opdateret af: Riphah International University

Hovedformålet var at bestemme virkningerne af muskelenergiteknik (MET) og postural korrektionsøvelser på lænderygsmerter hos kvinder, der bærer høje hæle.

For at bestemme virkningerne af muskelenergiteknik og posturale korrektionsøvelser til at reducere smerte, forreste bækkenhældningsvinkel og øge lændens bevægelsesområde hos personer med kroniske lændesmerter på grund af lordotisk holdning hos kvinder, der bærer høje hæle.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Kropssegmenter kan defineres som passende stillingspositioner. Kropssegmenter er placeret på en måde, så tyngdepunktet for hvert segment ligger lodret. Ved denne passende justering, i stedet for overdreven muskelaktivitet, kan stabilitet opnås af kroppen ved brug af knoglestrukturer og ledbånd. Derfor oplever kropsstrukturer på denne måde den nedsatte spænding. Udover de kosmetiske virkninger af høje hæle, resulterer høje hæle i øget risiko for fald, knoglebrud, især knogler under ekstremitet, og også ændringen i normal kinematik af underekstremiteterne, især knæleddet, og ændret vægtbelastning på mediale og langsgående fodbuer . Høje hæle ændrer tyngdelinien og kropsholdningen. Brug af høje hæle ændrer holdningen, hvilket kompenseres af ændringerne i forskellige dele af kroppen, som f.eks. øget plantefleksion af anklen samt forskydninger af stammen og bagerste bækkenvipning. Hele kroppens mekanik bliver påvirket hos kvinder, der bærer høje hæle. Tyngdepunktet bliver forstyrret ved brug af højhælede sko. Ved kropstilpasning er bækkenet kendt for at have en central betydning. Enhver ændring i bækkenets neutrale position fører til de kompenserende ændrede bevægelser i forskellige regioner, mens det segment, der anses for at have størst effekt, er tømmerrygsøjlen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

28

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Faisalābad, Punjab, Pakistan, 3800
        • Nosheen Manzoor

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 45 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Alder 18-45 år
  2. Lændesmerter af højst 12 ugers varighed hos lordotiske kvinder, der bærer højhælede sko.
  3. Kvinder iført 4 til 5 tommer højhælede sko 6 timer om dagen.
  4. Øget lumbosakral vinkel
  5. En indledende ODI-score på 20 % til 60 %.
  6. Lokaliserede smerter i lændehvirvelsøjlen uden udstrålende smerter mod balder, hofter eller ben.

Ekskluderingskriterier:

  1. Alle røde flag (tumor, fraktur, stofskiftesygdomme, reumatoid arthritis, osteoporose, hvilende blodtryk større end 140/90 mmHg, langvarig historie med steroidbrug osv.)
  2. Præsenteret med involvering af nervekompressionssymptomer som udstrålende smerte, ændring i normale sensoriske fornemmelser med betydelig muskelsvaghed eller hyporefleksi eller hyperrefleksi.
  3. Præsenteret med diagnosen Lumbal spinal stenose.
  4. Præsenteret med diagnosen Lumbal spinal spondylolistese.
  5. Før operation i lænden.
  6. Patienter, der allerede er i behandling.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: MET Gruppe
Post isometrisk afslapningsteknik MET blev anvendt i to muskelgrupper; Lumbalextensorer (Erector Spinae) og Hoftefleksorer (Iliopsoas). Øvelserne blev udført 3 gange om ugen i 4 uger.
Andet: Muskel energi teknik
Post isometrisk afslapningsteknik MET blev anvendt i to muskelgrupper; Lumbalextensorer (Erector Spinae) og Hoftefleksorer (Iliopsoas). Musklen blev placeret i position, og patienten blev bedt om at anvende 20 % kraft isometrisk og holde de isometriske kontraktioner i 7-10 sekunder. Derefter blev patienten bedt om at slappe af i cirka sekunder. Ved udånding tager terapeuten muskler til ny restriktionsbarriere. Hold denne position i 30 sekunder ved endebarrieren som en endestrækning med 3 gentagelser.
Eksperimentel: Kontrolgruppe
Postural Correction Exercises blev anvendt på én gruppe. De udførte øvelser omfattede stræk- og styrkeøvelser. Øvelserne blev udført 3 gange om ugen i 4 uger.
Andet: Postural korrektion øvelser
: Postural Correction Exercises blev anvendt på én gruppe. De udførte øvelser omfattede stræk- og styrkeøvelser. Hoftebøjere og rygstrækkere blev strakt, mens hoftestrækkere og abdominale blev styrket. Siddende hoftefleksion bruges til at strække rygstrækkere, mens lungeposition bruges til at strække hoftebøjere. Mavemusklerne blev styrket ved at bruge curl-up-øvelser, mens hoftestrækkere blev styrket af modståede sammentrækninger i liggende.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Numerisk smertevurderingsskala (NPRS)
Tidsramme: 3 måneder
Dette er et subjektivt instrument, der er meget brugt i kliniske omgivelser. Den 11-punkts numeriske skala går fra '0', der repræsenterer en smerteekstremitet (f.eks. "ingen smerte") til '10', der repræsenterer den anden smerteekstremitet (f.eks. "smerte så slem, som du kan forestille dig" eller "værst tænkelig smerte").
3 måneder
Handicapindeks (DI)
Tidsramme: 3 måneder
Dette er et subjektivt instrument, der er meget brugt i kliniske omgivelser. 0% til 20%: minimal funktionsnedsættelse: Patienten kan klare de fleste levende aktiviteter. Normalt er ingen behandling indiceret udover råd om siddeløft og træning. 21%-40%: moderat handicap: Patienten oplever mere smerte og besvær med at sidde, løfte og stå. Rejser og socialt liv er vanskeligere, og de kan være handicappede fra arbejde. Personlig pleje, seksuel aktivitet og søvn påvirkes ikke voldsomt, og patienten kan normalt håndteres med konservative midler. 41%-60%: alvorligt handicap: Smerter er fortsat hovedproblemet i denne gruppe, men dagligdagens aktiviteter påvirkes. Disse patienter kræver en detaljeret undersøgelse. 61%-80%: forkrøblet: Rygsmerter påvirker alle aspekter af patientens liv. Positiv intervention er påkrævet. 81%-100%: Disse patienter er enten sengebundne eller overdriver deres symptomer.
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Riphah International University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Nosheen Manzoor, MS, Riphah International University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

2. april 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. september 2019

Studieafslutning (Faktiske)

30. september 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. august 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. august 2021

Først opslået (Faktiske)

20. august 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. august 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. august 2021

Sidst verificeret

1. august 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/RCRS/18/1003

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lændesmerter

Kliniske forsøg med Muskel energi teknik

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in United States

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner