- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05015205
Efectos de la Técnica de Energía Muscular y Ejercicios de Corrección Postural en Mujeres Lordóticas que Usan Tacones Altos
El propósito clave fue determinar los efectos de la técnica de energía muscular (MET) y los ejercicios de corrección postural sobre el dolor lumbar en mujeres que usan tacones altos.
Determinar los efectos de la técnica de energía muscular y los ejercicios de corrección postural en la reducción del dolor, el ángulo de inclinación pélvica anterior y el aumento del rango de movimiento lumbar en sujetos con dolor lumbar crónico debido a la postura lordótica en mujeres que usan tacones altos.
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Punjab
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Faisalābad, Punjab, Pakistán, 3800
- Nosheen Manzoor
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad 18-45 años
- Dolor lumbar de no más de 12 semanas de duración en mujeres lordóticas que usan zapatos de tacón alto.
- Mujeres que usan zapatos de tacón alto de 4 a 5 pulgadas 6 horas por día.
- Aumento del ángulo lumbosacro
- Una puntuación inicial del ODI del 20 % al 60 %.
- Dolor localizado en columna lumbar sin dolor irradiado hacia glúteos, caderas o piernas.
Criterio de exclusión:
- Cualquier señal de alerta (tumor, fractura, enfermedades metabólicas, artritis reumatoide, osteoporosis, presión arterial en reposo superior a 140/90 mmHg, historial prolongado de uso de esteroides, etc.)
- Presentado con afectación de síntomas de compresión nerviosa como dolor irradiado, cambio en las sensaciones sensoriales normales con debilidad muscular significativa o hiporreflexia o hiperreflexia.
- Presentado con un diagnóstico de estenosis espinal lumbar.
- Presentado con diagnóstico de espondilolistesis espinal lumbar.
- Cirugía previa de la región lumbar.
- Pacientes que ya están recibiendo tratamiento.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo MET
Se aplicó la técnica de relajación post isométrica MET en dos grupos musculares; Extensores Lumbares (Erector Spinae) y Flexores de Cadera (Iliopsoas).
Los ejercicios se realizaron 3 veces por semana durante 4 semanas.
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Se aplicó la técnica de relajación post isométrica MET en dos grupos musculares; Extensores Lumbares (Erector Spinae) y Flexores de Cadera (Iliopsoas).
El músculo se colocó en posición y se le pidió al paciente que aplicara un 20% de fuerza isométricamente y mantuviera las contracciones isométricas durante 7-10 segundos.
Luego se le pidió al paciente que se relajara durante unos segundos.
Al exhalar, el terapeuta lleva el músculo a una nueva barrera de restricción.
Mantenga esta posición durante 30 segundos en la barrera final como estiramiento final con 3 repeticiones.
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Experimental: Grupo de control
A un grupo se le aplicaron ejercicios de corrección postural.
Los ejercicios realizados incluyeron ejercicios de estiramiento y fortalecimiento.
Los ejercicios se realizaron 3 veces por semana durante 4 semanas.
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: Se aplicaron ejercicios de corrección postural a un grupo.
Los ejercicios realizados incluyeron ejercicios de estiramiento y fortalecimiento.
Los flexores de la cadera y los extensores de la espalda se estiraron mientras que los extensores de la cadera y los abdominales se fortalecieron.
La flexión de cadera sentado se usa para estirar los extensores de la espalda, mientras que la posición de estocada se usa para estirar los flexores de la cadera.
Los abdominales se fortalecieron mediante el uso de ejercicios de curl up, mientras que los extensores de la cadera se fortalecieron mediante contracciones resistidas en decúbito prono.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Escala numérica de calificación del dolor (NPRS)
Periodo de tiempo: 3 meses
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Este es un instrumento subjetivo que se usa ampliamente en entornos clínicos.
La escala numérica de 11 puntos va desde '0' que representa un dolor extremo (p.
"sin dolor") a '10' que representa el otro extremo del dolor (por ejemplo,
"dolor tan fuerte como puedas imaginar" o "el peor dolor imaginable").
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3 meses
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Índice de discapacidad (DI)
Periodo de tiempo: 3 meses
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Este es un instrumento subjetivo que se usa ampliamente en entornos clínicos.
0% a 20%: discapacidad mínima: el paciente puede hacer frente a la mayoría de las actividades de la vida.
Por lo general, no se indica ningún tratamiento aparte de los consejos sobre cómo levantarse sentado y hacer ejercicio.
21%-40%: discapacidad moderada: el paciente experimenta más dolor y dificultad para sentarse, levantar objetos y ponerse de pie.
Los viajes y la vida social son más difíciles y pueden verse incapacitados para trabajar.
El cuidado personal, la actividad sexual y el sueño no se ven gravemente afectados y, por lo general, el paciente puede tratarse con medios conservadores.
41%-60%: discapacidad severa: El dolor sigue siendo el principal problema en este grupo pero las actividades de la vida diaria se ven afectadas.
Estos pacientes requieren una investigación detallada.
61%-80%: lisiado: El dolor de espalda incide en todos los aspectos de la vida del paciente.
Se requiere una intervención positiva.
81%-100%: estos pacientes están postrados en cama o exageran sus síntomas.
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3 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Nosheen Manzoor, MS, Riphah International University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- REC/RCRS/18/1003
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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