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Efectos de la Técnica de Energía Muscular y Ejercicios de Corrección Postural en Mujeres Lordóticas que Usan Tacones Altos

23 de agosto de 2021 actualizado por: Riphah International University

El propósito clave fue determinar los efectos de la técnica de energía muscular (MET) y los ejercicios de corrección postural sobre el dolor lumbar en mujeres que usan tacones altos.

Determinar los efectos de la técnica de energía muscular y los ejercicios de corrección postural en la reducción del dolor, el ángulo de inclinación pélvica anterior y el aumento del rango de movimiento lumbar en sujetos con dolor lumbar crónico debido a la postura lordótica en mujeres que usan tacones altos.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Los segmentos del cuerpo se pueden definir como las posiciones de postura adecuadas. Los segmentos del cuerpo se colocan de manera que el centro de gravedad de cada segmento quede vertical. Mediante esta alineación adecuada, en lugar de una actividad muscular excesiva, el cuerpo puede lograr la estabilidad mediante el uso de estructuras óseas y ligamentos. Por lo tanto, de esta manera, las estructuras corporales experimentan la disminución de la tensión. Además de los efectos estéticos de los tacones altos, los tacones altos aumentan el riesgo de caídas, fracturas de huesos, particularmente de los huesos de las extremidades inferiores, y también el cambio en la cinemática normal de las extremidades inferiores, especialmente la articulación de la rodilla, y la alteración de la carga de peso en los arcos medial y longitudinal del pie. . Los tacones altos cambian la línea de gravedad y la postura del cuerpo. El uso de tacones altos cambia la postura, lo que se compensa con los cambios en diferentes segmentos del cuerpo, como el aumento de la flexión plantar del tobillo, así como los desplazamientos del tronco y la inclinación pélvica posterior. La mecánica de todo el cuerpo se ve afectada en las mujeres que usan tacones altos. El centro de gravedad se altera con el uso de zapatos de tacón alto. En la alineación del cuerpo, se sabe que la pelvis tiene una importancia clave. Cualquier alteración en la posición neutra de la pelvis conduce a movimientos compensatorios alterados en diferentes regiones, mientras que el segmento que se considera más afectado es la columna lumbar.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

28

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Punjab
      • Faisalābad, Punjab, Pakistán, 3800
        • Nosheen Manzoor

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 45 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Edad 18-45 años
  2. Dolor lumbar de no más de 12 semanas de duración en mujeres lordóticas que usan zapatos de tacón alto.
  3. Mujeres que usan zapatos de tacón alto de 4 a 5 pulgadas 6 horas por día.
  4. Aumento del ángulo lumbosacro
  5. Una puntuación inicial del ODI del 20 % al 60 %.
  6. Dolor localizado en columna lumbar sin dolor irradiado hacia glúteos, caderas o piernas.

Criterio de exclusión:

  1. Cualquier señal de alerta (tumor, fractura, enfermedades metabólicas, artritis reumatoide, osteoporosis, presión arterial en reposo superior a 140/90 mmHg, historial prolongado de uso de esteroides, etc.)
  2. Presentado con afectación de síntomas de compresión nerviosa como dolor irradiado, cambio en las sensaciones sensoriales normales con debilidad muscular significativa o hiporreflexia o hiperreflexia.
  3. Presentado con un diagnóstico de estenosis espinal lumbar.
  4. Presentado con diagnóstico de espondilolistesis espinal lumbar.
  5. Cirugía previa de la región lumbar.
  6. Pacientes que ya están recibiendo tratamiento.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo MET
Se aplicó la técnica de relajación post isométrica MET en dos grupos musculares; Extensores Lumbares (Erector Spinae) y Flexores de Cadera (Iliopsoas). Los ejercicios se realizaron 3 veces por semana durante 4 semanas.
Se aplicó la técnica de relajación post isométrica MET en dos grupos musculares; Extensores Lumbares (Erector Spinae) y Flexores de Cadera (Iliopsoas). El músculo se colocó en posición y se le pidió al paciente que aplicara un 20% de fuerza isométricamente y mantuviera las contracciones isométricas durante 7-10 segundos. Luego se le pidió al paciente que se relajara durante unos segundos. Al exhalar, el terapeuta lleva el músculo a una nueva barrera de restricción. Mantenga esta posición durante 30 segundos en la barrera final como estiramiento final con 3 repeticiones.
Experimental: Grupo de control
A un grupo se le aplicaron ejercicios de corrección postural. Los ejercicios realizados incluyeron ejercicios de estiramiento y fortalecimiento. Los ejercicios se realizaron 3 veces por semana durante 4 semanas.
: Se aplicaron ejercicios de corrección postural a un grupo. Los ejercicios realizados incluyeron ejercicios de estiramiento y fortalecimiento. Los flexores de la cadera y los extensores de la espalda se estiraron mientras que los extensores de la cadera y los abdominales se fortalecieron. La flexión de cadera sentado se usa para estirar los extensores de la espalda, mientras que la posición de estocada se usa para estirar los flexores de la cadera. Los abdominales se fortalecieron mediante el uso de ejercicios de curl up, mientras que los extensores de la cadera se fortalecieron mediante contracciones resistidas en decúbito prono.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala numérica de calificación del dolor (NPRS)
Periodo de tiempo: 3 meses
Este es un instrumento subjetivo que se usa ampliamente en entornos clínicos. La escala numérica de 11 puntos va desde '0' que representa un dolor extremo (p. "sin dolor") a '10' que representa el otro extremo del dolor (por ejemplo, "dolor tan fuerte como puedas imaginar" o "el peor dolor imaginable").
3 meses
Índice de discapacidad (DI)
Periodo de tiempo: 3 meses
Este es un instrumento subjetivo que se usa ampliamente en entornos clínicos. 0% a 20%: discapacidad mínima: el paciente puede hacer frente a la mayoría de las actividades de la vida. Por lo general, no se indica ningún tratamiento aparte de los consejos sobre cómo levantarse sentado y hacer ejercicio. 21%-40%: discapacidad moderada: el paciente experimenta más dolor y dificultad para sentarse, levantar objetos y ponerse de pie. Los viajes y la vida social son más difíciles y pueden verse incapacitados para trabajar. El cuidado personal, la actividad sexual y el sueño no se ven gravemente afectados y, por lo general, el paciente puede tratarse con medios conservadores. 41%-60%: discapacidad severa: El dolor sigue siendo el principal problema en este grupo pero las actividades de la vida diaria se ven afectadas. Estos pacientes requieren una investigación detallada. 61%-80%: lisiado: El dolor de espalda incide en todos los aspectos de la vida del paciente. Se requiere una intervención positiva. 81%-100%: estos pacientes están postrados en cama o exageran sus síntomas.
3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Nosheen Manzoor, MS, Riphah International University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

2 de abril de 2019

Finalización primaria (Actual)

30 de septiembre de 2019

Finalización del estudio (Actual)

30 de septiembre de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de agosto de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de agosto de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

20 de agosto de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

27 de agosto de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de agosto de 2021

Última verificación

1 de agosto de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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