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Effetti della tecnica dell'energia muscolare e degli esercizi di correzione posturale nelle donne lordotiche che indossano tacchi alti

23 agosto 2021 aggiornato da: Riphah International University

Lo scopo principale era determinare gli effetti della Muscle Energy Technique (MET) e degli esercizi di correzione posturale sulla lombalgia nelle donne che indossavano tacchi alti.

Per determinare gli effetti della tecnica dell'energia muscolare e degli esercizi di correzione posturale nella riduzione del dolore, dell'angolo di inclinazione pelvica anteriore e nell'aumento del range di movimento lombare in soggetti con lombalgia cronica dovuta a postura lordotica nelle donne che indossano tacchi alti.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

I segmenti del corpo possono essere definiti come le posizioni di postura adatte. I segmenti del corpo sono posizionati in modo tale che il centro di gravità di ciascun segmento si trovi verticalmente. Con questo allineamento appropriato, invece di un'eccessiva attività muscolare, la stabilità può essere raggiunta dal corpo mediante l'uso di strutture ossee e legamenti. Quindi, in questo modo le strutture corporee sperimentano la diminuzione della tensione. Oltre agli effetti estetici dei tacchi alti, i tacchi alti comportano un aumento del rischio di cadute, fratture ossee, in particolare delle estremità inferiori, e anche il cambiamento della normale cinematica degli arti inferiori, in particolare dell'articolazione del ginocchio, e l'alterazione del carico sull'arco mediale e longitudinale del piede . I tacchi alti cambiano la linea di gravità e la postura del corpo. L'uso di tacchi alti modifica la postura che è compensata dai cambiamenti in diversi segmenti del corpo come l'aumento della flessione plantare della caviglia così come gli spostamenti del tronco e l'inclinazione pelvica posteriore. La meccanica di tutto il corpo viene colpita nelle donne che indossano i tacchi alti. Il baricentro viene disturbato con l'uso di scarpe con tacco alto. Nell'allineamento del corpo, il bacino è noto per avere un'importanza fondamentale. Qualsiasi alterazione nella posizione neutra del bacino porta a movimenti compensatori alterati in diverse regioni, mentre il segmento che è considerato il maggior effetto è la colonna lombare.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

28

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab
      • Faisalābad, Punjab, Pakistan, 3800
        • Nosheen Manzoor

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 45 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Età 18-45 anni
  2. Lombalgia di durata non superiore a 12 settimane in donne lordosi che indossano scarpe con tacco alto.
  3. Donne che indossano scarpe con tacco alto da 4 a 5 pollici 6 ore al giorno.
  4. Aumento dell'angolo lombosacrale
  5. Un punteggio ODI iniziale dal 20% al 60%.
  6. Dolore localizzato alla colonna lombare senza dolore irradiato verso glutei, fianchi o gambe.

Criteri di esclusione:

  1. Eventuali segnali d'allarme (tumore, frattura, malattie metaboliche, artrite reumatoide, osteoporosi, pressione arteriosa a riposo superiore a 140/90 mmHg, storia prolungata di uso di steroidi, ecc.)
  2. Presentato con il coinvolgimento di sintomi di compressione nervosa come dolore radiante, cambiamento delle normali sensazioni sensoriali con significativa debolezza muscolare o ipo o iper riflesso.
  3. Presentato con una diagnosi di stenosi spinale lombare.
  4. Presentato con una diagnosi di spondilolistesi spinale lombare.
  5. Precedente intervento chirurgico alla regione lombare.
  6. Pazienti che stanno già ricevendo un trattamento.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo MET
La tecnica di rilassamento post isometrico MET è stata applicata a due gruppi muscolari; Estensori lombari (Erector Spinae) e flessori dell'anca (Iliopsoas). Gli esercizi sono stati eseguiti 3 volte a settimana per 4 settimane.
Altro: Tecnica dell'energia muscolare
La tecnica di rilassamento post isometrico MET è stata applicata a due gruppi muscolari; Estensori lombari (Erector Spinae) e flessori dell'anca (Iliopsoas). Il muscolo è stato posizionato in posizione e al paziente è stato chiesto di applicare il 20% di forza in modo isometrico e di mantenere le contrazioni isometriche per 7-10 secondi. Quindi al paziente è stato chiesto di rilassarsi per circa secondi. Durante l'espirazione, il terapista porta il muscolo verso una nuova barriera di restrizione. Mantieni questa posizione per 30 secondi alla barriera finale come allungamento finale con 3 ripetizioni.
Sperimentale: Gruppo di controllo
Gli esercizi di correzione posturale sono stati applicati a un gruppo. Gli esercizi eseguiti includevano esercizi di stretching e rafforzamento. Gli esercizi sono stati eseguiti 3 volte a settimana per 4 settimane.
Altro: Esercizi di correzione posturale
: Gli esercizi di correzione posturale sono stati applicati a un gruppo. Gli esercizi eseguiti includevano esercizi di stretching e rafforzamento. I flessori dell'anca e gli estensori della schiena sono stati allungati mentre gli estensori dell'anca e gli addominali sono stati rafforzati. La flessione dell'anca seduta viene utilizzata per allungare gli estensori della schiena mentre la posizione di affondo viene utilizzata per allungare i flessori dell'anca. Gli addominali sono stati rafforzati utilizzando esercizi di curl up mentre gli estensori dell'anca sono stati rafforzati da contrazioni resistite in posizione prona.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala numerica di valutazione del dolore (NPRS)
Lasso di tempo: 3 mesi
Questo è uno strumento soggettivo ampiamente utilizzato in ambito clinico. La scala numerica a 11 punti va da '0' che rappresenta un dolore estremo (ad es. "nessun dolore") a '10' che rappresenta l'altro estremo del dolore (ad es. "il dolore più forte che puoi immaginare" o "il peggior dolore immaginabile").
3 mesi
Indice di disabilità (DI)
Lasso di tempo: 3 mesi
Questo è uno strumento soggettivo ampiamente utilizzato in ambito clinico. Da 0% a 20%: disabilità minima: il paziente può far fronte alla maggior parte delle attività quotidiane. Di solito non è indicato alcun trattamento a parte i consigli sul sollevamento della posizione seduta e l'esercizio fisico. 21%-40%: disabilità moderata: il paziente avverte più dolore e difficoltà a sedersi, sollevarsi e stare in piedi. I viaggi e la vita sociale sono più difficili e possono essere disabili dal lavoro. La cura della persona, l'attività sessuale e il sonno non sono gravemente influenzati e il paziente può di solito essere gestito con mezzi conservativi. 41%-60%: grave disabilità: il dolore rimane il problema principale in questo gruppo, ma le attività della vita quotidiana ne risentono. Questi pazienti richiedono un'indagine dettagliata. 61%-80%: paralizzato: il mal di schiena incide su tutti gli aspetti della vita del paziente. È necessario un intervento positivo. 81%-100%: questi pazienti sono costretti a letto o esagerano i loro sintomi.
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Riphah International University

Investigatori

  • Investigatore principale: Nosheen Manzoor, MS, Riphah International University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

2 aprile 2019

Completamento primario (Effettivo)

30 settembre 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

30 settembre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 agosto 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 agosto 2021

Primo Inserito (Effettivo)

20 agosto 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 agosto 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 agosto 2021

Ultimo verificato

1 agosto 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC/RCRS/18/1003

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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