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Efeitos da Técnica de Energia Muscular e Exercícios de Correção Postural em Mulheres Lordóticas Usando Salto Alto

23 de agosto de 2021 atualizado por: Riphah International University

O objetivo principal foi determinar os efeitos da Técnica de Energia Muscular (MET) e Exercícios de Correção Postural na dor lombar em mulheres usando salto alto.

Determinar os efeitos da técnica de energia muscular e exercícios de correção postural na redução da dor, ângulo de inclinação pélvica anterior e aumento da amplitude de movimento lombar em indivíduos com dor lombar crônica devido à postura lordótica em mulheres que usam salto alto.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Os segmentos corporais podem ser definidos como as posições posturais adequadas. Os segmentos do corpo são colocados de forma que o centro de gravidade de cada segmento fique na vertical. Por meio desse alinhamento adequado, ao invés de atividade muscular excessiva, a estabilidade pode ser alcançada pelo corpo pelo uso de estruturas ósseas e ligamentares. Assim, desta forma, as estruturas do corpo experimentam a diminuição da tensão. Além dos efeitos cosméticos do salto alto, o salto alto resulta em aumento do risco de queda, fratura de ossos, particularmente ossos da extremidade inferior, e também alteração na cinemática normal do membro inferior, especialmente na articulação do joelho, e alteração da sustentação de peso nos arcos medial e longitudinal do pé . Os saltos altos mudam a linha de gravidade e a postura do corpo. O uso do salto alto altera a postura que é compensada pelas mudanças em diferentes segmentos do corpo como o aumento da flexão plantar do tornozelo, bem como os deslocamentos do tronco e inclinação pélvica posterior. Toda a mecânica do corpo é afetada em mulheres que usam salto alto. O centro de gravidade fica perturbado com o uso de sapatos de salto alto. No alinhamento corporal, sabe-se que a pelve tem uma importância fundamental. Qualquer alteração na posição neutra da pelve leva a movimentos alterados compensatórios em diferentes regiões, sendo que o segmento considerado de maior efeito é a coluna lombar.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

28

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab
      • Faisalābad, Punjab, Paquistão, 3800
        • Nosheen Manzoor

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 45 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Idade 18-45 anos
  2. Dor lombar com duração não superior a 12 semanas em mulheres lordóticas usando sapatos de salto alto.
  3. Mulheres usando sapatos de salto alto de 4 a 5 polegadas 6 horas por dia.
  4. Aumento do ângulo lombossacral
  5. Uma pontuação ODI inicial de 20% a 60%.
  6. Dor localizada na coluna lombar sem irradiação para as nádegas, quadris ou pernas.

Critério de exclusão:

  1. Quaisquer sinais de alerta (tumor, fratura, doenças metabólicas, artrite reumatóide, osteoporose, pressão arterial em repouso superior a 140/90 mmHg, história prolongada de uso de esteróides, etc.)
  2. Apresentado com envolvimento de sintomas de compressão nervosa, como dor irradiada, alteração nas sensações sensoriais normais com fraqueza muscular significativa ou hipo ou hiperreflexia.
  3. Apresentado com diagnóstico de estenose espinhal lombar.
  4. Apresentado com diagnóstico de espondilolistese da coluna lombar.
  5. Cirurgia prévia na região lombar.
  6. Pacientes que já estão recebendo tratamento.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo MET
A técnica de relaxamento pós-isométrico MET foi aplicada em dois grupos musculares; Extensores lombares (Eretores da espinha) e Flexores do quadril (Iliopsoas). Os exercícios foram realizados 3 vezes por semana durante 4 semanas.
A técnica de relaxamento pós-isométrico MET foi aplicada em dois grupos musculares; Extensores lombares (Eretores da espinha) e Flexores do quadril (Iliopsoas). O músculo foi posicionado na posição e o paciente foi solicitado a aplicar 20% de força isometricamente e manter as contrações isométricas por 7 a 10 segundos. Em seguida, o paciente foi solicitado a relaxar por cerca de segundos. Na expiração, o terapeuta leva o músculo a uma nova barreira de restrição. Mantenha essa posição por 30 segundos na barreira final como um alongamento final com 3 repetições.
Experimental: Grupo de controle
Exercícios de Correção Postural foram aplicados a um grupo. Os exercícios realizados incluíram exercícios de alongamento e fortalecimento. Os exercícios foram realizados 3 vezes por semana durante 4 semanas.
: Exercícios de Correção Postural foram aplicados a um grupo. Os exercícios realizados incluíram exercícios de alongamento e fortalecimento. Os flexores do quadril e extensores das costas foram alongados enquanto os extensores do quadril e abdominais foram fortalecidos. A flexão do quadril sentada é usada para alongar os extensores das costas, enquanto a posição de afundo é usada para alongar os flexores do quadril. Os abdominais foram fortalecidos usando exercícios de flexão, enquanto os extensores do quadril foram fortalecidos por contrações resistidas em decúbito ventral.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala Numérica de Avaliação da Dor (NPRS)
Prazo: 3 meses
Este é um instrumento subjetivo que é amplamente utilizado em ambientes clínicos. A escala numérica de 11 pontos varia de '0' representando uma dor extrema (por exemplo, "sem dor") a '10' representando o outro extremo de dor (p. "a pior dor que você pode imaginar" ou "pior dor imaginável").
3 meses
Índice de Incapacidade (DI)
Prazo: 3 meses
Este é um instrumento subjetivo que é amplamente utilizado em ambientes clínicos. 0% a 20%: incapacidade mínima: o paciente pode lidar com a maioria das atividades da vida. Normalmente, nenhum tratamento é indicado além de conselhos sobre como levantar sentado e fazer exercícios. 21%-40%: incapacidade moderada: O paciente sente mais dor e dificuldade para sentar, levantar e ficar de pé. As viagens e a vida social são mais difíceis e podem ser incapacitados para o trabalho. Os cuidados pessoais, a atividade sexual e o sono não são muito afetados e o paciente geralmente pode ser tratado por meios conservadores. 41%-60%: incapacidade grave: a dor continua sendo o principal problema neste grupo, mas as atividades da vida diária são afetadas. Esses pacientes requerem uma investigação detalhada. 61%-80%: aleijado: A dor nas costas afeta todos os aspectos da vida do paciente. É necessária uma intervenção positiva. 81%-100%: Esses pacientes estão acamados ou exagerando seus sintomas.
3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Nosheen Manzoor, MS, Riphah International University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

2 de abril de 2019

Conclusão Primária (Real)

30 de setembro de 2019

Conclusão do estudo (Real)

30 de setembro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de agosto de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de agosto de 2021

Primeira postagem (Real)

20 de agosto de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de agosto de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de agosto de 2021

Última verificação

1 de agosto de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Dor lombar

Ensaios clínicos em Técnica de Energia Muscular

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