- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05015205
Efeitos da Técnica de Energia Muscular e Exercícios de Correção Postural em Mulheres Lordóticas Usando Salto Alto
O objetivo principal foi determinar os efeitos da Técnica de Energia Muscular (MET) e Exercícios de Correção Postural na dor lombar em mulheres usando salto alto.
Determinar os efeitos da técnica de energia muscular e exercícios de correção postural na redução da dor, ângulo de inclinação pélvica anterior e aumento da amplitude de movimento lombar em indivíduos com dor lombar crônica devido à postura lordótica em mulheres que usam salto alto.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Punjab
-
Faisalābad, Punjab, Paquistão, 3800
- Nosheen Manzoor
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade 18-45 anos
- Dor lombar com duração não superior a 12 semanas em mulheres lordóticas usando sapatos de salto alto.
- Mulheres usando sapatos de salto alto de 4 a 5 polegadas 6 horas por dia.
- Aumento do ângulo lombossacral
- Uma pontuação ODI inicial de 20% a 60%.
- Dor localizada na coluna lombar sem irradiação para as nádegas, quadris ou pernas.
Critério de exclusão:
- Quaisquer sinais de alerta (tumor, fratura, doenças metabólicas, artrite reumatóide, osteoporose, pressão arterial em repouso superior a 140/90 mmHg, história prolongada de uso de esteróides, etc.)
- Apresentado com envolvimento de sintomas de compressão nervosa, como dor irradiada, alteração nas sensações sensoriais normais com fraqueza muscular significativa ou hipo ou hiperreflexia.
- Apresentado com diagnóstico de estenose espinhal lombar.
- Apresentado com diagnóstico de espondilolistese da coluna lombar.
- Cirurgia prévia na região lombar.
- Pacientes que já estão recebendo tratamento.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Experimental: Grupo MET
A técnica de relaxamento pós-isométrico MET foi aplicada em dois grupos musculares; Extensores lombares (Eretores da espinha) e Flexores do quadril (Iliopsoas).
Os exercícios foram realizados 3 vezes por semana durante 4 semanas.
|
A técnica de relaxamento pós-isométrico MET foi aplicada em dois grupos musculares; Extensores lombares (Eretores da espinha) e Flexores do quadril (Iliopsoas).
O músculo foi posicionado na posição e o paciente foi solicitado a aplicar 20% de força isometricamente e manter as contrações isométricas por 7 a 10 segundos.
Em seguida, o paciente foi solicitado a relaxar por cerca de segundos.
Na expiração, o terapeuta leva o músculo a uma nova barreira de restrição.
Mantenha essa posição por 30 segundos na barreira final como um alongamento final com 3 repetições.
|
Experimental: Grupo de controle
Exercícios de Correção Postural foram aplicados a um grupo.
Os exercícios realizados incluíram exercícios de alongamento e fortalecimento.
Os exercícios foram realizados 3 vezes por semana durante 4 semanas.
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: Exercícios de Correção Postural foram aplicados a um grupo.
Os exercícios realizados incluíram exercícios de alongamento e fortalecimento.
Os flexores do quadril e extensores das costas foram alongados enquanto os extensores do quadril e abdominais foram fortalecidos.
A flexão do quadril sentada é usada para alongar os extensores das costas, enquanto a posição de afundo é usada para alongar os flexores do quadril.
Os abdominais foram fortalecidos usando exercícios de flexão, enquanto os extensores do quadril foram fortalecidos por contrações resistidas em decúbito ventral.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Escala Numérica de Avaliação da Dor (NPRS)
Prazo: 3 meses
|
Este é um instrumento subjetivo que é amplamente utilizado em ambientes clínicos.
A escala numérica de 11 pontos varia de '0' representando uma dor extrema (por exemplo,
"sem dor") a '10' representando o outro extremo de dor (p.
"a pior dor que você pode imaginar" ou "pior dor imaginável").
|
3 meses
|
Índice de Incapacidade (DI)
Prazo: 3 meses
|
Este é um instrumento subjetivo que é amplamente utilizado em ambientes clínicos.
0% a 20%: incapacidade mínima: o paciente pode lidar com a maioria das atividades da vida.
Normalmente, nenhum tratamento é indicado além de conselhos sobre como levantar sentado e fazer exercícios.
21%-40%: incapacidade moderada: O paciente sente mais dor e dificuldade para sentar, levantar e ficar de pé.
As viagens e a vida social são mais difíceis e podem ser incapacitados para o trabalho.
Os cuidados pessoais, a atividade sexual e o sono não são muito afetados e o paciente geralmente pode ser tratado por meios conservadores.
41%-60%: incapacidade grave: a dor continua sendo o principal problema neste grupo, mas as atividades da vida diária são afetadas.
Esses pacientes requerem uma investigação detalhada.
61%-80%: aleijado: A dor nas costas afeta todos os aspectos da vida do paciente.
É necessária uma intervenção positiva.
81%-100%: Esses pacientes estão acamados ou exagerando seus sintomas.
|
3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Nosheen Manzoor, MS, Riphah International University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- REC/RCRS/18/1003
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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