Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Efekty techniki energii mięśniowej i ćwiczeń korekcyjnych postawy u kobiet lordotycznych noszących wysokie obcasy

23 sierpnia 2021 zaktualizowane przez: Riphah International University

Głównym celem było określenie wpływu Techniki Energii Mięśniowej (MET) i ćwiczeń korekcji postawy na ból krzyża u kobiet noszących wysokie obcasy.

Określenie wpływu techniki energii mięśniowej i ćwiczeń korygujących postawę na zmniejszenie bólu, kąta pochylenia miednicy do przodu i zwiększenie zakresu ruchu odcinka lędźwiowego u osób z przewlekłym bólem krzyża spowodowanym postawą lordotyczną u kobiet noszących buty na wysokim obcasie.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Segmenty ciała można zdefiniować jako odpowiednie pozycje postawy. Segmenty ciała są umieszczone w taki sposób, że środek ciężkości każdego segmentu leży pionowo. Dzięki temu odpowiedniemu ustawieniu, zamiast nadmiernej aktywności mięśniowej, organizm może osiągnąć stabilność poprzez wykorzystanie struktur kostnych i więzadeł. Stąd w ten sposób struktury ciała doświadczają zmniejszonego napięcia. Poza efektami kosmetycznymi wysokich obcasów, wysokie obcasy powodują zwiększone ryzyko upadków, złamań kości, zwłaszcza kości kończyn dolnych, a także zmianę prawidłowej kinematyki kończyny dolnej, zwłaszcza stawu kolanowego, oraz zmianę obciążenia na środkowych i podłużnych łukach stopy . Wysokie obcasy zmieniają linię ciężkości i postawę ciała. Używanie butów na obcasie zmienia postawę ciała, co jest kompensowane przez zmiany w różnych segmentach ciała, takie jak zwiększone zgięcie stawu skokowego w stawie skokowym oraz przemieszczenia tułowia i tylne pochylenie miednicy. U kobiet noszących wysokie obcasy zaburzona jest cała mechanika ciała. Środek ciężkości zostaje zaburzony przez noszenie butów na wysokim obcasie. Wiadomo, że miednica ma kluczowe znaczenie w ułożeniu ciała. Każda zmiana pozycji neutralnej miednicy prowadzi do kompensacyjnych zmian ruchów w różnych regionach, przy czym segmentem, który jest uważany za najbardziej efektowny, jest odcinek lędźwiowy kręgosłupa.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

28

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • Punjab
      • Faisalābad, Punjab, Pakistan, 3800
        • Nosheen Manzoor

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 45 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Wiek 18-45 lat
  2. Ból krzyża trwający nie dłużej niż 12 tygodni u kobiet z lordozą noszących buty na wysokim obcasie.
  3. Kobiety noszące buty na wysokim obcasie od 4 do 5 cali 6 godzin dziennie.
  4. Zwiększony kąt lędźwiowo-krzyżowy
  5. Początkowy wynik ODI od 20% do 60%.
  6. Zlokalizowany ból kręgosłupa lędźwiowego bez bólu promieniującego w kierunku pośladków, bioder czy nóg.

Kryteria wyłączenia:

  1. Wszelkie sygnały ostrzegawcze (guz, złamanie, choroby metaboliczne, reumatoidalne zapalenie stawów, osteoporoza, spoczynkowe ciśnienie krwi powyżej 140/90 mmHg, długotrwała historia stosowania sterydów itp.)
  2. Przedstawiono z udziałem objawów ucisku nerwów, takich jak promieniujący ból, zmiana prawidłowych czucia ze znacznym osłabieniem mięśni lub hiporefleksją lub hiperrefleksją.
  3. Przedstawiony z rozpoznaniem zwężenia odcinka lędźwiowego kręgosłupa.
  4. Przedstawiono diagnozę kręgozmyku kręgosłupa lędźwiowego.
  5. Przed operacją okolicy lędźwiowej.
  6. Pacjenci, którzy są już leczeni.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa MET
Technikę relaksacji poizometrycznej MET zastosowano w dwóch grupach mięśniowych; Prostowniki lędźwiowe (Erector Spinae) i Zginacze biodrowe (Iliopsoas). Ćwiczenia wykonywano 3 razy w tygodniu przez 4 tygodnie.
Inny: Technika Energii Mięśniowej
Technikę relaksacji poizometrycznej MET zastosowano w dwóch grupach mięśniowych; Prostowniki lędźwiowe (Erector Spinae) i Zginacze biodrowe (Iliopsoas). Mięsień ustawiono w odpowiedniej pozycji i poproszono pacjenta o przyłożenie izometrycznej siły 20% i utrzymanie skurczu izometrycznego przez 7-10 sekund. Następnie poproszono pacjenta o relaks na około kilka sekund. Na wydechu terapeuta przenosi mięsień na nową barierę restrykcyjną. Utrzymaj tę pozycję przez 30 sekund na barierze końcowej jako rozciąganie końcowe z 3 powtórzeniami.
Eksperymentalny: Grupa kontrolna
W jednej grupie zastosowano Ćwiczenia Korekty Posturalnej. Wykonywane ćwiczenia obejmowały ćwiczenia rozciągające i wzmacniające. Ćwiczenia wykonywano 3 razy w tygodniu przez 4 tygodnie.
Inny: Ćwiczenia korekcyjne postawy
: Ćwiczenia korekcyjne postawy zostały zastosowane w jednej grupie. Wykonywane ćwiczenia obejmowały ćwiczenia rozciągające i wzmacniające. Zginacze bioder i prostowniki pleców zostały rozciągnięte, natomiast prostowniki bioder i mięśnie brzucha zostały wzmocnione. Zgięcie bioder w pozycji siedzącej służy do rozciągania prostowników pleców, podczas gdy pozycja wykroku służy do rozciągania zginaczy bioder. Mięśnie brzucha wzmocniono za pomocą ćwiczeń zwijających się, podczas gdy prostowniki bioder wzmocniono oporowymi skurczami w leżeniu na brzuchu.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Numeryczna skala oceny bólu (NPRS)
Ramy czasowe: 3 miesiące
Jest to subiektywny instrument, który jest szeroko stosowany w warunkach klinicznych. 11-punktowa skala numeryczna mieści się w zakresie od „0” reprezentującego jedną skrajność bólu (np. „bez bólu”) do „10” reprezentującej drugą skrajność bólu (np. „ból tak silny, jak tylko można sobie wyobrazić” lub „najgorszy ból, jaki można sobie wyobrazić”).
3 miesiące
Indeks niepełnosprawności (DI)
Ramy czasowe: 3 miesiące
Jest to subiektywny instrument, który jest szeroko stosowany w warunkach klinicznych. 0% do 20%: minimalna niepełnosprawność: Pacjent radzi sobie z większością czynności życiowych. Zwykle żadne leczenie nie jest wskazane poza poradą dotyczącą podnoszenia pozycji siedzącej i ćwiczeń. 21%-40%: umiarkowana niepełnosprawność: Pacjent odczuwa większy ból i trudności z siedzeniem, podnoszeniem i wstawaniem. Podróże i życie towarzyskie są trudniejsze i mogą być wyłączone z pracy. Higiena osobista, aktywność seksualna i sen nie są poważnie naruszone, a pacjent zwykle może być leczony środkami zachowawczymi. 41%-60%: ciężka niepełnosprawność: Ból pozostaje głównym problemem w tej grupie, ale ma wpływ na codzienne czynności. Tacy pacjenci wymagają szczegółowego badania. 61%-80%: kaleki: Ból pleców rzutuje na wszystkie aspekty życia pacjenta. Wymagana jest pozytywna interwencja. 81%-100%: Ci pacjenci są albo przykuci do łóżka, albo wyolbrzymiają swoje objawy.
3 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Riphah International University

Śledczy

  • Główny śledczy: Nosheen Manzoor, MS, Riphah International University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

2 kwietnia 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 września 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 września 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 sierpnia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 sierpnia 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

20 sierpnia 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

27 sierpnia 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 sierpnia 2021

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • REC/RCRS/18/1003

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Bóle krzyża

Badania kliniczne na Technika Energii Mięśniowej

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Malaysia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj