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不同教育方式对母亲角色习得的影响

2021年8月21日 更新者:Imren ARPACI、Hasan Kalyoncu University

在最后三个月以两种不同的方式(面对面/网络)对初产妇进行妊娠教育对其母性角色习得的影响

研究分为两个阶段。

第一阶段:初产妇母性角色获得量表按量表发展阶段发展。 为界定研究对象和确定范围,通过访谈未纳入试点申请和最终规模申请的样本人群以及具有相似特征的初产妇人群,确定内容分析。 因此,项目库将与文献一起构成基础。 创建与获得母性角色相关的题库,听取专家意见评价量表的范围和表观效度,并根据专家意见对题库进行调整。

为了确定量表的有效性和可靠性,将对一半的参与者进行重测。 量表的内部一致性信度由 Cronbach Alpha 信度系数确定。 此外,爱丁堡产后抑郁量表(EDDS)和母婴依恋量表(MIAS)这两个类似的量表,将在量表开发阶段用于量表的效度检验。

第二阶段:计划由3个模块组成的培训。 模块:母亲模块 模块:婴儿模块 模块:母乳喂养模块

在研究的这个阶段,符合抽样标准的孕妇将被分组。 分组的确定将根据随机数表。 确定进入网络培训组(实验1组)、面授培训组(实验2组)和对照组的孕妇。

包含社会人口统计数据的个人信息表和为获得母性在初产妇中的作用而制定的最终量表将适用于自愿参加研究的参与者。

实验计划:基于网络和面对面的培训计划将作为抽样参与者的单独组计划和实施。

最终量表的后测应用:最终量表是为获得初产妇的母性作用而开发的,将在第 40 天作为后测对样本组的参与者进行管理。

通过分析获得的数据,将检查量表的有效性以及培训计划后参与者组的前测分数之间的差异。

研究概览

详细说明

该研究是在方法论和实验上计划的。 将开发一个母性角色习得量表作为一项方法研究,并通过实验提供基于网络和面对面的培训。 将确定培训对获得母亲角色的影响。

该研究将在 2021 年 9 月至 2022 年 9 月之间进行。

研究的范围和样本;研究人群将是所有符合参与研究标准并自愿在加济安泰普省卫生局附属的两个不同家庭健康中心 (FHC) 和私人医生 Tuncay Yüce 妇科和产科诊所。

第一阶段研究样本;由量表中的项目数决定。 我们在查阅文献时发现,参与者的数量是项目数量的 5-10 倍,并且在将应用因素分析的数据中,样本量至少应为 50。

第二阶段研究样本;使用 G-Power,确定实验 1 组有 42 人,实验 2 组有 42 人,对照组有 42 人,功率为 80%,误差为 5%,置信区间为 95%。 数据收集将在 2021 年 9 月至 2022 年 5 月之间进行。

研究地点和特点;该研究将于 2021 年 12 月至 2022 年 5 月在加济安泰普省卫生局附属的两个不同的家庭健康中心 (ASM) 和 Tuncay Yüce 私人妇产科诊所的初产孕妇中进行。 两个中心共有10个家庭医学科室,家庭健康中心设有婴儿护理室和母乳喂养室,可为孕妇提供培训。

研究应用

在文献的指导下,将创建一个项目库,并通过听取领域专家的意见来确定量表的内容效度。 将注意确保样本量至少是项目数的 5 倍。 经伦理委员会批准后,将获得自愿参加的初产孕妇的书面同意,并要求她们对数据收集工具做出回应。 对获得的数据进行分析,根据获得的结果选择可靠性高的项目,制作最终的表格。

对于最后一种形式,将根据最小样本量公式计算样本量以代表总体。 最终表格将在获得自愿参加研究的参与者的书面许可后应用。 将对获得的数据进行分析和解释。

实验组1

将向实验组1的孕妇说明研究目的,同意参加研究并符合研究标准的孕妇需填写研究者准备的个人信息表作为预测试表格,其中包括社会人口统计数据,以及为获得母性角色而开发的量表。 之后,将在创建的网页上进行为期 3 周的培训,并在准妈妈出生后的前 40 天内应用为让母亲扮演母性角色而开发的量表作为后测。

实验组2

向实验组2的孕妇说明研究目的,同意参加研究并符合研究标准的孕妇填写研究者准备的个人信息表,包括社会人口统计数据作为预测试形式,并开发了规模以在初产妇中获得母性的作用。 然后,将进行为期 3 周的面对面培训,并将在母亲出生后的前 40 天内,将作为后测赋予母亲母亲角色而开发的量表应用于母亲。

控制组

将向对照组中的孕妇解释研究目的,同意参加研究并符合研究标准的孕妇将被要求填写包含其社会人口统计数据的个人信息表作为研究人员准备的预测试表格,并开发了量表以获得母性在初产妇中的作用。 对照组中的孕妇将不接受培训,而为赋予母亲母性角色而开发的量表将在其出生后的前 40 天内用作后测。

教育科目

培训包括3个模块。

  1. 模块:母模块
  2. 模块:婴儿模块
  3. 模块:母乳喂养模块

数据收集工具

量表开发阶段的数据将使用项目库中确定的“获得母亲角色的量表草案”表格、研究人员开发的数据收集表格以及爱丁堡产后抑郁量表(EDDS)和母亲进行收集。 -婴儿依恋量表 (MIAS)。 第二阶段的数据将使用“母性角色习得量表”和研究者开发的数据收集表进行收集。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

126

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准

  • 有了初产,
  • 在怀孕的最后三个月,
  • 至少小学毕业,
  • 能够阅读和理解土耳其语,
  • 积极使用互联网并定期访问网站并接受培训,
  • 没有任何可能妨碍参加面对面或网络教育的身体、精神或社会问题,接受研究的孕妇将被纳入研究。

排除标准

  • 无法访问网站的孕妇,
  • 他们的孩子有任何先天缺陷,
  • 经历母婴分离,
  • 想在研究结束前离开研究者,将不被纳入研究。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:实验组1
为期 3 周的网络教育小组
基于网络的教育技术获得母性角色
实验性的:实验组2
3周面对面教育组
母性角色习得的面对面教育技巧
有源比较器:控制组
未受教育的群体
对照组不接受教育

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
教育对母亲角色的影响
大体时间:1年6个月
作为我们研究的结果,将开发一个母性角色习得量表。 这个开发的量表将适用于最后三个月的孕妇。 通过提供基于网络或面对面的培训,将确定哪种培训方法对获得母性角色具有积极或消极影响。
1年6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Feride Yiğit、Hasan KU

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2021年9月1日

初级完成 (预期的)

2022年1月1日

研究完成 (预期的)

2022年9月1日

研究注册日期

首次提交

2021年5月24日

首先提交符合 QC 标准的

2021年8月21日

首次发布 (实际的)

2021年8月24日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年8月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年8月21日

最后验证

2021年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • IARPACI

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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