Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние различных методов обучения на приобретение материнской роли

21 августа 2021 г. обновлено: Imren ARPACI, Hasan Kalyoncu University

Влияние обучения первородящих беременных двумя разными методами (лицом к лицу/через Интернет) в последнем триместре на приобретение ими материнской роли

Исследование состоит из двух этапов.

Первая стадия: это развитие шкалы обретения роли материнства у первородящих в соответствии со стадиями развития шкалы. Чтобы определить предмет и объем, контент-анализ будет проводиться путем опроса выборочной группы, которая не будет включена в пилотную заявку и окончательную заявку, а также первородящих людей со схожими характеристиками. В результате пул предметов станет основой вместе с литературой. Будет создан пул предметов, связанных с обретением роли материнства, будут учтены мнения экспертов для оценки объема и достоверности внешнего вида шкалы, и в пул предметов будут внесены коррективы в соответствии с мнениями экспертов.

Для определения валидности и надежности шкалы половина участников будет протестирована-повторно. Надежность внутренней согласованности шкалы будет определяться коэффициентом надежности Кронбаха Альфа. Кроме того, Эдинбургская шкала послеродовой депрессии (EDDS) и шкала привязанности матери к ребенку (MIAS), которые являются аналогичными шкалами, будут использоваться на этапе разработки шкалы для ее достоверности.

Второй этап: Планируется обучение, состоящее из 3-х модулей. МОДУЛЬ: Материнский модуль МОДУЛЬ: Детский модуль МОДУЛЬ: Модуль грудного вскармливания

На данном этапе исследования беременные женщины, соответствующие критериям выборки, будут разделены на группы. Определение групп будет осуществляться в соответствии с таблицей рандомизированных чисел. Будут определены беременные женщины, которые войдут в группу онлайн-обучения (Экспериментальная группа 1), группу очного обучения (Экспериментальная группа 2) и контрольную группу.

Форма личной информации, содержащая социально-демографические данные и окончательную шкалу, разработанную для определения роли материнства у первородящих, будет применяться к участникам, которые вызвались участвовать в исследовании.

Экспериментальная инициатива: программа онлайн-обучения и очного обучения будет запланирована и реализована в виде отдельных групп для отобранных участников.

Посттестовое применение окончательной шкалы: Окончательная шкала, которая была разработана для определения роли материнства у первородящих, будет введена участницам выборочной группы в качестве посттеста на 40-й день.

Путем анализа полученных данных будет рассмотрена эффективность шкалы и разница между предтестовыми баллами группы участников после программы обучения.

Обзор исследования

Подробное описание

Исследование планировалось методологически и экспериментально. В качестве методологического исследования будет разработана шкала приобретения роли материнства, а в экспериментальном порядке будет проведено онлайн-обучение и очное обучение. Будет определено влияние тренинга на приобретение роли матери.

Исследование будет проводиться в период с сентября 2021 года по сентябрь 2022 года.

Вселенная и образец исследования; популяция исследования будет состоять из всех первородящих женщин, которые соответствуют критериям для участия в исследовании и добровольно участвуют в исследовании в двух разных Центрах семейного здоровья (FHC), связанных с провинциальным управлением здравоохранения Газиантепа, и частным доктором гинекологии доктора Тунджай Юдже и Акушерская клиника.

Образец первого этапа исследования; определяется количеством пунктов в шкале. Когда мы изучаем литературу, видно, что участников будет в 5-10 раз больше, чем количество пунктов, а размер выборки должен быть не менее 50 в данных, для которых будет применяться факторный анализ.

Образец второго этапа исследования; С помощью G-Power было определено, что в экспериментальной группе 1 было 42 человека, в экспериментальной группе 2 — 42 человека, а в контрольной группе — 42 человека при мощности 80%, ошибке 5% и доверительном интервале 95%. Сбор данных будет проходить в период с сентября 2021 года по май 2022 года.

Место и характеристики исследования; Исследование будет проводиться в период с декабря 2021 года по май 2022 года с участием первородящих беременных женщин в двух разных центрах семейного здоровья (ASM), связанных с провинциальным управлением здравоохранения Газиантепа и частной гинекологической и акушерской клиникой доктора Тунджай Юдже. Всего в двух центрах имеется 10 отделений семейной медицины, а в Центрах семейного здоровья есть кабинеты по уходу за ребенком и кабинеты грудного вскармливания, где можно проводить обучение беременных женщин.

Применение исследований

Под руководством литературных источников будет создан пул предметов, и достоверность содержания шкалы будет определена путем изучения мнений полевых экспертов. Будут приняты меры к тому, чтобы размер выборки как минимум в 5 раз превышал количество элементов. После утверждения комитетом по этике будет получено письменное согласие первородящих женщин, выразивших желание участвовать, и им будет предложено ответить на вопросник для сбора данных. Полученные данные будут проанализированы, и окончательная форма будет создана путем отбора элементов с высокой достоверностью по полученным результатам.

Для последней формы размер выборки будет рассчитываться в соответствии с формулой минимального размера выборки для представления генеральной совокупности. Окончательная форма будет применяться после получения письменного разрешения от участников, выразивших желание участвовать в исследовании. Полученные данные будут проанализированы и интерпретированы.

Экспериментальная группа 1

Цель исследования будет объяснена беременным женщинам в экспериментальной группе 1, а те, кто согласился участвовать в исследовании и соответствовал критериям исследования, должны будут заполнить форму личной информации, подготовленную исследователем в качестве предтестовая форма, включающая социально-демографические данные, и шкала, разработанная для получения роли материнства. После этого на созданной веб-странице будет применен трехнедельный тренинг, а в первые 40 дней после рождения будущих мам будет применяться шкала, разработанная для ознакомления матерей с ролью материнства в качестве пост-теста.

Экспериментальная группа 2

Цель исследования была объяснена беременным женщинам в экспериментальной группе 2, и тем, кто согласился участвовать в исследовании и соответствовал критериям исследования, было предложено заполнить форму личной информации, подготовленную исследователем, содержащую социально-демографические данные в качестве формы предварительного тестирования и шкала, разработанная для определения роли материнства у первородящих. Затем будет проведено трехнедельное очное обучение, и к матерям в первые 40 дней после рождения будет применена шкала, разработанная для ознакомления матерей с ролью материнства в качестве пост-теста.

Контрольная группа

Цель исследования будет объяснена беременным женщинам в контрольной группе, а тем, кто согласен участвовать в исследовании и соответствует критериям исследования, будет предложено заполнить форму личной информации, содержащую их социально-демографические данные. как предтестовая форма, подготовленная исследователем, и шкала, разработанная для получения роли материнства у первородящих. Беременные в контрольной группе не будут обучаться, а шкала, разработанная для того, чтобы дать матерям роль материнства, будет применяться в качестве пост-теста в первые 40 дней после их рождения.

Образовательные предметы

Обучение состоит из 3 модулей.

  1. МОДУЛЬ: Материнский модуль
  2. МОДУЛЬ: Детский модуль
  3. МОДУЛЬ: Модуль грудного вскармливания

Инструменты сбора данных

Данные на этапе разработки шкалы будут собираться с использованием формы «Проект шкалы овладения ролью материнства», определенной в пуле элементов, формы сбора данных, разработанной исследователем, а также Эдинбургской шкалы послеродовой депрессии (EDDS) и Матери. -Шкала привязанности младенцев (MIAS). Данные на втором этапе будут собираться с использованием «Шкалы освоения роли материнства» и формы сбора данных, разработанной исследователем.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

126

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: İmren Arpacı
  • Номер телефона: +905395576147
  • Электронная почта: imren2746@gmail.com

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Feride Yiğit
  • Номер телефона: +905365848966
  • Электронная почта: ferideyigit@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения

  • Наличие первородящей беременности,
  • В последнем триместре беременности,
  • Выпускник хотя бы начальных классов,
  • Умение читать и понимать по-турецки,
  • Активно пользуйтесь Интернетом и регулярно посещайте веб-сайт и проходите обучение,
  • Не иметь каких-либо физических, психических или социальных проблем, которые могут помешать участию в очном или онлайн-обучении, и беременные женщины, которые приняли участие в исследовании, будут включены в исследование.

Критерий исключения

  • Беременные женщины, которые не могут получить доступ к веб-сайту,
  • Иметь какой-либо врожденный дефект у своего ребенка,
  • Испытайте разлуку матери и ребенка,
  • Желающие выйти из исследования до окончания исследования не будут включены в исследование.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Экспериментальная группа 1
3-недельная образовательная веб-группа
Интернет-технологии обучения по приобретению материнской роли
Экспериментальный: Экспериментальная группа 2
3-недельная индивидуальная образовательная группа
Методы обучения лицом к лицу по приобретению материнской роли
Активный компаратор: Контрольная группа
Необразованная группа
Контрольная группа не будет обучаться

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Влияние образования на роль материнства
Временное ограничение: 1 год и 6 месяцев
В результате нашего исследования будет разработана шкала приобретения роли материнства. Эта разработанная шкала будет применяться к беременным женщинам в последнем триместре. Проводя онлайн-обучение или обучение лицом к лицу, будет определено, какой метод обучения оказывает положительное или отрицательное влияние на обретение роли материнства.
1 год и 6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: Feride Yiğit, Hasan KU

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 сентября 2021 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 января 2022 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 сентября 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 мая 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 августа 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

24 августа 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

24 августа 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 августа 2021 г.

Последняя проверка

1 августа 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • IARPACI

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться