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慢性阻塞性肺病的脊柱结构和活动度

2021年8月24日 更新者:Ilknur Naz、Izmir Katip Celebi University

慢性阻塞性肺疾病患者脊柱结构与活动度和呼吸功能关系的研究

在最近对慢性呼吸系统疾病患者的肌肉骨骼系统疾病的研究中,据报道,COPD 患者的姿势控制受到影响。

本研究的目的是调查脊柱结构和运动能力与慢性阻塞性肺病患者呼吸困难严重程度之间的关系。

研究概览

详细说明

慢性阻塞性肺疾病(COPD)是一种可防可治的疾病,其特征是不可逆的气道受限。 在最近对慢性呼吸系统疾病患者的肌肉骨骼系统疾病的研究中,据报道,COPD 患者的姿势控制受到影响。据观察,使用平衡系统、功能平衡测试、姿势图、姿势评估系统、力平台和测斜仪测量在 COPD 患者姿势控制评估的研究中。有限数量的研究将客观呈现脊柱曲线偏离程度的设备用于 COPD 患者,并评估姿势和肺容量和容量。

因此,本研究的目的是调查 COPD 患者脊柱结构和活动度的变化,并揭示它们与静态和动态肺容积和容量的关系。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

98

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • İzmir、火鸡、35620
        • Dr. Suat Seren Chest Diseases and Surgery Training and Research Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不适用

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

18岁以上COPD患者

描述

纳入标准:

  • 自愿参加研究
  • 年满 18 周岁
  • 临床稳定
  • 至少在过去 3 个月内没有 COPD 发作

排除标准:

  • 拒绝参与研究
  • 做过脊柱手术 有背痛和肩痛
  • 特发性脊柱侧弯
  • 强直性脊柱炎
  • 存在 COPD 以外的呼吸系统疾病
  • 难以理解口头命令

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
慢性阻塞性肺病患者

参与者的呼吸功能将根据 ATS-ERS 标准进行测量。 测量后;记录一秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC、肺总量(TLC)、残气量(RV)、吸气量(IC)、肺活量(VC)等参数。

将在站立和坐姿的矢状面和额状面上使用 Spinal Mouse 设备评估脊柱结构和活动性。 对于矢状面,测量首先是在中立位,然后是额状面的最大屈曲和伸展位置;将进行中性、左右侧屈。

患者将被要求在医学委员会研究量表 (MMRC) 呼吸困难评分上标记导致呼吸困难的活动水平。

脊椎鼠标测量
其他名称:
  • 呼吸功能测试
  • MMRC 呼吸困难测量
控制组

参与者的呼吸功能将根据 ATS-ERS 标准进行测量。 测量后;记录一秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC、肺总量(TLC)、残气量(RV)、吸气量(IC)、肺活量(VC)等参数。

将在站立和坐姿的矢状面和额状面上使用 Spinal Mouse 设备评估脊柱结构和活动性。 对于矢状面,测量首先是在中立位,然后是额状面的最大屈曲和伸展位置;将进行中性、左右侧屈。

患者将被要求在医学委员会研究量表 (MMRC) 呼吸困难评分上标记导致呼吸困难的活动水平。

脊椎鼠标测量
其他名称:
  • 呼吸功能测试
  • MMRC 呼吸困难测量

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
脊柱结构和活动度
大体时间:15 分钟(单次申请)
脊椎鼠标测量
15 分钟(单次申请)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
肺功能
大体时间:10分钟(单次申请)
呼吸功能测试
10分钟(单次申请)
呼吸困难严重程度
大体时间:5分钟(单次申请)
改良医学研究呼吸困难量表
5分钟(单次申请)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年3月1日

初级完成 (实际的)

2021年3月1日

研究完成 (实际的)

2021年3月1日

研究注册日期

首次提交

2021年8月19日

首先提交符合 QC 标准的

2021年8月19日

首次发布 (实际的)

2021年8月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年8月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年8月24日

最后验证

2021年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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