- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05021068
Selkärangan rakenne ja liikkuvuus kroonisessa obstruktiivisessa keuhkosairaudessa
Selkärangan rakenteen sekä liikkuvuuden ja hengitystoimintojen välisen suhteen tutkiminen kroonisessa obstruktiivisessa keuhkosairaudessa
Hiljattain tehdyissä tuki- ja liikuntaelinten sairauksia koskevissa tutkimuksissa kroonisilla hengitystiepotilailla on raportoitu, että asennon hallinta vaikuttaa keuhkoahtaumatautipotilailla.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia keuhkoahtaumatautipotilaiden selkärangan rakenteen ja liikkuvuuden sekä hengenahdistuksen vaikeusasteen välistä yhteyttä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD) on ehkäistävissä oleva ja hoidettavissa oleva sairaus, jolle on ominaista peruuttamaton hengitysteiden rajoittuminen. Hiljattain tehdyissä tuki- ja liikuntaelimistön sairauksia koskevissa tutkimuksissa kroonisilla hengitystiepotilailla on raportoitu, että keuhkoahtaumatautipotilaiden asennonhallinta vaikuttaa. On havaittu, että käytetään tasapainojärjestelmiä, toiminnallisia tasapainotestejä, posturografiaa, asennon arviointijärjestelmiä, voimatasoa ja kaltevuusmittauksia. tutkimuksissa keuhkoahtaumatautipotilaiden asennonhallinnan arvioinnista. On olemassa rajoitettu määrä tutkimuksia, joissa käytetään laitteita, jotka objektiivisesti osoittavat selkärangan käyrien poikkeaman asteen keuhkoahtaumatautipotilailla, ja arvioidaan ryhtiä ja keuhkojen tilavuutta ja kapasiteetteja.
Siksi tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää keuhkoahtaumatautipotilaiden selkärangan rakenteen ja liikkuvuuden muutoksia ja paljastaa niiden suhde staattisiin ja dynaamisiin keuhkojen tilavuuksiin ja kapasiteettiin.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
İzmir, Turkki, 35620
- Dr. Suat Seren Chest Diseases and Surgery Training and Research Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Vapaaehtoinen osallistumaan tutkimukseen
- Ole yli 18-vuotias
- Kliinisesti vakaa
- Ei ole saanut keuhkoahtaumakohtausta ainakaan viimeisen 3 kuukauden aikana
Poissulkemiskriteerit:
- Kieltäytyminen osallistumasta tutkimukseen
- Selkäleikkaus Selkä- ja hartiakipuja
- Idiopaattinen skolioosi
- Selkärankareuma
- Muiden hengitystiesairauksien kuin COPD:n esiintyminen
- Vaikeus ymmärtää sanallisia käskyjä
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
COPD-potilaat
Osallistujien hengitystoimintoja mitataan ATS-ERS-kriteerien mukaisesti. Mittauksen jälkeen; Pakotettu uloshengitystilavuus sekunnissa (FEV1), pakotettu vitaalikapasiteetti (FVC), FEV1/FVC, kokonaiskeuhkojen kapasiteetti (TLC), jäännöstilavuus (RV), sisäänhengityskapasiteetti (IC), elinkapasiteetti (VC) tallennetaan. Selkärangan rakennetta ja liikkuvuutta arvioidaan Spinal Mouse -laitteella sagitaalisessa ja frontaalisessa tasossa seisoma- ja istuma-asennossa. Sagitaalitasolla mittaukset tehtiin ensin neutraalissa, sitten maksimaalisessa taivutus- ja ojennusasennoissa etutason osalta; Tehdään neutraali, oikea ja vasen sivutaitto. Potilaita pyydetään merkitsemään hengenahdistusta aiheuttava aktiivisuustaso Medical Council Research Scale (MMRC) hengenahdistuspisteisiin. |
Hiiren selkärangan mittaus
Muut nimet:
|
|
Ohjausryhmä
Osallistujien hengitystoimintoja mitataan ATS-ERS-kriteerien mukaisesti. Mittauksen jälkeen; Pakotettu uloshengitystilavuus sekunnissa (FEV1), pakotettu vitaalikapasiteetti (FVC), FEV1/FVC, kokonaiskeuhkojen kapasiteetti (TLC), jäännöstilavuus (RV), sisäänhengityskapasiteetti (IC), elinkapasiteetti (VC) tallennetaan. Selkärangan rakennetta ja liikkuvuutta arvioidaan Spinal Mouse -laitteella sagitaalisessa ja frontaalisessa tasossa seisoma- ja istuma-asennossa. Sagitaalitasolla mittaukset tehtiin ensin neutraalissa, sitten maksimaalisessa taivutus- ja ojennusasennoissa etutason osalta; Tehdään neutraali, oikea ja vasen sivutaitto. Potilaita pyydetään merkitsemään hengenahdistusta aiheuttava aktiivisuustaso Medical Council Research Scale (MMRC) hengenahdistuspisteisiin. |
Hiiren selkärangan mittaus
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Selkärangan rakenne ja liikkuvuus
Aikaikkuna: 15 minuuttia (kertakäyttöinen)
|
Hiiren selkärangan mittaus
|
15 minuuttia (kertakäyttöinen)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Keuhkojen toiminnot
Aikaikkuna: 10 minuuttia (kertakäyttöinen)
|
Hengitystoiminnan testi
|
10 minuuttia (kertakäyttöinen)
|
|
Hengenahdistus vaikeusaste
Aikaikkuna: 5 minuuttia (kertakäyttöinen)
|
Modifioitu lääketieteellisen tutkimuksen hengenahdistusasteikko
|
5 minuuttia (kertakäyttöinen)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- IKC1233
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .