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Estrutura e Mobilidade da Coluna Vertebral na Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

24 de agosto de 2021 atualizado por: Ilknur Naz, Izmir Katip Celebi University

Investigação da relação entre estrutura da coluna vertebral e mobilidade e funções respiratórias na doença pulmonar obstrutiva crônica

Em estudos recentes com distúrbios do sistema musculoesquelético em pacientes respiratórios crônicos, foi relatado que o controle postural é afetado em pacientes com DPOC.

O objetivo deste estudo é investigar a relação entre a estrutura da coluna vertebral e a mobilidade e a gravidade da dispneia em pacientes com DPOC.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC) é uma doença evitável e tratável caracterizada pela limitação irreversível das vias aéreas. Em estudos recentes com distúrbios do sistema músculo-esquelético em pacientes respiratórios crônicos, foi relatado que o controle postural é afetado em pacientes com DPOC. em estudos de avaliação do controle postural em pacientes com DPOC. Há um número limitado de estudos em que são utilizados dispositivos que apresentam objetivamente o grau de desvio nas curvas da coluna vertebral em pacientes com DPOC, avaliando a postura e os volumes e capacidades pulmonares.

Portanto, o objetivo deste estudo é investigar as alterações na estrutura e mobilidade da coluna vertebral em pacientes com DPOC e revelar sua relação com os volumes e capacidades pulmonares estáticos e dinâmicos.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

98

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • İzmir, Peru, 35620
        • Dr. Suat Seren Chest Diseases and Surgery Training and Research Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes com DPOC maiores de 18 anos

Descrição

Critério de inclusão:

  • Voluntário para participar do estudo
  • Ter mais de 18 anos
  • Estar clinicamente estável
  • Não ter um ataque de DPOC nos últimos 3 meses, pelo menos

Critério de exclusão:

  • Recusa em participar da pesquisa
  • Ter feito cirurgia na coluna Presença de dor nas costas e ombros
  • escoliose idiopática
  • Espondilite anquilosante
  • Presença de doença respiratória diferente da DPOC
  • Dificuldade em entender comandos verbais

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Pacientes com DPOC

As funções respiratórias dos participantes serão medidas de acordo com os critérios da ATS-ERS. Após a medição; serão registrados os parâmetros volume expiratório forçado no primeiro segundo (VEF1), capacidade vital forçada (CVF), VEF1/CVF, capacidade pulmonar total (CPT), volume residual (VR), capacidade inspiratória (CI), capacidade vital (VC).

A estrutura e mobilidade da coluna vertebral serão avaliadas com o dispositivo Spinal Mouse nos planos sagital e frontal nas posições de pé e sentado. Para o plano sagital, as medidas foram primeiro na posição neutra, depois nas posições de flexão e extensão máximas, para o plano frontal; serão realizadas flexões laterais neutras, direita e esquerda.

Os pacientes serão solicitados a marcar o nível de atividade que causa a dispnéia na pontuação de dispnéia do Medical Council Research Scale (MMRC).

Medição da coluna vertebral do mouse
Outros nomes:
  • Teste de Função Respiratória
  • Medição de dispneia MMRC
Grupo de controle

As funções respiratórias dos participantes serão medidas de acordo com os critérios da ATS-ERS. Após a medição; serão registrados os parâmetros volume expiratório forçado no primeiro segundo (VEF1), capacidade vital forçada (CVF), VEF1/CVF, capacidade pulmonar total (CPT), volume residual (VR), capacidade inspiratória (CI), capacidade vital (VC).

A estrutura e mobilidade da coluna vertebral serão avaliadas com o dispositivo Spinal Mouse nos planos sagital e frontal nas posições de pé e sentado. Para o plano sagital, as medidas foram primeiro na posição neutra, depois nas posições de flexão e extensão máximas, para o plano frontal; serão realizadas flexões laterais neutras, direita e esquerda.

Os pacientes serão solicitados a marcar o nível de atividade que causa a dispnéia na pontuação de dispnéia do Medical Council Research Scale (MMRC).

Medição da coluna vertebral do mouse
Outros nomes:
  • Teste de Função Respiratória
  • Medição de dispneia MMRC

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Estrutura e Mobilidade da Coluna Vertebral
Prazo: 15 minutos (aplicação única)
Medição da coluna vertebral do mouse
15 minutos (aplicação única)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Funções pulmonares
Prazo: 10 minutos (aplicação única)
Teste de Função Respiratória
10 minutos (aplicação única)
Gravidade da Dispneia
Prazo: 5 minutos (aplicação única)
Escala de Dispneia de Pesquisa Médica Modificada
5 minutos (aplicação única)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de março de 2018

Conclusão Primária (Real)

1 de março de 2021

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de agosto de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de agosto de 2021

Primeira postagem (Real)

25 de agosto de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de agosto de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de agosto de 2021

Última verificação

1 de agosto de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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