Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Struktura i ruchomość kręgosłupa w przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc

24 sierpnia 2021 zaktualizowane przez: Ilknur Naz, Izmir Katip Celebi University

Badanie zależności między budową kręgosłupa a ruchliwością i funkcjami oddechowymi w przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc

W ostatnich badaniach nad zaburzeniami układu mięśniowo-szkieletowego u pacjentów z przewlekłym układem oddechowym stwierdzono, że u pacjentów z POChP zaburzona jest kontrola postawy.

Celem pracy jest zbadanie zależności między budową kręgosłupa a ruchomością i nasileniem duszności u chorych na POChP.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP) jest chorobą, której można zapobiegać i którą można leczyć, charakteryzującą się nieodwracalnym ograniczeniem dróg oddechowych. W ostatnich badaniach nad zaburzeniami układu mięśniowo-szkieletowego u pacjentów z przewlekłym układem oddechowym stwierdzono, że u pacjentów z POChP kontrola postawy jest zaburzona. Zaobserwowano, że stosowane są systemy równowagi, funkcjonalne testy równowagi, posturografia, systemy oceny postawy, platforma siłowa i pomiary inklinometryczne w badaniach nad oceną kontroli postawy u chorych na POChP. Istnieje ograniczona liczba badań, w których u chorych na POChP stosuje się urządzenia obiektywnie przedstawiające stopień odchylenia krzywizn kręgosłupa oraz ocenia się postawę oraz objętość i pojemność płuc.

Dlatego celem niniejszej pracy jest zbadanie zmian w budowie i ruchomości kręgosłupa u chorych na POChP oraz ujawnienie ich związku ze statyczną i dynamiczną objętością i pojemnością płuc.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

98

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • İzmir, Indyk, 35620
        • Dr. Suat Seren Chest Diseases and Surgery Training and Research Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z POChP w wieku powyżej 18 lat

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zgłoś się na ochotnika do udziału w badaniu
  • Mieć ukończone 18 lat
  • Bycie stabilnym klinicznie
  • Brak ataku POChP przynajmniej w ciągu ostatnich 3 miesięcy

Kryteria wyłączenia:

  • Odmowa udziału w badaniu
  • Po operacji kręgosłupa Obecność bólu pleców i ramion
  • Skolioza idiopatyczna
  • Zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa
  • Obecność chorób układu oddechowego innych niż POChP
  • Trudności ze zrozumieniem poleceń słownych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Pacjenci z POChP

Funkcje oddechowe uczestników będą mierzone zgodnie z kryteriami ATS-ERS. po pomiarze; Natężona objętość wydechowa w ciągu jednej sekundy (FEV1), natężona pojemność życiowa (FVC), FEV1/FVC, całkowita pojemność płuc (TLC), objętość zalegająca (RV), pojemność wdechowa (IC), pojemność życiowa (VC) zostaną zarejestrowane.

Struktura i ruchomość kręgosłupa będą oceniane za pomocą urządzenia Spinal Mouse w płaszczyźnie strzałkowej i czołowej w pozycji stojącej i siedzącej. Dla płaszczyzny strzałkowej pomiary wykonano najpierw w pozycji neutralnej, następnie w pozycjach maksymalnego zgięcia i wyprostu, dla płaszczyzny czołowej; wykonane zostaną neutralne, prawe i lewe zgięcia boczne.

Pacjenci zostaną poproszeni o zaznaczenie poziomu aktywności, który powoduje duszność w skali oceny duszności Medical Council Research Scale (MMRC).
Inny: Ocena posturalna
Pomiar kręgosłupa myszy
Inne nazwy:
  • Test funkcji układu oddechowego
  • MMRC Pomiar duszności
Grupa kontrolna

Funkcje oddechowe uczestników będą mierzone zgodnie z kryteriami ATS-ERS. po pomiarze; Natężona objętość wydechowa w ciągu jednej sekundy (FEV1), natężona pojemność życiowa (FVC), FEV1/FVC, całkowita pojemność płuc (TLC), objętość zalegająca (RV), pojemność wdechowa (IC), pojemność życiowa (VC) zostaną zarejestrowane.

Struktura i ruchomość kręgosłupa będą oceniane za pomocą urządzenia Spinal Mouse w płaszczyźnie strzałkowej i czołowej w pozycji stojącej i siedzącej. Dla płaszczyzny strzałkowej pomiary wykonano najpierw w pozycji neutralnej, następnie w pozycjach maksymalnego zgięcia i wyprostu, dla płaszczyzny czołowej; wykonane zostaną neutralne, prawe i lewe zgięcia boczne.

Pacjenci zostaną poproszeni o zaznaczenie poziomu aktywności, który powoduje duszność w skali oceny duszności Medical Council Research Scale (MMRC).
Inny: Ocena posturalna
Pomiar kręgosłupa myszy
Inne nazwy:
  • Test funkcji układu oddechowego
  • MMRC Pomiar duszności

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Struktura kręgosłupa i ruchliwość
Ramy czasowe: 15 minut (pojedyncza aplikacja)
Pomiar kręgosłupa myszy
15 minut (pojedyncza aplikacja)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Funkcje płuc
Ramy czasowe: 10 minut (pojedyncza aplikacja)
Test funkcji układu oddechowego
10 minut (pojedyncza aplikacja)
Nasilenie duszności
Ramy czasowe: 5 minut (pojedyncza aplikacja)
Zmodyfikowana Skala Duszności Badań Medycznych
5 minut (pojedyncza aplikacja)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Izmir Katip Celebi University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 marca 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 sierpnia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 sierpnia 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 sierpnia 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

30 sierpnia 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 sierpnia 2021

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IKC1233

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Posturalne; Wada

Badania kliniczne na Ocena posturalna

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Suriname

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj