为长期护理机构中的老年人提供的合作式多组件锻炼
2022年4月6日 更新者：CY Song、National Taipei University of Nursing and Health Sciences
合作的多组分锻炼计划对改善长期护理机构中老年人的身体机能和幸福感的影响
本研究旨在探讨合作的多组分锻炼计划对改善长期护理机构 (LTCF) 中老年人的身体机能和幸福感的影响。
研究概览
详细说明
本研究是一项单盲随机对照试验。
从宜兰县的两个 LTCF 招募了老年居民。
实验组 (N = 14) 每周接受一次 90 分钟的合作多组分锻炼干预，持续 12 周。
对照组（N=14）在没有干预的情况下进行日常活动。
在干预前后测量了 Barthel 指数 (BI)、短体能电池 (SPPB)、De Morton 活动指数 (DEMMI)、握力和中国幸福量表 (CHI)。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
22
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
-
Taipei、台湾、11219
- National Taipei University of Nursing and Health Sciences
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
60年 至 100年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 60岁以上，经医生同意，住在长期护理机构。无传染病。
排除标准：
- 急性疾病或不稳定状态（如心力衰竭）。
- 严重的肌肉骨骼疾病（如骨折、下肢关节疼痛和变形）。
- 认知障碍（MMSE<20）。
- 在生命的尽头。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：实验组
实验组 (N=14) 每周接受一次 90 分钟的多组分合作练习干预，持续 12 周
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有氧、力量、柔韧性和平衡练习和游戏
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无干预：控制组
对照组（N=14）在没有干预的情况下进行日常活动。
（12周后，将给予多成分练习干预）
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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日常生活功能活动的改变
大体时间：12 周干预之前、之后
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巴塞尔指数 (BI)
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12 周干预之前、之后
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身体机能改变
大体时间：12 周干预之前、之后
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短期体能测试 (SPPB)
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12 周干预之前、之后
|
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流动性的变化
大体时间：12 周干预之前、之后
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德莫顿流动性指数 (DEMMI)
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12 周干预之前、之后
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握力变化
大体时间：12 周干预之前、之后
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握力
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12 周干预之前、之后
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幸福感的改变
大体时间：12 周干预之前、之后
|
中国幸福量表（CHI）
|
12 周干预之前、之后
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年9月2日
初级完成 (实际的)
2022年1月31日
研究完成 (实际的)
2022年1月31日
研究注册日期
首次提交
2021年8月19日
首先提交符合 QC 标准的
2021年8月19日
首次发布 (实际的)
2021年8月26日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年4月7日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年4月6日
最后验证
2022年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 21-046-B
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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