Партнерские многокомпонентные упражнения для пожилых людей в учреждениях длительного ухода
6 апреля 2022 г. обновлено: CY Song, National Taipei University of Nursing and Health Sciences
Влияние партнерской многокомпонентной программы упражнений на улучшение физических функций и самочувствия пожилых людей в учреждениях длительного ухода
Это исследование было направлено на изучение влияния партнерской многокомпонентной программы упражнений на улучшение физических функций и самочувствия пожилых людей в учреждениях длительного ухода (LTCF).
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это исследование представляет собой одностороннее слепое рандомизированное контролируемое исследование.
Пожилые жители были набраны из двух СДУ в уезде Илань.
Экспериментальная группа (N = 14) получала 90-минутные многокомпонентные упражнения с партнером один раз в неделю в течение 12 недель.
Контрольная группа (N=14) выполняла обычные действия без вмешательства.
Индекс Бартеля (BI), короткая батарея физической работоспособности (SPPB), индекс подвижности Де Мортона (DEMMI), сила захвата руки и китайский опросник счастья (CHI) измерялись до и после вмешательств.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
22
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Taipei, Тайвань, 11219
- National Taipei University of Nursing and Health Sciences
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 60 лет до 100 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Старше 60 лет, проживающих в учреждениях длительного ухода, после согласия врача. Отсутствие инфекционных заболеваний.
Критерий исключения:
- Острое заболевание или нестабильное состояние (например, сердечная недостаточность).
- Тяжелые заболевания опорно-двигательного аппарата (такие как переломы, боли в суставах нижних конечностей и деформация).
- Когнитивные нарушения (MMSE<20).
- В конце жизни.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Экспериментальная группа
Экспериментальная группа (N = 14) получала 90-минутные многокомпонентные упражнения с партнером один раз в неделю в течение 12 недель.
|
аэробные, силовые, гибкие и балансовые упражнения и игры
|
|
Без вмешательства: контрольная группа
Контрольная группа (N=14) выполняла обычные действия без вмешательства.
(После 12 недель будут назначены многокомпонентные упражнения)
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение деятельности повседневной жизненной функции
Временное ограничение: до , после 12-недельного вмешательства
|
Индекс Бартеля (BI)
|
до , после 12-недельного вмешательства
|
|
Изменение физической функции
Временное ограничение: до , после 12-недельного вмешательства
|
Короткая батарея физических характеристик (SPB)
|
до , после 12-недельного вмешательства
|
|
Изменение мобильности
Временное ограничение: до , после 12-недельного вмешательства
|
Индекс мобильности де Мортона (DEMMI)
|
до , после 12-недельного вмешательства
|
|
Изменение силы захвата
Временное ограничение: до , после 12-недельного вмешательства
|
Прочность рукоятки
|
до , после 12-недельного вмешательства
|
|
Изменение чувства благополучия
Временное ограничение: до , после 12-недельного вмешательства
|
Китайский опросник счастья (CHI)
|
до , после 12-недельного вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
2 сентября 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 января 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 января 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 августа 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 августа 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
26 августа 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
7 апреля 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 апреля 2022 г.
Последняя проверка
1 апреля 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 21-046-B
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .