장기 요양 시설의 노인을 위한 협력 복합 운동
2022년 4월 6일 업데이트: CY Song, National Taipei University of Nursing and Health Sciences
장기요양시설 노인의 신체기능 및 복지향상에 대한 협동운동 프로그램의 효과 원문보기 KCI 원문보기 인용
이 연구는 장기 요양 시설(LTCFs)에 있는 노인들의 신체 기능과 웰빙 감각을 개선하는 데 파트너와 함께하는 다성분 운동 프로그램의 효과를 탐색하는 것을 목표로 했습니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 단일 맹검 무작위 통제 시험입니다.
Yilan 카운티의 두 LTCF에서 노인 거주자를 모집했습니다.
실험 그룹(N=14)은 12주 동안 매주 1회 90분의 파트너 복합 운동 개입을 받았습니다.
대조군(N=14)은 개입 없이 일반적인 활동을 수행했습니다.
Barthel Index(BI), Short Physical Performance Battery(SPPB), De Morton Mobility Index(DEMMI), 악력, Chinese Happiness Inventory(CHI)는 중재 전후에 측정되었습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
22
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Taipei, 대만, 11219
- National Taipei University of Nursing and Health Sciences
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
60년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 60세 이상, 의사의 동의 후 장기 요양 시설에 거주. 전염병 없음.
제외 기준:
- 급성 질환 또는 불안정한 상태(예: 심부전).
- 심한 근골격계 질환(예: 골절, 하지 관절 통증 및 변형).
- 인지 장애(MMSE<20) .
- 삶의 끝에서.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 실험군
실험군(N=14)은 12주 동안 매주 1회 90분의 파트너 복합 운동 개입을 받았습니다.
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에어로빅, 근력, 유연성 및 균형 운동 및 게임
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간섭 없음: 대조군
대조군(N=14)은 개입 없이 일반적인 활동을 수행했습니다.
(12주 후, 다성분 운동 개입이 제공됩니다)
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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일상생활 기능의 활동 변화
기간: 12주 개입 전, 후
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바델 인덱스(BI)
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12주 개입 전, 후
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신체 기능의 변화
기간: 12주 개입 전, 후
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짧은 물리적 성능 배터리(SPPB)
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12주 개입 전, 후
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이동성의 변화
기간: 12주 개입 전, 후
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de Morton 이동성 지수(DEMMI)
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12주 개입 전, 후
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악력의 변화
기간: 12주 개입 전, 후
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손잡이 강도
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12주 개입 전, 후
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웰빙 감각의 변화
기간: 12주 개입 전, 후
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중국 행복 지수(CHI)
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12주 개입 전, 후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 9월 2일
기본 완료 (실제)
2022년 1월 31일
연구 완료 (실제)
2022년 1월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 8월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 8월 19일
처음 게시됨 (실제)
2021년 8월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 4월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 4월 6일
마지막으로 확인됨
2022년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 21-046-B
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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