Exercício Multicomponente Associado para Idosos em Instituições de Cuidados de Longo Prazo
6 de abril de 2022 atualizado por: CY Song, National Taipei University of Nursing and Health Sciences
Efeitos de um programa de exercícios multicomponentes em parceria na melhoria da função física e bem-estar de idosos em instituições de longa permanência
Este estudo teve como objetivo explorar os efeitos de um programa de exercícios multicomponentes em parceria na melhoria da função física e sensação de bem-estar de idosos em Instituições de Longa Permanência (LTCFs).
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este estudo é um ensaio controlado randomizado simples-cego.
Residentes idosos foram recrutados em duas LTCFs no condado de Yilan.
O grupo experimental (N = 14) recebeu uma intervenção de exercícios multicomponentes de 90 minutos uma vez por semana durante 12 semanas.
O grupo controle (N=14) realizou as atividades habituais sem intervenção.
O Índice de Barthel (BI), Short Physical Performance Battery (SPPB), Índice de Mobilidade De Morton (DEMMI), força de preensão manual e Inventário Chinês de Felicidade (CHI) foram medidos antes e depois das intervenções.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
22
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Taipei, Taiwan, 11219
- National Taipei University of Nursing and Health Sciences
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
60 anos a 100 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Mais de 60 anos, morando em instituições de cuidados prolongados, após a concordância do médico. Sem doenças infecciosas.
Critério de exclusão:
- Doença aguda ou estado instável (como insuficiência cardíaca).
- Doenças musculoesqueléticas graves (como fraturas, dores e deformações nas articulações dos membros inferiores).
- Comprometimento cognitivo (MEEM<20) .
- No final da vida.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Grupo experimental
O grupo experimental (N = 14) recebeu uma intervenção de exercícios multicomponentes de 90 minutos uma vez por semana durante 12 semanas
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exercícios aeróbicos, de força, flexibilidade e equilíbrio e jogo
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Sem intervenção: grupo de controle
O grupo controle (N=14) realizou as atividades habituais sem intervenção.
(Após 12 semanas, será dada intervenção com exercícios multicomponentes)
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mudança de atividades da função de vida diária
Prazo: antes, após intervenções de 12 semanas
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Índice de Barthel (BI)
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antes, após intervenções de 12 semanas
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Alteração da função física
Prazo: antes, após intervenções de 12 semanas
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Bateria de Desempenho Físico Curto (SPPB)
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antes, após intervenções de 12 semanas
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Mudança de mobilidade
Prazo: antes, após intervenções de 12 semanas
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Índice de Mobilidade de Morton (DEMMI)
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antes, após intervenções de 12 semanas
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Mudança de força de preensão
Prazo: antes, após intervenções de 12 semanas
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Força de preensão manual
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antes, após intervenções de 12 semanas
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Alteração da sensação de bem-estar
Prazo: antes, após intervenções de 12 semanas
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Inventário Chinês de Felicidade (CHI)
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antes, após intervenções de 12 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
2 de setembro de 2021
Conclusão Primária (Real)
31 de janeiro de 2022
Conclusão do estudo (Real)
31 de janeiro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de agosto de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
19 de agosto de 2021
Primeira postagem (Real)
26 de agosto de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
7 de abril de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de abril de 2022
Última verificação
1 de abril de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 21-046-B
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .